Тұқым қуалаушылықтың материалдық және цитологиялық негіздері. Ядро мен цитоплазманың тұқым қуалаудағы ролі

1.

Қожа Ахмет Ясауи атындағы халықаралық қазақ-түрік университеті
Жаратылыстану ғылымдары факультеті
Биология кафедрасы
Білімгердің өзіңдік жұмысы
Тақырып: “Тұқым қуалаушылықтың
материалдық және цитологиялық
негіздері. Ядро мен цитоплазманың
тұқым қуалаудағы ролі”
Қабылдаған: Нурдана Салыбекова Нуртаевна
Орындаған: Балдәурен Кенжебекова Қайратқызы
Тобы: ЖБЛ-111

2.

• Генетика (грекше «генезис» - шыққан тегі) организмдердің тұқым қууы және өзгергіштігі
туралы ғылым. Генетиканың негізгі мақсаты - тұқым қуу мен өзгергіштіктің заңдарын ашу
,оларды басқару жолдарын анықтау,организмдердің ажамға қажетті жаңа формаларын, түрлерін
өсіріп шығаруды зерттеу.
• Тұқым қуу дегеніміз - тірі организмдердің табиғи қасиеттері,белгілерін,өздеріне ғана тән
биосинтезді және зат алмасуды ұрпақтан ұрпаққа беріп қайталап отыруы. Ал өзгергіштік
дегеніміз - ұрпақтардың ата тегінің айнымайтын көшірмесі болмауы,ол бір тұқымдас ұрпақтар
арасындағы, ұрпақпен ата тегінің арасында тұқым қуу арқылы немесе қоршаған ортаның
әсерімен пайда болатын өзгерістер.
• Тұқым қуу процесі дегеніміз - тірі организмдердің өзін өзі не болмаса өзіне ұқсас түрлерді
туғызуы.
• Тұқым қуалаушылыққа жауапты негізінен клетка ядросында болатын гендер
болып есептелінеді.
• Ген дегеніміз - жеке бастапқы белгінің дамуын немесе бір белок молекуласының синтезделу
мүмкіндігін анықтайтын ДНҚ молекласының учаскесі болып табылады.
• Бір организмдегі барлық гендер жиынтығы генотип, ал организмнің барлық белгілерінің
жиынтығы фенотип деп аталады.

3.

• Тұқым қуалаушылық – жасушаның жұмыс істеу және бөліну
процесіндегі жүйе ретіндегі қасиеті.
• Тұқым қуалаушылықты жүзеге асыру үшін ядро ​маңызды, ал
цитоплазма маңызды емес деп болжауға болмайды, өйткені кез
келген жұмыс жүйесінде барлық бөлшектер маңызды.
Зерттеудің мақсаты - эволюция процесінде ерекше мақсатқа ие
болған жеке жасуша компоненттерінің қызметі мен құрылымын
түсіндіру.
• Ядроны тұқым қуалаушылықты сақтау органы,
цитоплазманы – тұқым қуалаушылықты жүзеге асыру органы
деп атауға болады.
• Тұқым қуалаушылықтың біз қабылдаған анықтамасы
бойынша жасушаның барлық өздігінен көбейетін
құрылымдарында сабақтастық болуы керек. Бұл аспектіде
ядро ​мен цитоплазманың құрылымы мен қызметіндегі
түбегейлі айырмашылықтарды қарастыру қажет.

4.

1. Ядрода әрбір түрге тән шектеулі сан және хромосома жиынтығы болады;
цитоплазмада көптеген органоидтар болады, олардың саны, шамасы,
айнымалы.
2. Ядро пайда болған хромосома ақауларын түзетіп, орнын толтыра
алмайды; Зақымдалған цитоплазмалық органеллалар бір жасушалық циклде
көбею арқылы ауыстырылуы мүмкін.
3. Ядро қалыпты жағдайда бірдей көбейеді; хромосомаларда болатын
өзгеріс сол қалпында қайталанады; цитоплазмалық органеллалар сандық
жағынан бірдей емес көбейе алады.
4. Жасушаның бөлінуі кезінде хромосомалар еншілес жасушалар арасында
тең бөлінеді; цитоплазмалық органоидтар біркелкі таралмаған немесе таралуы
мүмкін.
5. Ядролық тұқым қуалаушылық Мендельдік тұқым қуалау заңдарына
бағынады, ал цитоплазмалық тұқым қуалау олай емес.

5.

