Похожие презентации:
Липиды. Тест
1. Блок 1 Классификация липидов
2. Выберите нейтральные жиры:
• Триглицериды, эфиры холестеролаCH2 O
CH O
R
C
O
O
CH2 O
O
C
O
C
O
C
R1
R2
R3
3. Какие из нижеперечисленных веществ имеют отрицательный суммарный заряд?
4. В жировой ткани человека преобладают следующие жирные кислоты:
1. Олеиновая2. Пальмитиновая
3. стеариновая
5. Липиды являются незаменимыми компонентами пищи, потому что
a) обеспечивают поступление незаменимых ненасыщенныхжирных кислот
b) обеспечивают всасывание жирорастворимых витаминов
c) служат источником белковых веществ
d) участвуют в синтезе нуклеотидов
e) являются источником промежуточных веществ для синтеза
билирубина (гемоглобин)
6. Для человека незаменимыми являются следующие жирные кислоты:
a) линолеваяb) олеиновая
c) линоленовая
d) пальмитолеиновая
e) лигноцериновая
7. Какая из перечисленных жирных кислот обладает самой низкой температурой плавления?
а) лигноцериновая (C24)b) миристиновая (C14)
c) масляная (C4)
d) каприловая (C8)
e) лауриновая (C12)
a) стеариновая (С18)
b) арахидоновая (С20:4)
c) нервоновая (С24:1)
d) пальмитиновая (С16)
e) олеиновая (С18:1)
8. Выберите гидрофобные липиды
9. Выберите полярные липиды
10. Выберите амфифильные липиды:
11. Относительно представленного химического вещества верными являются утверждения:
Относительно представленного химическоговещества верными являются утверждения:
• a)получается при декарбоксилировании фосфатидилсерина
• b)полярная часть обладает отрицательным зарядом
• c)называются кефалинами
• d)являются главными компонентами сурфактанта легких
• e)образуются при метилировании кефалинов
CH2 O
CH O
CH2 O
O
C
O
C
O
P
O-
R1
R2
O CH2 CH2 NH3+
12. Выберите верное утверждение относительно представленного химического вещества:
a) входит в состав ганглиозидовb) входит в состав кардиолипинов
c) является компонентом плазмалогенов
d) входит в состав холестеридов
e) является аминокислотой
a) является жирной кислотой
b) входит в состав цереброзидов
c) входит в состав триглицеридов
d) входит в состав кардиолипинов
e) является циклическим спиртом
13. Выберите незаменимую жирную кислоту (структурные формулы):
14. Выберите функции следующих химических соединений:
1 — компонент клеточной мембраны2 — резервная
15. Холестерол
a) предшественник витамина Kb) не синтезируется в организме
c) предшественник жирных кислот
d) предшественник желчных кислот
e) источник энергии
16. Желчные кислоты:
OЖелчные кислоты:
C
OH
a) синтезируются из холестерина
b) являются полярными соединениями H O
c) участвуют в эмульгировании жиров
d) являются производными холестерина
e) содержат 28 атомов углерода
f) в печени связываются с билирубином
NH
CH2
COO-
OH
O
C
OH
HO
В печени происходит конъюгация желчных кислот с
глицином и таурином
OH
NH
CH2
CH2
S O 3-
17. Выберите один или несколько вариантов:
a) входит только в состав мембран нервных клетокb) депонируется в жировой ткани в больших количествах
c) синтезируется только в нервной ткани
d) содержит сфингозин
e) содержит глюкозу
18.
19. Относительно представленного химического вещества верным является утверждение:
это составляющие биологических мембранэто эфиры глицерина и жирных кислот
являются формой накопления энергии
тяжелее воды и растворяются в ней
это производные фосфатидной кислоты
20. Выберите липиды, выполняющие структурную функцию:
ГлицерофосфолипидыСфингофосфолипиды
Холестерол
Сфингомиелины
Фосфолипиды
21. Утверждения о веществе
a) содержится в больших количествах в LDLb) является формой депонирования (хранения) холестерина в
тканях
c) является компонентом клеточных мембран
d) синтезируется только в печени
e) откладывается только в жировой ткани
22. Выберите правильные утверждения относительно следующей структуры:
a) является компонентом клеточных мембранb) синтезируется в печени
c) синтезируется только в жировой ткани
d) содержится в большом количестве в хиломикронах
e) может депонироваться в жировой ткани в неограниченных
количествах
23. Функции липидов
24. Выберите вещество, из которого возможен биосинтез триацилглицеролов:
25. Выберите функции следующих химических соединений
1. выполняет транспортную функциюхолестерина
2. участвует в формировании
мицелл кишечника
3. депонируется в жировой ткани
4. является структурным
компонентом клеточных мембран
26. 155. Фосфатидилинозитол-4,5-дифосфаты:
a) предшественники жирорастворимых витаминовb) предшественники вторичных посредников
c) предшественники триацилглицеролов
d) инозитол – азотистое вещество
e) инозитол – циклический спирт
CH2 O
CH O
CH2 O
O
C R1
O
C R2
OH OH
O
P O
O-
Pi O
OH
O Pi
27. Выберите правильные утверждения относительно следующего вещества:
a) синтезируется только в энтероцитахb) в больших количествах входит в состав миелина
c) депонируется в жировой ткани в больших количествах
d) содержит глицерол
e) содержит сфингозин
28. Укажите вещества, которые расщепляются с образованием жирных кислот:
29. Выберите компоненты сфингомиелинов:
a) сфингозин, жирная кислота, глюкоза, фосфорная кислотаb) этаноламин, жирная кислота, церамид, фосфорная кислота
c) циклический спирт, церамид
d) церамид, фосфорная кислота, холин
e) фосфатидная кислота, холин, глицерин
CH (CH2)12 CH3
O
CH NH C R
O
CH2 O P O CH2 CH2 N+(CH3)3
O-
HO CH CH
30. Блок 2 Ферменты, расщепление макромолекул
31. Гидролиз фосфолипида (какая фосфолипаза)
Гидролиз фосфолипида (какаяO
фосфолипаза)
CH O C R
Выберите верные утверждения о
реакции (гидролиз
глицерофосфолипида с отщеплением
ЖК):
1
2
CH O
CH2 O
O
C
O
P
R2
O CH2
CH2 N+(CH3)3
O-
a) происходит в просвете тонкой
кишки
b) это реакция синтеза
глицерофосфолипидов
c) происходит только в печени
d) катализируется фосфолипазой A2
e) катализируется фосфолипазой A1
CH2 O
O
C
R1
O
P
O CH2
CH OH
CH2 O
O-
CH2 N+(CH3)3
32. Выберите продукты гидролиза этого соединения под действием панкреатической фосфолипазы A2
a) фосфатидная кислотаb) глицерол
c) жирная кислота
d) фосфорная кислота
e) лизолецитин
33. Выберите химические соединения, на которые действуют следующие ферменты:
CH2 OФосфолипаза A2 → фосфатидилхолин
CH O
CH2 O
O
C
O
C
O
P
R1
R2
O CH2
CH2 N+(CH3)3
O-
Холестеролэстераза → эфиры холестерина
R
O
C
O
CH2 O
CH O
Панкреатическая липаза → триацилглицеролы
CH2 O
O
C
O
C
O
C
R1
R2
R3
34. Из какого вещества возможен синтез ТАГ (выбор структуры)
35. Выберите вещества, образующиеся при расщеплении мембранных глицерофосфолипидов под действием фосфолипазы C:
OCH2 O
Выберите один или несколько
вариантов:
a) лизолецитин
CH2 O
b) инозитолфосфат
c) жирная кислота
CH O
d) диацилглицерол
CH2 O
e) фосфатидная кислота
CH O
CH2 O
O
C
O
C
O
P
O-
C R1
O
C R2
OH OH
O
P O
O-
R1
Pi O
OH
R2
O CH2
CH2 N+(CH3)3
O Pi
36. Выберите ферменты, которые катализируют следующие реакции:
1 — холестеролэстераза2 — панкреатическая липаза
3 — фосфолипаза A2
37. Выберите реакции, катализируемые следующими ферментами:
