Похожие презентации:
Мышечные ткани
1.
МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ2.
Мышечные тканиРазличное
происхождение
Функции
Различное строение
Перемещение организма в
пространстве
Движение внутренних органов
Работа сердца
Изменение формы клетки
Сокращение
Сходная способность сокращение
3.
Функции мышечной тканиСкелетная
Обеспечивает движение, необходимые для
приспособления к меняющимся условиям
существования
Рабочие и
спортивные
движения
Дыхательная
мускулатура
Перемещение в
пространстве
Сердечная
Гладкая
Поддержание
позы
Теплопродукция
Мышечная ткань
специализируется на
функции сокращения
Двигательные функции
внутренних органов
Перемещение и
эвакуация
содержимого
Выделение
секретов
Хемомеханический
преобразователь
энергии
Создание
определенного
давления
4.
СР – депо кальцияОсновные морфо-функциональные
признаки мышечной ткани
Удлиненная форма клеток
Наличие включений
Т-трубочки
Триада
Наличие
миофиламентов
Миофибриллы
вблизи
Липидов
Запас энергии
Гликогена
Миоглобина Запас О2
Обеспечивают сокращение
Митохондрии
Энергообеспечение
5.
Классификация мышечной тканиМорфо-функциональная
(сократительные органеллы)
Поперечнополосатая
(исчерченная)
Формирует
миофибриллы;
Миозиновые
филаменты
поляризованы;
Есть исчерченность
Гладкая
(неисчерченная)
Не формирует
миофибриллы;
Миозиновые
филаменты
неполяризованы ( в
виде нитей);
Исчерченности нет
Гистогенетическая (по
происхождению)
Мезенхимные;
Эпидермальные;
Нейральные;
Целомические;
Соматические
Гладкая
Поперечнополосатая
6.
Локализация мышечной тканиСкелетная
• Активная часть опорнодвигательного аппарата;
• Язык;
• Глотка;
• Начальная 1/3 пищевода;
• Анальный сфинктер.
Сердечная
Миокард
Гладкая
• входит в состав большинства внутренних
органов, как
полых (образует мышечный слой их слизистых
оболочек, а также собственно мышечную
оболочку), так
и неполых (например, в железах внешней
секреции встречается в стенках крупных
протоков);
• Сосуды (за исключением капилляров);
• Кожа.
7.
8.
Гладкая мышечная тканьВеретеновидные клетки 20-500 мкм;
Палочковидное ядро – центральное положение,
органеллы общего значения – на полюсах ядра;
Филаменты актина сцеплены плотными тельцами
– образуют трехмерную сеть;
Миозиновые филаменты – мономеры, рядами
вдоль актина.
9.
Ультраструктурная организация гладкого миоцитаКавеолы с кальцием;
Нексусы;
Ретикулярные волокна между миоцитами.
10.
Миоциты нейрального происхожденияo Развиваются из нервной трубки;
o Образуют мышцы радужки
(суживают и расширяют зрачок);
o Содержат пигмент
11.
Миоциты эпидермального происхождения происхожденияРазвиваются из эпидермального зачатка;
Встречаются в железах (экзокринных);
Прилегают к секреторным клеткам;
Корзинчатые клетки;
Сократительный аппарат в отростках.
12.
Препарат №1. Гладкая мышечная ткань мочевого пузыря.Окраска гематоксилин-эозин
Обратить внимание на слои
мышечной ткани в стенке
мочевого пузыря. При
малом увеличении найти
продольно и поперечно
срезанные пучки
мышечных волокон.
При большом увеличении
обратить внимание на
форму клеток и
локализацию ядер.
13.
Препарат №1. Гладкая мышечная ткань мочевого пузыря.Окраска гематоксилин-эозин
Зарисовать и обозначить:
1. Продольно расположенные миоциты;
2. Поперечно расположенные миоциты;
3. Прослойку РВСТ (перимизий);
4. Прослойку РВСТ (эндомизий);
5. Межклеточное пространство.
