Спадкові хвороби

1.

СПАДКОВІ ХВОРОБИ

2.

Поділяються на:
генетичні (виникають через пошкодження ДНК на рівні гену)
хромосомні (виникають через аномальну кількість хромосом)
зі спадковою схильністю

3.

Генетичні хвороби:
Хвороба Німана - Піка. Належить до смертельних порушень обміну речовин . Була
відкрита у 1914 році. 1 випадок на 100 000 дітей. Способів лікування не знайдено.
Тип А - найважчий. У грудних дітей збільшується печінка та селезінка, уражається
центральна нервова система. Хворі діти не виживають.
Тип В - затримка в рості, легеневі інфекції, підвищений рівень холестерину. Людина
може дожити до дорослого віку.
Тип С - напади, труднощі з диханням, розвиток погіршується. Хворий доживає до
дорослого віку.

4.

Хромосомні:
Синдром Дауна - хвороба, при якій людина має зайву хромосому.
У 1 з 100 дітей хвороба передається як генетичне порушення
Проявляється різними фізичними вадами, недоумством.
Тривалість життя - 40-45 років. Це пов’язано з безліччю вад органів,
зниженою опірністю організму, хворобами крові. Близько 40% дітей
мають порок серця, порушення зору та слуху, патологій шлунку та
кишечника. Такі діти набагато частіше хворіють інфекційними
захворюваннями та навіть онкологічними

5.

Хвороби зі спадковою схильністю:
Цукровий діабет (ЦД) - це порушення обміну
речовин, при якому не відбувається
нормального засвоєння глюкози у крові.
Хвороба була описана ще у 1550р. до н.е. у
Єгипті. Зараз ЦД - одне з найбільш
поширених неінфекційних захворювань.
Сьогодні на планеті проживають понад 382
млн хворих.
В більшості випадків в результаті лікування
причина захворювання не усувається.
символ боротьби з ЦД