• Панкреатическая холестеролэстераза:эфир холестерина + H₂O → холестерол + жирная кислота
• Панкреатическая фосфолипаза A2:
лецитин + H₂O → лизолецитин + жирная кислота
• Панкреатическая липаза:
триацилглицерол + 2H₂O → моноацилглицерол + 2 жирные
кислоты
38. Выберите химические соединения, в синтезе которых следующее вещество является промежуточным метаболитом:
a) кетоновые телаb) глюкоцереброзиды
c) фосфатидилэтаноламин
d) ганглиозиды
e) холестерол
Neu5Ac
CH
Церамид
Glc
Gal
CH (CH2)12 CH3
O
C R
HO CH CH
GalNAc
NH
CH2 O
CH2OH
O
OH
OH
OH
39. выберите субстрат для панкреатической холестеролэстеразы:
a. (структура эфира холестерина —холестерин с присоединённой жирной
кислотой через сложноэфирную связь)
b. (структура свободного холестерина с
гидроксильной группой)
c. (структура желчной кислоты,
конъюгированной с глицином)
d. (структура желчной кислоты,
конъюгированной с таурином)
40. Гидролиз пищевых триглицеридов под действием поджелудочной липазы ведёт к образованию:
a) моноацилглицероловb) фосфорной кислоты
c) только жирных кислот с короткой цепью
d) только жирных кислот с длинной цепью
e) азотистых оснований
CH2 O
CH O
CH2 O
O
C
O
C
O
C
R1
R2
R3
Поджелудочная
липаза
CH2 OH
CH O
CH2 OH
O
C
R2
41. Для переваривания триацилглицеролов в желудочно-кишечном тракте необходимы:
a) поджелудочная и кишечная липазыb) Липопротеинлипаза (LPL)
c) фосфолипазы A2, B, C, D
d) желудочная липаза
e) холестеролэстераза
42. Выберите механизмы всасывания липидов в тонком кишечнике:
a) жирные кислоты с короткой цепью и глицерин — простаядиффузия
b) жирные кислоты с длинной цепью и 2-моноглицериды —
активный транспорт
c) жирные кислоты с длинной цепью, 2-моноглицериды,
холестерин — мицеллярная диффузия
d) жирные кислоты с длинной цепью, 2-моноглицериды,
холестерин — облегчённая диффузия
e) фосфатидная кислота — пассивный транспорт
43. Относительно липолитических ферментов желудочно-кишечного тракта верными являются утверждения
c) фосфолипазы (A1, A2, C, D) расщепляют фосфоглицеридыd) холестеринэстераза расщепляет свободный холестерин
e) церaмидаза расщепляет сфингозин
f) желудочная липаза активна у взрослых
g) поджелудочная липаза расщепляет ацильный остаток в βположении триацилглицеролов
44. Выберите ферменты, которые расщепляют следующие пищевые липиды:
1 — фосфолипаза A22 — панкреатическая липаза
3 — холестеролэстераза
45. Относительно переваривания пищевых липидов у взрослых верными являются утверждения:
a) происходит в желудкеb) происходит в двенадцатиперстной кишке
c) липолитические ферменты – желчного происхождения
d) желчь и сок поджелудочной железы содержат фосфаты,
нейтрализующие HCl желудочного сока
e) перевариваются только эмульгированные липиды
46. Укажите вещества, которые расщепляются с образованием жирных кислот:
47.
48.
Выберите субстрат для панкреатическойхолестеринэстеразы
49. Выберите лизосомальные ферменты, участвующие в расщеплении сфингомиелинов:
a) галактозидазаb) сфингомиелиназа
c) церамидаза
d) фосфолипаза
e) нейраминидаза
CH (CH2)12 CH3
O
CH NH C R
O
CH2 O P O CH2 CH2 N+(CH3)3
O-
HO CH CH
50. Укажите вещества, которые образуют из жирных кислот при гидролизе:
51. Продукты переваривания липидов:
a) участвуют в ресинтезе сложных липидов в энтероцитахb) ресинтезированные липиды взаимодействуют с апопротеинами
и образуют хиломикроны
c) глицерин
d) жирные кислоты с короткой цепью
e) жирные кислоты с длинной цепью
f) фосфорная кислота
g) моноглицериды
52. Выберите правильные утверждения относительно следующей реакции:
a. происходит в печениb. происходит в просвете тонкого кишечника
c. катализируется фосфолипазой A1
d. является реакцией синтеза глицерофосфолипидов
e. катализируется фосфолипазой A2
53. Выберите правильные утверждения относительно реакции
• a) происходит в энтероцитеb) является реакцией гидролиза пищевых фосфолипидов
c) является реакцией гидролиза пищевых триглицеридов
d) является реакцией ресинтеза лецитина
e) происходит в просвете кишечника
54. Транспорт липидов эндогенный/экзогенный
55. Механизмы всасывания в кишечнике (соотнесение)
•глицерол → (вариант: простая диффузия /мицеллярная диффузия)
•моноацилглицерол → (простая / мицеллярная)
•холестерин → (простая / мицеллярная)
•жирная кислота с короткой цепью → (простая /
мицеллярная)
•лизофосфолипид → (простая / мицеллярная)
•жирная кислота с длинной цепью → (простая /
мицеллярная)
56. Выберите правильные утверждения относительно мицелл
a) содержат желчные кислотыb) образуются в просвете кишечника
c) содержат триглицериды и эфиры холестерина
d) образуются в печени
e) содержат водорастворимые витамины
57. Выберите правильные утверждения о мицеллах
a) образуются в энтероцитахb) содержат жирорастворимые витамины
c) являются липопротеинами крови
d) содержат продукты переваривания липидов
e) содержат триглицериды и эфиры холестерола
58. Мицеллы
a) являются плазменными липопротеинамиb) образуются в энтероците
c) содержат пищевые ТАГ и эфиры холестерина
d) содержат жирорастворимые витамины
e) содержат продукты переваривания липидов
59. Относительно липидных мицелл верными являются утверждения:
a) всасываются только в двенадцатиперстной кишкеb) содержат жирные кислоты с длинной цепью, моноглицериды
и холестерин
c) всасываются в пространство между ворсинками в
проксимальной части тонкого кишечника
d) содержат глицерин и жирные кислоты с короткой цепью
e) выделяются в капиллярную систему энтероцитов
60. Выберите верные утверждения о хиломикронах
a) транспортируют экзогенные липиды из кишечника к тканямb) имеют низкое содержание белка
c) состоят преимущественно из холестерина и его эфиров
d) содержат только апопротеин B48
e) содержат много эндогенных триглицеридов
61. Относительно катаболизма хиломикронов верными являются утверждения:
a) триглицериды хиломикронов гидролизуютсялипопротеинлипазой (LPL)
b) липопротеинлипаза активируется инсулином (инсулин и ЖК)
c) остатки хиломикронов гидролизуются в гепатоцитах
d) липопротеинлипаза активируется апоB ApoCII
e) гидролизуются гормоночувствительной триглицеридлипазой
62. Хиломикроны:
a) синтезируются в печениб) выделяются из кишечника непосредственно в кровь
в) основным апопротеином является apoB100
г) преобладающим липидом является холестерин
д) транспортируют экзогенные триглицериды
63. Хиломикроны:
a) содержат мало белков 98%b) переносят экзогенные липиды от кишечника к тканям
c) содержат большое количество эндогенных триглицеридов
d) содержат только апопротеин B48
e) состоят преимущественно из холестерина и эфиров холестерина
64. Хиломикроны:
a) транспортируют экзогенные липидыb) имеют низкое содержание белка
c) состоят преимущественно из холестерина
d) содержат ApoB48
e) содержат много эндогенных ТАГ
65. VLDL Выберите верные утверждения:
a) катаболизируются LCATb) катаболизируются через ABCA1 (HDL)
c) содержат apoB100
d) присутствуют в плазме в больших количествах после