14.
Мышечное волокноСтруктурно-функциональной единицей мышечной ткани
является мышечное волокно, которое для каждой ее
разновидности характеризуется определенными
морфологическими и электрофизиологическими
особенностями.
скелетное мышечное волокно – многоядерное
симпластическое образование, формирующееся в
эмбриогенезе путем слияния клеток-предшественниц
миобластов.
Покрыто
сарколеммой
Многочисленные
ядра
Под сарколеммой
Сократительный аппарат
Ориентированы
параллельно
Миофибриллы
Центральное положение в
волокне
15.
Скелетная мышцаНервные элементы
Чувствительные
Двигательные
Интрафузальные
волокна
Экстрафузальные
волокна
Мышечное веретено –
рецептор растяжения
мышцы
Оболочки:
• Эпимизий
• Перимизий
• Эндомизий
Одной из отличительных черт
скелетных мышечных волокон
является хорошо развитая гладкая
эндоплазматическая сеть, которая
применительно к мышечной ткани
называется саркоплазматической
сетью (или ретикулумом, СР)
16.
Мышечноеверетено
17.
Поперечно-полосатая (скелетная) мышечная тканьОбразует скелетные мышцы двигательного аппарата
Дифферон: миобласт
Миотубулы
миосателлитоциты
миосимпласты
РВСТ (нервные волокна, кров. сосуды) –
эндомизий;
перимизий;
эпимизий
18.
19.
20.
Нервномышечныйсинапс
21.
Поперечно-полосатая (скелетная) мышечная ткань22.
Поперечно-полосатая (скелетная) мышечная тканьГистогенез
Миобласты
Миотубулы
Миосимпалсты
+
Миосателлиты
Органеллы
(расположение)
23.
Поперечно-полосатая (скелетная) мышечная тканьСтроение миосимпласта (саркомер)
24.
Актиновые филаментысостоят из трех типов белков:
G-актина (глобулярный белок), полимеризация молекул которого
приводит к образованию
фибриллярного (нитчатого) актина (F-актина), имеющего вид спирали с
желобком (суперспираль – надмолекулярная структура);
молекулы фибриллярного тропомиозина (нитчатый белок),
молекулы тропонина (глобулярный белок).
25.
Миозиновый филаментОбразован преимущественно белком
миозином (гексамер: 2 субъединицы образуют
нитчатый хвост молекулы, а остальные 4 – две
миозиновые головки)
Головка миозиновой молекулы вместе с
шейкой образуют т.н. тяжелый меромиозин, а
собственно хвост – легкий меромиозин.
С функциональной точки зрения в миозиновой молекуле
выделяют:
головку (фрагмент S1), определенный участок которой
обладает активностью фермента
АТФгидролазы (АТФазы);
шейку (фрагмент S2);
собственно хвост.
Шарнирные участки
26.
Структурно-функциональной единицей миофибриллыСаркомер
светлые (изотропные, I-диски)
темные (анизотропные, А-диски)
Z-мембрана
М-линия (мезофрагма)
H-зоной
включает половину одного диска I, диск А и половину следующего за
диском А светлого I-диска (саркомер состоит из ½ I-диска+ A-диск +
½ I-диска).
27.
Белкисаркомера
28.
Поперечно-полосатая (скелетная) мышечная тканьСтроение миосимпласта (саркомер)
Α-актин, небулин, титин, миомезин
– белки саркомера
29.
Саркомер30.
МиофиламентыАктиновый филамент: актин, тропонин,
тропомиозин.
Миозиновый филамент состоит из пучка
молекул миозина.
31.
Механизм сокращения32.
Механизм сокращения33.
Триада34.
Механизм мышечного сокращения (теорияскользящих нитей Х. Хаксли и Э. Хансон)
35.
