Атрофические заболевания головного мозга. Болезнь альцгеймера. Болезнь пика.
Болезнь альцгеймера.
Алоис альцгеймер
факторы риска
этиопатогенез
сенильные бляшки
образование ß-амилоида
тау-белок
патоморфология
Клиника
Инициальный период
«альцгеймеровское изумление»
первая стадия - манифестная
вторая стадия
третья стадия - марантическая
диагностика. критерии диагностики.
лечение. фармакотерапия
Психосоциальное вмешательство
известные люди с Болезнью альцгеймера
Болезнь пика
Arnold Pick
этиопатогенез
патоморфология
клиника. первая стадия
вторая стадия
спасибо за внимание!
2.22M
Категория: МедицинаМедицина

Атрофические заболевания головного мозга. Болезнь альцгеймера. Болезнь пика

1. Атрофические заболевания головного мозга. Болезнь альцгеймера. Болезнь пика.

Крымский государственный медицинский университет
им. С.И. Георгиевского
АТРОФИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ГОЛОВНОГО
МОЗГА.
БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА.
БОЛЕЗНЬ ПИКА.
подготовил
Фариков С.Э 406гр 1мед.
2012

2. Болезнь альцгеймера.

БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА.
это неизлечимое нейродегенеративное
заболевание, характеризующееся
прогрессирующим снижением когнитивных
функций, в первую очередь, памяти, и
развитием поведенческих расстройств.

3. Алоис альцгеймер

АЛОИС АЛЬЦГЕЙМЕР
немецкий психиатр
впервые описал заболевание в 1906 году
1864 - 1915

4. факторы риска

ФАКТОРЫ РИСКА
пожилой возраст
наследственность — наличие в семье случая заболевания
деменцией;
неконтролируемая артериальная гипертензия (повышение
артериального давления);
сахарный диабет;
гиперлипидемия;
гипергомоцистеинемия;
атеросклероз артерий, кровоснабжающих головной мозг;
черепно-мозговая травма в анамнезе;
депрессия в молодом возрасте;
женский пол в связи с большей продолжительностью жизни;
низкий уровень образования и низкая интеллектуальная
активность

5. этиопатогенез

ЭТИОПАТОГЕНЕЗ
«холинергическая гипотеза»
«амилоидная гипотеза»
«тау-гипотеза»
выявлены 4 гена (пресенелин 1,
пресенелин 2, ген, кодирующий
предшественник амилоидного
белка, ген, кодирующий
аполипопротеин Е-4), носительство
которых связано с высоким риском
развития заболевания

6. сенильные бляшки

СЕНИЛЬНЫЕ БЛЯШКИ

7. образование ß-амилоида

ОБРАЗОВАНИЕ ß-АМИЛОИДА
Ферменты
разрезают
предшественник
бета-амилоида на
участки, один из
которых играет
ключевую роль в
формировании
сенильных бляшек
при болезни
Альцгеймера.

8. тау-белок

ТАУ-БЕЛОК
При болезни Альцгеймера изменения в
структуре тау-белка приводят к
дезинтеграции микротрубочек в
клетках мозга.

9. патоморфология

ПАТОМОРФОЛОГИЯ

10. Клиника

КЛИНИКА
болеет 5% лиц старше 65 лет
причина слабоумия в 30-40% случаев
течение проградиентное
продолжительность от 2 до 10 лет
смерть наступает из-за сопутствующих
заболеваний или осложнений, возникших изза отсутствия движений

11. Инициальный период

ИНИЦИАЛЬНЫЙ ПЕРИОД
затяжные невротические состояния
затяжные депрессивнные эпизоды
хронические параноидные состояния
идеи ревности и ущерба
«альцгеймеровское изумление»
снижение успешности социального
функционирования

12. «альцгеймеровское изумление»

«АЛЬЦГЕЙМЕРОВСКОЕ ИЗУМЛЕНИЕ»

13. первая стадия - манифестная

ПЕРВАЯ СТАДИЯ - МАНИФЕСТНАЯ
прогрессирующее расстройство памяти
реакция личности на когнитивный дефицит
(депрессии,раздражительность)
неряшливость, сборы «в дорогу», стереотипность
нарушение внимания
амнезия на привычные действия
признаки гидроцефалии
(гол.боль,головокружение, тошнота)
потеря веса

14. вторая стадия

ВТОРАЯ СТАДИЯ
конфабуляции
экмнезия
апраксия
акалькулия
аграфия
афазия
алексия
аутоагнозия
мышечная ригидность, паркинсонические проявления,
«обшаривающие движения»
персеверации в речи
полное отсутствие критики
кратковременные эпизоды психозов

15.