углеводной пищи
e) являются предшественниками LDL
66. VLDL Выберите верные утверждения:
a) синтезируются в печениb) богаты триглицеридами
c) содержат apoB48
d) превращаются в LDL
e) участвуют в обратном транспорте холестерина
67. VLDL:
• a) присутствуют в плазме в больших количествах послеуглеводной пищи
b) катаболизируются под действием LCAT
c) являются предшественниками LDL
d) содержат апопротеин B100
e) катаболизируются через ABCA1
68. Липопротеины очень низкой плотности (ЛПОНП, VLDL, пре-β-липопротеины):
a) основной апобелок — апоB48b) являются субстратом для гормоночувствительной
триглицеридлипазы
c) синтезируются в печени
d) переносят триглицериды, синтезированные в печени из
избытка углеводов
e) имеют антиатерогенную роль
69. LDL Выберите верные утверждения:
a) содержат apoB100b) транспортируют эндогенный холестерин
c) захватываются через LDL-рецептор
d) синтезируются в кишечнике
e) образуются из VLDL
70. Липопротеины низкой плотности (ЛПНП, LDL, β-липопротеины):
a) содержат апоB100b) содержание холестерина достигает 45% (50) +
c) образуются в плазме из хиломикронов
d) синтезируются в печени
e) переносят холестерин к тканям
71. 43. LDL
a) содержат около 70% общего плазменного холестеринаb) катаболизируются только в печени
c) транспортируют экзогенные триглицериды в печень
d) содержат апопротеин B100
e) отсутствуют в плазме после 10–12-часового голодания у
здорового человека
72. Выберите верные утверждения о HDL
a) передают холестерин печени через рецепторы типа“scavenger” SR-B1
b) принимают холестерин из тканей через транспортер ABCA1
c) преобладающие апопротеины HDL: apoA
d) катаболизируются с участием липопротеинлипазы (LPL)
e) синтезируются и секретируются в сферической форме только
печенью
73. Выберите основную функцию липопротеинов LDL HDL VLDL хиломикроны
• перенос холестерина к тканям LDL• обратный транспорт HDL
• перенос эндогенных ТАГ VLDL
• перенос экзогенных ТАГ XILOMIKRONI
74. Липопротеины высокой плотности (ЛПВП, HDL, α-липопротеины
a) синтезируются и выделяются гепатоцитами и энтероцитамиb) лецитин-холестерол-ацилтрансфераза превращает
дисковидные HDL во взрослые
c) переносят холестерин к внепечёночным тканям
d) являются проатерогенными липопротеинами
e) лица с повышенным HDL имеют высокий риск атерогенеза
75. HDL
a) передают холестерин печени через SR-B1b) принимают холестерин из тканей через ABCA1
c) основной апопротеин — ApoA
d) катаболизируются LPL
e) синтезируются только печенью
76. Обратный транспорт холестерина
a) осуществляется HDLb) требует LCAT
c) требует ABCA1
d) зависит от apoA-I
e) приводит к накоплению холестерина в тканях
77. LCAT
a) катализирует эстерификацию холестеринаb) синтезируется в печени и секретируется в кровь
c) действует в периферических тканях
d) активируется apoB100
e) ассоциирована с HDL и LDL
78. Липопротеинлипаза (LPL):
a) локализована на люминальной поверхности эндотелия сосудов(например, в скелетных мышцах)
b) ингибируется апоC-II
c) в жировой ткани ингибируется инсулином
d) активируется при диете, богатой углеводами
e) расщепляет триглицериды, входящие в состав HDL и LDL
79. Лецитин–холестерол–ацилтрансфераза (LCAT):
a) катализирует реакцию этерификации холестеринаb) активируется апопротеином B100 (A)
c) синтезируется в печени и секретируется в кровь
d) действует в внепечёночных тканях
e) связана с HDL и LDL
80. Функции аполипопротеинов (основная функция)
A. активатор липопротеинлипазы (LPL)B. ингибитор транспортёра холестерина
ABCA1
C. активатор лецитин-холестеринацилтрансферазы (LCAT)
D. лиганд для LDL-рецептора
E. ингибитор белка переноса эфиров
холестерина (CETP)
81. Основная функция апопротеинов: ApoC-II, ApoB100, ApoA-I
1.активатор LPL2.ингибитор ABCA1
3.активатор LCAT
4.лиганд LDL-рецептора
5.ингибитор CETP
82. Выберите аполипопротеины, входящие в состав следующих липопротеинов:
• VLDL: apo B100, apo C, apo E• Хиломикроны: apo B48, apo C, apo E
• HDL: apo A-I, apo C, apo E
• LDL: apo B100
83. Атеросклероз:
a) сопровождается накоплением холестерина в макрофагахb) заключается в накоплении холестерина в адипоцитах
c) вызван повышением HDL-холестерина
d) хиломикроны являются атерогенными липопротеинами
e) LDL являются антиатерогенными липопротеинами
84. Блок 3 Жирорастворимые витамины
85. Витамин D
Животного происхожденияВитамин D3 — холекальциферол
Растительного происхождения
Витамин D2 — эргокальциферол
Путь создания
Мицеллы
хиломикроны
печень
почки
(Холекальциферол)
(холекальциферол)
(кальцидиол)
(кальцитриол)
Функции/свойства
1.
2.
3.
4.
5.
Депонирует в печени (кальциферол)
Является производным холестерина
Участвует в обмене Ca/P (Всасывание в кишечники)
Остеогенез
Синтезируется в организме (в коже накапливается предшественник, который будет активироваться с
помощью У.Ф лучей
86. Витамин D:
не синтезируется в человеческом организмеможет быть животного и растительного происхождения
является производным глицерина
может откладываться в человеческом организме (печень)
холекальциферол - растительного происхождения
87. Витамин D:
a) не синтезируется в организме человекаb) может поступать из пищи растительного происхождения
c) является производным холестерина
d) депонируется в печени
88. Метаболизм витамина D:
a) синтезируется в коже под действием ультрафиолетовогоизлучения
b) активной формой витамина D является холекальциферол
c) активная форма — кальцитриол
89. Выберите правильные утверждения относительно метаболизма витамина D
• синтезируется в коже под действием ультрафиолетовых лучей• b) активной формой витамина D является холекальциферол
• c) активной формой витамина D является кальцитриол
• d) кальцитриол образуется в коже при гидроксилировании
холестерина
• e) образование кальцитриола ингибируется гормонами
щитовидной железы
90. Витамин E
В основном растительноепроисхождение (орехи,
масла, семена)
Витамин E
1. α-токоферол (самая активная форма у человека)
2. β-токоферол
3. γ-токоферол
4. δ-токоферол
Дефицит
бесплодие
Основные функции
Антиоксидантная
защита
Защита клеточных
мембран
Репродуктивная
функция
Дефицит
гемолиз
эритроцитов
91. Витамин E
• включает α-, β-, γ- и δ- токоферолы• включает ретинол, ретиналь, и ретиноевую кислоту acidul
retinoic
• предотвращает бесплодие
• является самым сильным натуральным неферментным
антиоксидантом
• в больших количествах откладывается в костной ткани
92. Витамин E:
a) включает α-, β-, γ- и δ-токоферолыb) включает ретинол, ретиналь и ретиноевую кислоту
c) играет роль антиоксиданта
d) депонируется в костной ткани
93. Укажите правильный ответ о витамине Е:
a) может синтезироваться в коже под действием солнечного светаb) это — холекальциферол
c) обладает антигеморрагическим эффектом
d) включает ретинол, ретиноевую кислоту и ретиналь
e) защищает мембранные липиды от перекисного окисления
94. Выберите правильное утверждение о витамине Е.