Механизм мышечного сокращения (теорияскользящих нитей Х. Хаксли и Э. Хансон)
скольжению актиновых протофибрилл вдоль миозиновых
Скольжение тонких нитей вдоль толстых обеспечивает чередование рабочих циклов. Каждый рабочий цикл включает несколько стадий:
1. прикрепление миозиновой головки, ассоциированной с Мg2+-АТФ, к миозинсвязывающему участку актиновой нити (активному центру актинового филамента), которое
становится возможным в результате изменения конформации тропонин-тропомиозинового комплекса, индуцированного присоединением ионов кальция к тропонину (его
кальцийсвязывающей субъединице);
2. изменение конформации миозиновой головки вследствие присоединения актина. Причем это изменение конформации миозиновой головки проявляется в форме
"гребкового" ее движения, обеспечивающего продвижение актиновой нити к центру саркомера на один "шаг" (20 нм);
3. взаимодействие миозиновой головки с новой молекулой АТФ, которое сопровождается снижением сродства актина к миозину и распадом актомиозинового комплекса.
Миозиновые головки после отсоединения от актина восстанавливают свою исходную конформацию и способны участвовать в новых рабочих циклах до тех пор, пока будут
открыты активные центры актина. Удаление же кальция из комплекса с тропонином блокирует соответствующие активные центры актина и делает невозможным их
дальнейшее взаимодействие с миозиновыми головками, обуславливая постепенное расслабление миофибрилл и кардиомиоцитов.
36.
Расслабление мышечного волокнаосуществляется благодаря работе системы активного транспорта СР – Са2+-АТФазы (Са2+-насоса, встроен в мембрану
продольных цистерн СР). Кальциевый насос продольных цистерн СР активируется повышенной концентрацией ионов кальция в
саркоплазме волокна и закачивает ионы кальция в продольные цистерны СР, где он связывается с белком кальсеквестрином.
Понижение концентрации кальция в саркоплазме мышечного волокна приводит к закрытию тропомиозином активного центра
актина и невозможности дальнейшего его взаимодействия с миозином.
37.
Скелетная мышца как органСоединительнотканные оболочки:
o Эпимизий;
o Перимизий;
o Эндомизий
38.
Препарат №2. Поперечно-полосатая скелетная мышечная тканьпоперечного среза языка. Окраска гематоксилин-эозином
Найти на малом увеличении пучки мышечных
волокон. Обратить внимание на
цилиндрическую форму волокон, оксифильную
окраску, периферическое расположение ядер.
Что соответствует границе волокна.
При большом увеличении рассмотреть пучки
продольно и поперечно срезанные мышечные
волокна, саркоплазму, ядра, сакролемму.
39.
Препарат №2. Поперечно-полосатая скелетная мышечная тканьпоперечного среза языка. Окраска гематоксилин-эозином
Зарисовать и обозначить:
1. Продольно срезаные волокна;
2. Поперечно срезанные волокна;
3. Ядра миосимпласта.
40.
Поперечно-полосатая сердечная мышечная тканьСостоит из кардиомиоцитов пяти типов:
o (рабочие (сократительные);
o Синусные (пейсмекерные);
o Переходные;
o Проводящие;
o Секреторные.
Контакт между кардиомиоцитами –
вставочные диски: интердигитации,
десмосомы, нексусы
функциональный
синцитий
Ядра занимают центральное положение, миофибриллы – периферическое.
41.
Нексусы42.
Типы кардиомиоцитовСинусные – переходные - проводящие
Рабочий
Секреторные
(натрийуретический гормон)
43.
Проводящая система сердцаПереходные
Синусные
Проводящие
44.
Препарат №3. Поперечно-полосатая сердечная мышечная ткань. Окраскажелезным гематоксилином
Найти при малом увеличении сердечную
мышечную ткань. При большом
увеличении рассмотреть кардиомиоциты,
срезанные продольно, их ядра
(базофильны), вставочные диски,
анастомозы.
45.
Препарат №3. Поперечно-полосатая сердечная мышечная ткань. Окраскажелезным гематоксилином Зарисовать сердечную мышечную ткань и обозначить.
Биология