апраксия
аутоагнозия

16. третья стадия - марантическая

ТРЕТЬЯ СТАДИЯ - МАРАНТИЧЕСКАЯ
мышечный тонус повышен
переход в вегетативную кому
смерть

17.

18. диагностика. критерии диагностики.

ДИАГНОСТИКА. КРИТЕРИИ ДИАГНОСТИКИ.
наличие критериев деменции
постепенное начало с медленно
наступающим слабоумием
отсутствие данных в пользу др. заболевания
отсутствие очаговой мозговой симптоматики
на ранних этапах деменции

19.

PET-сканирование
мозга при болезни
Альцгеймера
демонстрирует
угасание активности в
височных долях.
В диагностике
болезни
Альцгеймера может
помочь
нейропсихологичес
кое скринингтестирование, при
котором пациенты
копируют фигуры,
запоминают слова,
читают, выполняют
арифметические
действия.
КТ

20. лечение. фармакотерапия

ЛЕЧЕНИЕ. ФАРМАКОТЕРАПИЯ
борьба с когнитивным дефицитом
ноотропы
ингибиторы холинэстеразы (физостигмин,
галантамин)
мегавитаминная терапия (В5 В12,В2, Е)
противопаркинсонические (юмекс)
ЛС, влияющие на мозговой кровоток (кавинтон)
ЛС, влияющие на процессы памяти (соматотропин, префизон,
окситоцин)
антипсихотики в малых дозах в периоды острого психоза
антагонист глутаматных рецепторов( мемантин, уменьшает
воздействие глутамата — основного возбуждающего медиатора в
нервной системе — на нейроны и предотвращает их гибель –
эксайтотоксичность )
шунтирование против ликворной гипертензии

21. Психосоциальное вмешательство

ПСИХОСОЦИАЛЬНОЕ ВМЕШАТЕЛЬСТВО
Психосоциальное вмешательство дополняет фармакологическое и может
быть подразделено на следующие подходы
поведенческие
эмоциональные
когнитивные
стимуляторно-ориентированные
«Сенсорная интегративная
терапия»: специальная
сенсорная комната
используется для
эмоциональноориентированной помощи
людям, страдающим от
деменции.

22. известные люди с Болезнью альцгеймера

ИЗВЕСТНЫЕ ЛЮДИ С БОЛЕЗНЬЮ
АЛЬЦГЕЙМЕРА
Р.Рейган
М.Тетчер
Д.Вилсон
П.Фальк
А. Жирардо

23. Болезнь пика

БОЛЕЗНЬ ПИКА
это постепенно прогрессирующее
заболевание центральной нервной системы,
при котором атрофируется кора головного
мозга в основном в лобных и височных
долях. Проявляется болезнь нарастающим
слабоумием (деменцией).

24. Arnold Pick

ARNOLD PICK
чешский психиатр, описал заболевание
в 1892 году, морфологические
изменения описаны Альцгеймером
1910-1911гг.
(1851—1924)

25. этиопатогенез

ЭТИОПАТОГЕНЕЗ
неизвестен
доминантное наследование???
атрофия обусловлена генетически и
передается рецессивно ???

26. патоморфология

ПАТОМОРФОЛОГИЯ
(PiD) is one of the frontal
lobar dementias,
primarily characterized
by the presence of
distinct argyrophilic
(silver staining) spherical
inclusions called Pick
bodies and globose
neurons.
While Pick bodies are primarily found in
neurons, small, Pick-body like inclusions
have been described in glial cells

27. клиника. первая стадия

КЛИНИКА. ПЕРВАЯ СТАДИЯ
симптомы нарушения социального
функционирования
симптомы немотивированных поступков
лобный синдром
инстинктивная расторможенность
заострение эгоистической ориентации
симптом грамафонной пластинки
мория или апатия

28.

29. вторая стадия

ВТОРАЯ СТАДИЯ
очаговые симптомы в форме амнезии,
афазии, апраксии, агнозии, акалькулии
эхопраксия, эхолалия
гиперальгезия кожных покровов
ТРЕТЬЯ СТАДИЯ
маразм с переходом в вегетативную кому

30. спасибо за внимание!

СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ!
English     Русский Правила