a) включает холекальциферолb) необходим для всасывания кальция в тонком кишечнике
c) это самый мощный природный неферментный антиоксидант
d) представлен ретинолом, ретиноевой кислотой и ретиналем
e) обладает геморрагическим эффектом
95. Витамин K
a) основной формой является витамин K₁b) лечение антибиотиками вызывает гиповитаминоз K
c) обладает антигеморрагическим действием
d) является коферментом в карбоксилировании глутаминовой
кислоты факторов коагуляции II, VII, IX, X
96. Витамин K:
1. викасол является растительной формой витамина К2. лечение антибиотиками вызывает гиповитаминоз К
3. обладает антигемморагическим действием
4. обладает антикоагулянтным действием
5. является коферментом карбоксилазы глутаминовой
кислоты,входящей в состав факторов свертывания крови II,
VII, IX и X
97. Витамин А
Источники: животногопроисхождения/растительного
1. Печень/морковь
2. сливочное масло/тыква
3. Яйца/шпинат
4. рыбий жир
Витамин А
Ретинол
Ретиналь
Ретиноевая
кислота
Функции
Зрение
Дифференцировка
эпителия
Рост и
развитие
98. Витамин А:
A.B.
C.
D.
E.
включает α-, β-, γ- и δ-токоферолы
включает ретинол, ретиналь, и ретиноевую кислоту
ретинол входит в состав родопсина
обладает антиоксидантным действием
откладывается в мышечной ткани
99. Витамин A:
a) включает α-, β- и γ-каротиныb) включает ретинол, ретиналь и ретиноевую кислоту
c) участвует в процессе сумеречного зрения
d) обладает антиоксидантной активностью
e) депонируется в мышечной ткани
100. Укажите правильное утверждение о витамине A:
a) это — холекальциферолb) включает α-, β-, γ- и δ-токоферолы
c) может синтезироваться в коже под действием солнечного света
d) играет важную роль в процессах зрения
e) обладает антигеморрагическим действием
101. Жирорастворимые витамины:
a) включают витамины A, E, K, Db) не депонируются в организме человека
c) накапливаются в мышечной ткани
d) являются растворимыми в воде
102. 4 Окисление жирных кислот
103. Выберите правильную реакцию активации жирных кислот (ЖК) (бета-окисление жирных кислот):
a) карнитин + АТФ + ЖК → ацилкарнитин + АДФb) ЖК + АТФ + биотин → ацил-АМФ + биотин-фосфат
c) ЖК + АТФ + HS-КoA → ацил-КоА + АМФ + ФФ
d) ЖК + АТФ + HS-КоA + H2O → ацил-АМФ + HS-КoA + АМФ + 2Ф
e) кофермент Q + АТФ + ЖК→ ацил-КoQ + АМФ +2Ф
104. Активация жирных кислот
• Выберите верные утверждения о реакции: R–COOH + HSCoA + ATP→ R–CO–SCoA + AMP + Ppi
a) происходит в матриксе митохондрий
b) катализируется ацил-КоА-синтетазой
c) ацетил-КоА является конечным продуктом
d) использует 2 макроэргические связи АТФ
e) это реакция активации жирных кислот
105. Карнитиновый шаттл
a) осуществляется при участии карнитинаb) включает фермент карнитин-ацилтрансферазу I (II)
c) малонил-КоА ингибирует транспорт
d) происходит в цитозоле
e) необходим для транспорта короткоцепочечных ЖК
106. Относительно транспорта жирных кислот из цитоплазмы в митохондрию (для β-окисления):
a) требуется ATP и Na⁺b) транспортируются как малонил-КоА
c) участвуют карнитин-ацилтрансферазы I и II
d) транспортируются в свободной форме
e) транспортируются в форме ацил-карнитина
107. Относительно транспорта жирных кислот (ЖК) из цитоплазмы в митохондрии:
a) нуждается в энергииb) в процессе участвуют карнитин-ацил-трансферазы I и II
c) челночная система переносит только активированные ЖК
d) ЖК могут быть перенесены только в свободном состоянии
e) ЖК переносятся в форме ацил-карнитина
108. Транспорт жирных кислот в митохондрию (для β-окисления)
a) переносятся в свободной формеb) требует ATP и Na⁺
c) переносятся как малонил-КоА
d) переносятся в форме ацил-карнитина
e) участвуют карнитин-ацилтрансферазы I и II
109. Выберите правильную последовательность реакций β-окисления жирных кислот:
a) окисление, дегидрирование, восстановление, расщеплениеb) дегидрирование, гидратация, дегидрирование, расщепление
c) гидратация, окисление, дегидрирование, расщепление
d) конденсация, окисление, восстановление, гидратация
e) дегидрирование, гидратация, восстановление, расщепление
110. Выберите правильную последовательность реакций Линена (β-окисление):
• a) дегидрирование → гидратация → дегидрирование →тиолитическое расщепление
b) окисление → дегидрирование → восстановление →
расщепление
c) конденсация → окисление → восстановление → гидратация
d) гидратация → окисление → дегидрирование → расщепление
e) дегидрирование → гидратация → восстановление →
расщепление
111. Окисление жирных кислот с нечётным числом атомов углерода (что нужно дополнительно)
При окислении жирных кислот с нечётным числом C по сравнениюс чётным дополнительно необходимо:
a) пиридоксальфосфат
b) метилмалонил-КоА-изомераза
c) витамин B12
d) биотин
e) дополнительная молекула NAD⁺
112. Относительно β-окисления жирных кислот (ЖК) с чётным числом атомов углерода правильными являются следующие
a. в ходе β-окисления ацил-КоА полностью распадается доацетил-КоА
b. окислению подвергаются свободные жирные кислоты
c. в ходе β-окисления ацил-КоА полностью распадается до
малонил-КоА
d. β-окисление происходит в митохондриальном матриксе
e. β-окисление происходит в цитоплазме
113. Выберите верные утверждения относительно окисления жирных кислот с нечётным числом атомов углерода:
• А) полное окисление пропионил-КоА нуждается в СО2, АТФ, Mg2+• b)в последнем витке бета-окисления образуется молекула
пропионил-КоА и ацетил-КоА
• c)пропионил-КоА поступает прямо в цикл Кребса
• d)полное окисление пропионил-КоА нуждается в витаминах Н и
В12
• e)пропионил-КоА поступает в цикл Кребса в форме сукцинилКоА
114. Относительно окисления ненасыщенных жирных кислот верны:
• a) энергетический эквивалент окисления насыщенных иненасыщенных жирных кислот одинаков
b) окисление ненасыщенных жирных кислот идентично
окислению насыщенных
c) необходимы дополнительные ферменты для окисления
ненасыщенных жирных кислот
d) у человека окисляются только мононенасыщенные жирные
кислоты
e) у человека окисляются и мононенасыщенные, и
полиненасыщенные жирные кислоты
115. Окисление полиненасыщенных жирных кислот требует:
a) участия цис-Δ³-транс-Δ²-еноил-КоА-изомеразыb) участия дополнительной молекулы FAD
c) дополнительной молекулы HS-КоА
d) дополнительной молекулы NAD⁺
e) энергетический выход ниже, чем при окислении насыщенных
жирных кислот
116. Для окисления полиненасыщенных жирных кислот, по сравнению с окислением насыщенных, дополнительно необходимы:
a) фермент пропионил-КоА-карбоксилазаb) дополнительная молекула FAD
c) фермент диенойл-КоА-редуктаза
d) цис-Δ³-транс-Δ²-еноил-КоА-изомераза
e) NADPH
117. В последнем цикле окисления жирных кислот с нечётным числом атомов углерода образуется пропионил-КоА.