• Жалпы алғанда, ядро ​мен цитоплазманың құрылысы мен
қызметіндегі ерекшелік олардың мамандануына және
жүйе ретіндегі жасушаның қызметіндегі әртүрлі
мақсаттарына байланысты деп айта аламыз.
Цитоплазманың мүшелері ядро ​сияқты нуклеин
қышқылдарынан тұратындықтан және цитоплазмалық
дискретті тұқымқуалаушылық анықталғандықтан, қазір
ядролық немесе хромосомалық гендер мен ядродан тыс
немесе хромосомалық гендерді ажырату әдетке айналды.
• Тұқым қуалаушылықтағы ядро ​мен цитоплазманың рөлін
зерттеу үшін әртүрлі әдістер қолданылады. Оларға мыналар
жатады:
• 1. ядроны алмастыру әдісі;
• 2. өзара және кері өту әдісі;
• 3. цитоплазмалық мутацияларды алу және олардың
ұрпақ бойына мінез-құлқын зерттеу әдісі.

6.

Қазіргі уақытта ядролық алмастыру әдісінің ең сенімді нұсқаларының
бірі - бір түрдің жұмыртқасының ядросын бұзу, содан кейін оны басқа
түрдің сперматозоидімен ұрықтандыру. Мұндай зиготалардың
дамуымен гаплоидты андрогенді тұлғаларды алу керек, өйткені олар
тек аталық ядро ​мен аналық цитоплазманы алып жүреді. Бірақ
гаплоидты зиготалар ерте эмбриональды немесе дернәсілдік кезеңде
өледі, сондықтан ұзақ уақыт бойы бұл жолмен андрогендік текті ересек
формаларды алу мүмкін болмады. Жақында ғана Б.Л.Астауров пен
В.П.Острякова-Варшавер жібек құртының екі түрін: Bombyx mori және
B.mandarina-ны шағылыстыру арқылы диплоидты андрогенді будандар
алуға қол жеткізді.

7.

Жібек құрттарында, басқа көбелектер сияқты, гетерогаметикалық
жыныс - аналық, ал гомогаметикалық жыныс - аталық. Сонымен қатар,
жібек құрты, көптеген жәндіктер сияқты, полиспермияны көрсетеді.
Жібек құртының хромосомалары ұрпақтағы екі түрдің де
ерекшеліктерін ажырата алатын белгілі бір гендермен оңай белгіленеді.
B. mandarina X B. mori крестінде аталығы әртүрлі хромосомаларда
орналасқан үш рецессивті генмен белгіленді: ch - личинкалардың сарықоңыр түсін анықтайтын шоколад, p - көбелектердің ақ түсінің гені.
және мл - шынжыр табандар гиподермасының сүтті-ақ түсті гені.
Аналық личинкалардың қара түсін, көбелектердің қара түсін және
құрттардың сұр түсін анықтайтын осы гендердің үш басым аллельімен
сәйкесінше белгіленді. Сондықтан, бұл айқасу арқылы барлық қалыпты
будандар ұрпақтарында қара дернәсілдер, сұр шынжыр табандар және
қара көбелектер болуы керек, ал андрогендік даралар рецессивті гендер:
сары-қоңыр дернәсілдер, ашық түсті құрттар мен көбелектерді көрсетуі
керек.

8.

9.

• Бұл зерттеуде жұмыртқаның ядросының оған сперматозоид енгеннен кейін
бұзылуы екінші мейоздық бөліну сәтінде жылу соққысымен, атап айтқанда
40°С температурада 120-135 минут әсер ету арқылы жүзеге асырылды.
Әрбір ілінісу, жұмыртқаның бір бөлігі (көк) осы әсерге ұшырады, екіншісі
бақылау ретінде қалдырылды. Эксперименттік топта аналық
ядро ​өлгендіктен, даму тек екі аталық ядро ​қосылып, бір диплоидты
ядро ​(диспермиялық андрогенез) пайда болған жағдайда ғана жүре алады.
Нәтижесінде барлық дамып келе жатқан даралар еркек болуы керек, өйткені
еркектерде екі Х-хромосома болады; Сонымен қатар, барлық ұрпақтар
рецессивті белгілерге ие болуы керек, өйткені хромосомалардың өздері
рецессивті гендермен белгіленген. Тәжірибе нәтижесінде ұрықтандыруға
қабілетті сперматозоидтары бар көптеген андрогендік дернәсілдер мен
бірнеше жетілген еркектер пайда болды. Тәжірибе нәтижелерін тұқым
қуалаушылықтағы ядроның жетекші рөлінің және ана цитоплазмасының
айтарлықтай әсерінің жоқтығының тікелей дәлелі ретінде қарастыруға
болады.