a) превращается в сукцинил-КоА в результате трёхпоследовательных реакций
b) превращается в малонил-КоА путём карбоксилирования
c) используется для синтеза жирных кислот
d) входит в цикл Кребса в виде сукцинил-КоА
e) входит в цикл Кребса в виде малонил-КоА
118. Относительно β-окисления жирных кислот с чётным числом атомов углерода правильными являются:
• a) в ходе β-окисления ацил-КоА полностью распадается доацетил-КоА
b) β-окисление происходит в митохондриальном матриксе
c) в ходе β-окисления ацил-КоА полностью распадается до
малонил-КоА
d) β-окисление происходит в цитоплазме
e) окислению подвергаются свободные жирные кислоты
119. В результате одного цикла β-окисления жирной кислоты с чётным числом атомов углерода:
a) становится длиннее на 2 атома углерода (присоединяетсяацетил-КоА)
b) становится длиннее на 3 атома углерода (присоединяется
малонил-КоА)
c) становится короче на 1 атом углерода (отщепляется CO₂)
d) становится короче на 2 атома углерода (отщепляется ацетилКоА)
e) становится короче на 3 атома углерода (отщепляется малонилКоА)
120. В результате одного витка β-окисления жирные кислоты:
a) окисляютсяb) восстанавливаются
c) укорачиваются на 4 атома углерода
d) укорачиваются на 2 атома углерода
e) образуется одна молекула ацетил-КоА
121. B-OXIDARE Последовательные реакции
122. Продуктами дегидрирования ацил-КоА являются
a) ацил-КоА + НАДН + Н+b) еноил-КоА + ФАДН2
c) кетоацил-КоА + ФАДН2
d) гидроксиацил-КоА + НАДФН + Н+
e) еноил-КоА + НАДН + Н+
Ацил-СоА (Сn)
Еноил-СоА
FAD
R CH2 CH2 C SCoA
O
FADH2
H
R C C C SCoA
H
O
123. Выберите правильные утверждения относительно следующей химической реакции:
a) продуктом реакции является транс-еноил-КоАb) происходит только в нервных клетках
c) является первой реакцией β-окисления жирных кислот
d) катализируется ацил-КоА-дегидрогеназой
e) является реакцией синтеза кетоновых тел
124. Продукт второй реакции бета-окисления:
a) еноил-КоА + H2Ob) бета-гидроксиацил-КоА + НАДН + Н+
c) бета-гидроксиацил-КоА
d) ацил-КоА + НАДН + Н+
e) кетоацил-КоА
Еноил-СоА
H
R C C C SCoA
H
O
β-гидроксиацил-СоА
+ H2O
R CH CH2 C SCoA
OH
O
125. Вторая реакция β-окисления жирных кислот
a) катализируется ферментом ацил-КоА-гидратазойb) продуктом реакции является β-гидроксиацил-КоА
c) это дегидратация
d) это дегидрирование
e) катализируется ферментом еноил-КоА-гидратазой
Еноил-СоА
H
R C C C SCoA
H
O
+ H2O
β-гидроксиацил-СоА
R CH CH2 C SCoA
OH
O
126. Выберите правильные утверждения о следующей химической реакции:
a. это реакция синтеза холестеринаb. происходит только в печени
c. субстратом является транс-еноил-КоА
d. происходит в митохондриальном матриксе
e. катализируется ферментом еноил-КоА-гидратазой
127. Продукты третьей реакции бета-окисления:
Продукты третьей реакции бетаокисления:a) бета-оксоацил-КоА + ФАДН2
b) транс-еноил-КоА + H2O
c) бета-кетоацил-КоА + НАДН + Н+
d) тиоацил-КоА + НАДН + Н+
e) бета-гидроксиацил-КоА + НАДН
NAD+
R CH CH2 C SCoA
OH
O
β-гидроксиацил-СоА
NADH+H+
R C CH2 C SCoA
O
O
β-кетоацил-СоА
128. Третья реакция бета-окисления жирных кислот:
a) гидратация бета-кетоацил-КоАb) дегидратация бета-гидроксиацил-КоА
c) восстановление бета-кетоацил-КоА (окисление)
d) декарбоксилирование ацил-КоА
e) дегидрирование бета-гидроксиацил-КоА
NAD+
R CH CH2 C SCoA
OH
O
β-гидроксиацил-СоА
NADH+H+
R C CH2 C SCoA
O
O
β-кетоацил-СоА
129. Выберите четвертую реакцию бета-окисления и фермент, катализирующий эту реакцию:
a) окисление кетоацил-КоА кетоацил оксидазаb) гидратация кетоацил-КоА кетоацил гидратаза
c) расщепление кетоацил-КоА тиолаза
d) дегидратация кетоацил-КоА кетоацил дегидратаза
e) гидролиз кетоацил-КоА кетоацил гидролаза
130. Выберите правильные утверждения относительно следующей химической реакции:
a) происходит в цитоплазмеb) субстратом реакции является β-кетоацил-КоА
c) катализируется еноил-КоА-гидратазой
d) является четвёртой реакцией β-окисления жирных кислот
e) происходит только в скелетных мышцах и миокарде
131. Сколько витков, молекул ацетил-КоА и АТФ образуется при полном окислении пальмитиновой кислоты (C16:2)?
• 7 (Циклы) 8 (Ацетил CoA) (129)• 8х12=96АТФ
• NADH+FADH = 7+7= 7Х321АТФ+14АТФ=35АТФ
• 35АТФ+96АТФ=131АТФ - 2 ATP = 129
• Активировать = 2 АТФ
132. Сколько циклов β-окисления, молекул ацетил-КоА (2) и молекул АТФ (3) образуется при полном окислении одной молекулы масляной
Сколько циклов β-окисления, молекул ацетилКоА (2) и молекул АТФ (3) образуется приполном окислении одной молекулы масляной
кислоты? С4
• a) 2 … 2 … 32
b) 1 … 2 … 27
c) 4 … 3 … 27
d) 2 … 3 … 44
e) 3 … 4 … 27
•2
• 2ACoA= 36ATP+10ATP =46 -2ATP =44 АТФ
133. Сколько циклов β-окисления проходит пальмитиновая кислота:
• Выберите один вариант:a) 15
b) 7
c) 16
d) 17
e) 8
134. Биосинтез жирных кислот
135. Укажите ферменты, участвующие в челночном механизме переноса ацетил-КоА из митохондрии в цитозоль (биосинтез жирных кислот):
пируват дегидрогеназацитратлиаза
малик фермент
сукцинат дегидрогеназа
фумараза
136. Транспорт ацетил-КоА из митохондрии в цитозоль (биосинтез жирных кислот):
реализовывается цитратной челночной системойв переносе участвует фермент ацетил-КоА карбоксилаза
сопровождается выделением НАДФН необходимым для
биосинтеза жирных кислот
активный транспорт
для транспорта используется ГТФ
137. Транспорт ацетил-КоА из митохондрий в цитозоль (для синтеза ЖК)
a) требует GTPb) сопровождается образованием NADH, нужного для синтеза ЖК
c) ацетил-КоА-карбоксилаза участвует в транспорте
d) это активный транспорт
e) осуществляется цитратным шаттлом
138. Транспорт ацетил-КоА из митохондрий в цитозоль при биосинтезе жирных кислот:
a) ацетил-КоА-карбоксилаза участвует в транспортеb) является активным транспортом
c) требует использования GTP
d) необходим для генерации NADH, требуемого для синтеза
жирных кислот
e) осуществляется с помощью цитратного шаттла
139. Относительно биосинтеза малонил-КоА (синтез жирных кислот) правильными являются утверждения:
a) ацетил-КоА-карбоксилаза использует витамин B1 как коферментb) ацетил-КоА-карбоксилаза использует витамин B6 как кофермент
c) биосинтез малонил-КоА требует АТФ и биотина
d) биосинтез малонил-КоА заключается в карбоксилировании CH₃CH₂-CO-SCoA
e) синтез малонил-КоА требует 2 молекулы АТФ
140. Относительно ацетил-КоА карбоксилазы верными являются утверждения:
• это реакция карбоксилирования CH3-CO-SCoA• ацетил-КоА карбоксилаза использует как кофермент витамин B6
• карбоксилаза нуждается в АТФ и биотине
• в коферменте витамин H связан с NH2 группой лизина
• синтез нуждается в 2 молекулах АТФ
Ацетил-CoAкарбоксилаза
CH3-CO-SCoA + CO2
ATP
HOOC-CH2-CO-SCoA
ADP+
H3PO4
141. 3 Укажие активатор (1) и ингибитор (2) ацетил-КоА карбоксилазы (регуляторный фермент синтеза жирных кислот):
3 Укажие активатор (1) и ингибитор (2) ацетилКоА карбоксилазы (регуляторный ферментсинтеза жирных кислот):
• АТФАДФ
• АМФАТФ
• малонатАМФ
• ацетоацетатцитрат
• цитрат
пальмитоил-КоА
142. Относительно биосинтеза жирных кислот верны следующие утверждения:
a) ферменты собраны в комплекс, называемый синтазой жирныхкислот
b) промежуточные продукты связаны с группой SH коэнзима A
c) цитрат служит донором активных двухуглеродных единиц
d) ацил-КоА служит донором двухуглеродных единиц (Малонил)
e) синтез происходит исключительно при отсутствии CO₂
143. Жирнокислотсинтаза
• Вопрос: Выберите верное утверждение о жирнокислотсинтазе:a) катализирует синтез всех типов ЖК, кроме незаменимых
b) имеет две группы –OH, к которым прикрепляются
промежуточные продукты
c) катализирует только синтез пальмитата и ЖК короче C16
d) мономерный фермент (полиферментный нужен)
e) тетрамерный фермент полиферментный нужен)
144. Синтаза жирных кислот
1. это ферментный комплекс с функциональной организацией2. катализирует реакции синтеза жирных кислот, исключая
образование малонил-КоА
3. содержит ацил - переносящий белок (АПБ)
4. представлен ферментным тетрамером
5. содержит две группы ОН с которыми связаны промежуточные
вещества синтеза
145. Относительно реакции восстановления бета-кетоацил-АПБ верными являются утверждения
Относительно реакции восстановления бетакетоацил-АПБ верными являются утвержденияβ-кетоацил-ACP
Cys SH
β-гидроксиацил-ACP
4. -кетоацилАПБ-редуктаза
Cys SH
E
E
Pan S
C CH2 C CH3
O
O
NADPH+H+
Pan S
C CH2 CH CH3
O
OH
NADP+
1. бета-кетоацил-АПБ восстанавливается до бета-гидроксиацил-АПБ
2. бета-кетоацил-АПБ превращается в еноил-АПБ
3. донором водородов является НАДФН
4. бета-кетоацил-АПБ превращается в ацил-АПБ
5. донором водородов является НАДН
146. Выберите возможные пути использования ацетил-КоА
a)окисляется в цикле Кребсаb)используется для синтеза аминокислот
c)используется для синтеза жирных кислот
d)включается в глюконеогенез
e)используется в кетогенезе.
147. Относительно биосинтеза малонил-КоА (синтез жирных кислот) правильным является утверждение
a) ацетил-КоА-карбоксилаза использует витамин B₁ как коферментb) ацетил-КоА-карбоксилаза использует витамин B₆ как кофермент
c) биосинтез малонил-КоА требует АТФ и биотина
d) биосинтез малонил-КоА представляет собой
карбоксилирование ацетил-КоА
e) синтез малонил-КоА требует 2 молекулы АТФ
148. 158. Фермент и продукты превращения еноил-АПБ:
• a) еноил-АПБ редуктаза ацил-АПБ + НАДФ+b) еноил-АПБ гидролаза ацетоацетил-АПБ + ФАДН2
c) еноил-АПБ гидратаза бутирил-АПБ + ФАД
d) еноил-АПБ редуктаза гидроксибутирил-АПБ + НАДФ+
e) еноил-АПБ дегидратаза кетоацил-АПБ + НАДФН
Cys SH
E
Pan S
C CH CH CH3
O
Cys SH
E
Pan S
C CH2 CH2 CH3
O
149. Первый виток синтеза насыщенных жирных кислот:
1.2.
3.
4.
5.
использует 2 молекулы малонил-АПБ
использует 2 молекулы НАДФН
заканчивается образованием бутирил-АПБ
заканчивается образованием вещества из 5 атомов углерода
движущей силой является выделение CO2
150. Отличия β-окисления и синтеза ЖК
Выберите верное отличие окисления и биосинтеза жирных кислот:a) при синтезе промежуточные продукты связаны с ACP , при
окислении — с HSCoA
b) синтез идёт в митохондриях, а окисление — в цитозоле
c) при окислении используют NADP⁺ и FAD, при синтезе — NADPH
d) малонил используется в β-окислении, а в синтезе — нет
e) ферменты β-окисления объединены в полиферментный
комплекс, а ферменты синтеза — нет
151. Различия между окислением и биосинтезом жирных кислот:
a. В окислении участвует малонильный остаток, а в синтезе — нет.b. Синтез жирных кислот происходит в митохондриях, а окисление
— в цитозоле.
c. При синтезе жирных кислот промежуточные продукты связаны
с ACP, а при окислении — с HS-CoA.
d. Ферменты β-окисления объединены в полиферментный
комплекс, а ферменты синтеза — нет.