10.

• Г.Гемерлинг Acetabularia тұқымдасының жасыл
балдырларында ядроны ауыстыру тәжірибесін жүргізді. Ол осы
тұқымдастың екі түрін алды, mediterranea және A. wetfsteinii,
қалпақша пішіні бойынша ерекшеленеді. Тіршілік циклінің
белгілі бір кезеңінде бұл балдырлардың ризоидтардың бірінде
орналасқан бір ядросы болады.
• Құрамында ядросы бар ризоидтарды кесіп алып, содан кейін
бір түрдің ядросы екінші түрдің плазмасымен жалғасатындай
сабақтарының бөліктерімен біріктіру арқылы бөгде плазмадағы
ядроның дамуына әсер ететінін байқауға болады. жаңа қалпақ.
Қалпақшаның пішіні трансплантацияланған ядроның түріне
қарай дамитындығы анықталды.
• Микрохирургиялық әдіспен амебалардың әртүрлі
түрлеріндегі ядроларды ауыстыру мүмкін болды. Ал бұл
жағдайда цитоплазмасын сақтап қалған реципиент түрінің
белгілері операциядан кейінгі алғашқы күндерде ғана пайда
болып, кейін трансплантацияланған ядро ​жататын түрдің
белгілері анықталды.

11.

Моногибридті будандастыру
Моногибридті будандастыру -тек бір белгілі
зерттелетін үдеріс. Моногибридті
будандастыруда ата-ана бір-бірінен бір белгі
бойынша ерекшеленеді.
Г. Мендель бұршақпен тәжірибе жүргізді. Ол
будандастыру үшін сары және жасыл
тұқымды өсімдіктерді таңдады.
Бірінші ұрпақтың барлық буданы сары
болды. Бір жұп балама белгісі бойынша
ерекшеленетін таза дарақтан алынған бірінші
ұрпақтың біркелкілігі байқалады.
Мендельдің бірінші заңы – бірінші ұрпақтың
будандары біркелкілік заңы.. Екінші ұрпақта
белгілер 3 : 1 қатынаста ажырады.
Мендельдің екінші заңы – ажырау заңы.
Осы зерттеулердің нәтижесінде Менделдің
бірінші заңы — бірінші будандық ұрпақтың
белгілерінің біркелкі болу заңы қалыптасты.
Мұны бірінші ұрпақ будандарының
біркелкілік заңы немесе толық
доминанттылық заңы деп те атайды.

12.

• Генетикалық таңбалар:
• Г.Мендель тәжірибелерінің барысын жазу үшін генетикалық таңбалар қолданды.
• АА-доминантты гомозигота
• аа-рецессивті гомозигота
• Аа-гетерозигота
• Р – ата-ана даралары
• Ғ – ұрпақтары
• Ғ1 – балалары,индекс ұрпақ буынының нөмірін білдіреді.
• Ғ2 – немерелері екінші ұрпақ будандары
• ♀ - аналық жынысы
• ♂ - аталық жынысы
• Χ – шағылыстыру белгісі
• G-генотип
• А-доминантты белгі. Бір бас әріппен гаплоидты гаметадағы доминантты аллельді
белгілейді.
• а- рецессивті белгі.Бір кіші әріппен гаплоидты гаметадағыы рецессивті аллельді
белгілейді.

13.

Генетикалық негізгі ұғымдар

14.

Мейоз кезінде диплоидты зиготадан 4 гаплоидты гамета
түзіледі және әрбір гаметаға бір бірден аллельді ген түседі.
Рецессивті гомозигота гаметаларында тек рецессивті аллель,
ал доминантты гомозиготада тек доминантты аллель
болады.

15.

Пайдаланылған
әдебиеттер тізімі:
• К.Қ.Мұхамбетжанов. Генетика.,Оқулық,. Алматы 2005 ж.
• Қ.Қ.Бурунбетова-Генетика негіздері. Алматы
2013ж.
• Генетика Сейтметова А, Дуйсебекова А. М.,
Қыдырбаева А. Е., Байбеков Е. Қазақ.
Шымкент, 2019. 124 б.
• Генетика негіздері 11-басылым. І том:/Уильям
С. Клаг, Майкл Р. Каммингс, Шарлотта А.
Спенсер, Майкл А.Палладино. қазақ Алматы,
2016 ж. 544 б. 9.20. 32