e. При окислении используются NADH + H⁺ и FADH₂, при синтезе —
NADPH + H⁺. (там используются В1 NAD + FAD)
152. Различия между окислением и биосинтезом жирных кислот:
a) синтез происходит в митохондриях, окисление — в цитозолеb) ферменты β-окисления организованы в полиэнзимный
комплекс, а ферменты синтеза — нет
c) остаток малонила участвует в синтезе, но не в β-окислении
d) при синтезе промежуточные продукты связаны с HS-КоА, а при
окислении — с ACP
e) при окислении используется NADH + H⁺ и FADH₂, а при синтезе —
NADP⁺
153. Различия между окислением и биосинтезом жирных кислот:
• a) при синтезе промежуточные продукты связаны с HS-КоА, при βокислении — с ACPb) ферменты β-окисления объединены в полиферментный
комплекс, а ферменты синтеза — нет
c) в синтезе участвует остаток малонила, при β-окислении — нет
d) синтез жирных кислот происходит в митохондриях, а βокисление — в цитозоле
e) при окислении используются NADH+H⁺ и FADH₂, при синтезе —
NADP⁺
154. 157. Различия между окислением и биосинтезом жирных кислот:
• a) в синтезе участвует малонилb) при окислении используется НАД+ и ФАД, при синтезе –
НАДФН
c) синтез в митохондриях
d) ферменты бета-окисления в комплексе
e) при синтезе интермедиаты связаны с АПБ
155. Биосинтез триглицеридов
156. 150. Биосинтез триацилглицеролов:
• a) происходит из глицерина и свободных жирных кислотb) субстраты должны быть активированы до глицерол-3фосфата и ацил-КоА
c) в синтезе используются свободные жирные кислоты и
глицерол-3-фосфат
d) состоит в одновременном присоединении остатков ацил к –ОН
группам глицерина
e) фосфатидная кислота является промежуточным веществом
157. 150. Биосинтез триацилглицеролов:
a) увеличивается при сахарном диабете первого типа (запоминаем что при первом типе нет ожирения)
b) активирован инсулином
c) отложение триглицеридов в жировой ткани неограниченно
d) протекает только в жировой ткани
e) усиливается при голодании
158. 159. Глицерол-3-фосфат образуется:
• a) при фосфорилировании глицерина ферментом глицеролфосфорилаза
b) при фосфорилировании глицерина ферментом глицерол
киназа
c) при восстановлении дигидроксиацетонфосфата
d) при восстановлении глицеральдегид-3-фосфата
e) в жировой ткани исключительно при фосфорилировании
глицерина
CH OH
CH OH
2
2
OH
CH OH
CH2 OH ATP
ADP CH2 O PO3H2
CH
159. Глицерол-3-фосфат образуется:
a) исключительно путём фосфорилирования глицерола в жировойткани
b) путём восстановления глицеральдегид-3-фосфата
c) путём фосфорилирования под действием фермента
глицеролфосфорилазы
d) путём восстановления дигидроксиацетонфосфата
e) путём восстановления глицерат-3-фосфата
160. Глицерол-3-фосфат образуется:
a) путём восстановления глицеральдегид-3-фосфатаb) исключительно путём фосфорилирования глицерола в жировой
ткани
c) путём восстановления дигидроксиацетонфосфата
d) путём фосфорилирования глицерола под действием
глицеролкиназы
Глицерол-3e) путём восстановления глицерат-3-фосфата
фосфат
NADH+H+
Дигидроксиацетонфосфат
161. В процессе биосинтеза триацилглицеролов фосфатидная кислота:
a) ацилируется и превращается в триглицеридb) фосфорилируется и превращается в лецитин
c) гидролизируется и превращается в диглицерид
d) эстерифицируется и превращается в диацилглицерол
e) теряет жирную кислоту во втором положении
O
CH2 O C R
O
CH O C R
CH2 O PO3H2
H2O
H3PO4
O
CH2 O C R
O
CH O C R
CH2 OH
162. Фосфатидная кислота при синтезе ТАГ
a) фосфорилируется киназой и превращается в лецитинb) гидролизуется фосфатазой и превращается в диацилглицерол
c) ацилируется трансацилазой и превращается в триглицерид
d) эстерифицируется эстеразой и превращается в диацилглицерол
e) превращается в лизолецитин
163. Фосфатидная кислота в процессе синтеза триацилглицеролов:
a) фосфорилируется под действием киназы и превращается влецитин
b) превращается в лизолецитин
c) этерифицируется под действием эстеразы и превращается в
диацилглицерол
d) дефосфорилируется под действием фосфатазы и превращается
в диацилглицерол
e) ацилируется под действием трансферазы и превращается в
триглицерид
164. Выберите правильные утверждения относительно биосинтеза триацилглицеролов:
a) глицерол-3-фосфат и активированные жирные кислотыявляются субстратами синтеза
b) свободные жирные кислоты и глицерин используются в синтезе
c) реакция катализируется триацилглицерол-синтазой
d) свободные жирные кислоты необходимы для биосинтеза
триглицеридов
e) все остатки жирных кислот одновременно присоединяются к
группам –OH глицерина
165. Выберите пути, которые используют ацетил-КоА:
a. окисление до CO₂ и H₂O в цикле Кребсаb. синтез β-гидроксибутирата
c. синтез лактата
d. синтез пальмитиновой кислоты
e. синтез глюкозы
166. Источники ацетил-КоА
Выберите процессы, в результате которых образуется ацетил-КоА:a) глюконеогенез
b) окислительное декарбоксилирование пирувата
c) цикл Кребса
d) окисление холестерина
e) окисление насыщенных жирных кислот
167. Выберите вещества, из которых возможен синтез глюкозы:
a) глицеролb) линолевая кислота
c) эфиры холестерина
d) лактат
e) β-гидроксимасляная кислота
168. Кетоновые тела
169. Выберите правильные утверждения относительно кетоновых тел:
a) Кетоновые тела синтезируются исключительно в печени.b) Концентрация кетоновых тел в крови значительно снижена при
инсулинозависимом сахарном диабете.
c) Кетоновые тела используются для синтеза глюкозы при
голодании.
d) Кетоновые тела синтезируются в больших количествах из-за
избытка углеводов в пище.
e) При длительном голодании кетоновые тела являются важным
источником энергии для мышц, миокарда и почек.
170. Выберите правильные утверждения относительно следующего соединения:
a. образуется в печени в ходе реакциивосстановления ацетоацетата
b. может использоваться для синтеза
глюкозы
c. используется миокардом как источник
энергии
d. используется как источник энергии только
в печени
e. концентрация этого соединения
снижается во время длительного голодания
(гидроксибутират)
CH3 CH CH2 COOH
OH
171. Выберите гормоны, ингибирующие фермент, катализирующий следующую химическую реакцию:
• Реакция восстановления с участием NADPH)Выберите один илинесколько вариантов:
• a) глюкагон
b) кальцитонин
c) паратиреоидный гормон
d) вазопрессин
e) кортизол
172. Относительно данной химической реакции правильными являются утверждения:
a) катализируется ферментом ГМГ-КоА-редуктазойb) является реакцией образования малонил-КоА
c) является реакцией синтеза кетоновых тел
d) является регулируемой реакцией синтеза холестерина
e) происходит исключительно в печени
173. Выберите реакции образования β-гидроксибутирата (биосинтез кетоновых тел)
Выберите реакции образования βгидроксибутирата (биосинтез кетоновых тел)174. Выберите кетоновые тела:
a) ацетоуксусная кислота (ацетоацетат)b) малоновая кислота
c) β-аминомасляная кислота
d) масляная кислота
e) ацетон
f) β-гидроксимасляная кислота
g) мевалоновая кислота
175. Выберите реакции образования ацетона:
А–невер
ное
Дверно
е
176. Бета-гидрокси-бета-метил-глутарил-КоА может быть использован для: ГМГ-СоА-синтаза
• синтеза холестерина• синтеза глюкозы
• синтеза аминокислот
• бета-окисления
• синтеза кетоновых тел
177. Выберите кетоновые тела:
• ацетон, уксусная кислота, бета-гидроксимасляная кислота• ацетоуксусная кислота, валериановая кислота, молочная кислота
• бета-гидроксимасляная кислота, пировиноградная кислота,
яблочнаякислота
• ацетон, ацетоуксусная кислота, бета-гидроксимасляная кислота
• бета-аминомасляная кислота, фумаровая кислота, уксусная
кислота
178. Выберите возможные причины кетонемии при инсулинозависимом сахарном диабете:
Выберите один или несколько вариантов:a. низкое содержание оксалоацетата
b. высокая активность цикла Кребса
c. усиленный синтез триглицеридов в жировой ткани
d. повышенное содержание ацетил-КоА в печени
e. высокая скорость гликолиза
179. 6. Выберите ситуации, которые могут сопровождаться кетонемией:
• a) диета с низким содержанием липидов и высоким содержаниемуглеводов
b) инсулинозависимый сахарный диабет
c) диета с высоким содержанием липидов и низким
содержанием углеводов
d) длительное голодание
e) диета с низким содержанием белков и высоким содержанием
углеводов
180. Синтез фосфолипидов/холестерина
181. Выберите правильные утверждения о синтезе холестерина:
a) регулирующим ферментом является ГМГ-КоА-синтазаb) синтез холестерина происходит в печени
c) синтез холестерина не регулируется и идёт с постоянной
скоростью
d) синтез холестерина происходит в цитоплазме
e) ацетил-КоА является субстратом для синтеза холестерина
182. Выберите этапы биосинтеза холестерина:
a. циклизация сквалена и образование холестеринаb. присоединение функциональных групп к стероловому ядру
c. синтез малонил-КоА
d. синтез сквалена
e. синтез мевалоновой кислоты
f. синтез стеролового ядра
183. Выберите регуляторную реакцию синтеза холестерина
С184. Выберите правильные утверждения относительно синтеза холестерина
1. протекает только в печени2. нуждается в НАДФН
3. субстратом является ацетил-КоА
4. субстратами являются сукцинил-КоА и глицин
5. скорость синтеза не зависит от поступления холестерина с
пищей
185. Выберите правильные утверждения относительно реакции:
А) это реакция синтеза желчных кислотb) это реакция ресинтеза эфиров холестерина
c) это реакция гидролиза холестерина
d) происходит в энтероцитах
e) происходит в печени
186. Последовательность синтеза фосфатидилхолина
•холин + ATP → фосфохолин + ADP•фосфохолин + CTP → CDP-холин + PPi
•CDP-холин + диацилглицерол → фосфатидилхолин + CMP
187. Выберите и укажите последовательность реакций для синтеза фосфатидилхолина:
•холин + АТФ → фосфохолин + АДФ•фосфохолин + CTP → CDP-холин + PPi
•CDP-холин + диацилглицерол → фосфатидилхолин + CMP
188. Синтез фосфатидилсерина из фосфатидилэтаноламина (синтез в ткани печени):
a) фосфатидилэтаноламин окисляется под действиемфосфатидилсерин-синтазы
b) фосфатидилэтаноламин карбоксилируется
c) фосфатидилэтаноламин декарбоксилируется
d) реакция является обратимой
e) реакция является необратимой
189. 154. Синтез фосфатидилхолина из фосфатидилэтаноламина:
a) трансметилированиеb) карбоксилирование
c) декарбоксилирование
d) кофермент витамин B6
e) участие S-аденозилметионина
190. 161. Источник метильной группы для синтеза фосфатидилхолина:
• a) серинb) цистеин
c) S-аденозилметионин
d) S-аденозилгомоцистеин
e) тетрагидрофолиевая кислота
191. Выберите правильную реакцию синтеза галактозилцерамидов:
a) церамид + CDP-галактоза → галактозилцерамид + CDPb) церамид + UMP-галактоза → галактозилцерамид + UMP
c) церамид + UDP-галактоза → галактозилцерамид + UDP
d) церамид + CMP-галактоза → галактозилцерамид + CMP
192. Выберите правильную реакцию синтеза глюкоцереброзидов
a) церамид + CMP-глюкоза → глюкоцереброзид + цитидинb) церамид + UMP-глюкоза → глюкоцереброзид + уридин
c) церамид + глюкоза → глюкоцереброзид
d) церамид + UDP-глюкоза → глюкоцереброзид + UDP
e) церамид + UDP-глюкоза → глюкоцереброзид + UMP
193. Выберите соединение, являющееся донором углеводных компонентов при синтезе ганглиозидов:
a) производные UDP-моносахаридовb) CMP-NANA (CMP-N-ацетилнейраминовая кислота)
c) производные UDP-олигосахаридов
d) свободные сиаловые кислоты
194. Субстраты для синтеза вещества
Выберите субстраты, необходимые для синтеза вещества(структура на рисунке):
a) пальмитоил-КоА
b) ацил-КоА
c) малонил-КоА
d) серин
e) ацетил-КоА
195. Выберите правильную реакцию для синтеза следующего соединения:
• a. фосфатидилсерин + SAM (S-аденозилметионин) →фосфатидилэтаноламин + SAHC (S-аденозилгомоцистеин)
b. фосфатидная кислота + этаноламин → фосфатидилэтаноламин
+ CTP
c. фосфатидилэтаноламин + серин → фосфатидилсерин + CMP
d. диацилглицерол + CDP-холин → фосфатидилхолин + CMP
e. фосфатидная кислота + холин → фосфатидилхолин + CMP
196. Выберите вещества, из которых возможен синтез глюкозы
a) глицеролb) линолевая кислота
c) эфиры холестерина
d) лактат
e) β-гидроксибутират
197. 156. В каких процессах образуется НАДФН:
• a) цикл трикарбоновых кислотb) гликолиз
c) реакция малик-фермента
d) окисление глюкуроновой кислоты
e) пентозофосфатный путь
198. Заболевания
199. Выберите изменения липидного профиля плазмы, характерные для семейной гиперхиломикронемии
a) снижение концентрации LDL-холестеринаb) сыворотка макроскопически прозрачная
c) повышение концентрации HDL-холестерина
d) выраженная гипертриглицеридемия
e) наличие хиломикронов в плазме натощак
200. Выберите причины семейной гиперхиломикронемии (гиперлипопротеинемия типа I):
• a) генетический дефект липопротеинлипазы (LPL)b) полиморфизм апопротеина E
c) полная или частичная недостаточность LDL-рецептора
d) генетический дефект апоC-II
e) дефицит фермента лецитин–холестерол–ацилтрансферазы
(LCAT)
201. Ожирение:
a. вызвано гипоинсулинемиейb. активность фермента триглицерид-липазы высокая
c. наблюдается при гипертиреозе
d. характеризуется избыточным накоплением фосфолипидов в
жировой ткани
e. предрасполагает к сердечно-сосудистым заболеваниям,
диабету II типа
202. В отношении болезни Ниманна–Пика правильными являются следующие утверждения:
a) вызвана генетическим дефектом фермента лизолецитиназыb) происходит накопление сфингомиелина в нервных клетках
c) вызвана генетическим дефектом фермента сфингомиелиназы
d) накопление сфингомиелина происходит исключительно в
печени и селезёнке
e) характеризуется гепатоспленомегалией
203. Алкогольная гиперлипидемия:
• a) сопровождается активацией β-окисления жирных кислотb) сопровождается усилением синтеза желчных кислот
c) вызвана чрезмерным потреблением липидов
d) сопровождается усилением биосинтеза триглицеридов в
печени
e) сопровождается накоплением NAD⁺
Этанол = много NADH
Химия