Патогенетические гипотезы шизофрении

1. СОВРЕМЕННЫЙ ВЗГЛЯД НА ОСНОВНЫЕ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ГИПОТЕЗЫ ШИЗОФРЕНИИ

Березовская М. А.
КрасГМУ, кафедра психиатрии
и наркологии с курсом ПО

2. ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ГИПОТЕЗЫ ШИЗОФРЕНИИ

моногенная
Генетические
полигенная
нейрохимические
Биологические
иммунологические
вирусные
Экологические
Психологические
Социокультурные
…
Нейроонтогенетическая
(neurodevelopmental)
кинуреновая

3. РОЛЬ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ФАКТОРОВ В РАЗВИТИИ ШИЗОФРЕНИИ (Шахматова-Павлова, 1972, Москаленко 1980, Гиндилис, Вартанян 1982, Gershon et al., 1982; Gottesman and Shields, 1982

РОЛЬ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ФАКТОРОВ В РАЗВИТИИ ШИЗОФРЕНИИ
(Шахматова-Павлова, 1972, Москаленко 1980, Гиндилис, Вартанян 1982, Gershon et
al., 1982; Gottesman and Shields, 1982; Torgensen et al., 1986; Kendler et al., 1993).
Высокая частота встречаемости шизофрении
среди членов семей больных (вероятность заболевания для
родственников -10%, в популяции -1,5%) .
Степень конкордантности (совпадения) у
монозиготных близнецов выше, чем у дизиготных
(50% и 10%, соответственно).
Большая частота встречаемости шизофрении у
биологических родственников усыновленных людей с
шизофренией, чем у их приемных родителей.
Дети, родившиеся от больных родителей и
усыновленные здоровыми, сохраняют повышенную
вероятность заболевания (10%).

4. РОЛЬ СРЕДОВЫХ ФАКТОРОВ В РАЗВИТИИ ШИЗОФРЕНИИ

Коэффициент наследуемости (вклад генетических
факторов) – 80%.
Современные генетические
представления:
Шизофрения – заболевание, имеющее
наследственную предрасположенность, которая
реализуется при взаимодействии генетических
факторов с влиянием окружающей среды.

5. МОНОГЕННАЯ ГИПОТЕЗА (Т.J. Crow, 90-е годы ХХ века - Am. J Psychiatry, 2007)

Аргументы «за»:
частота возникновения шизофрении постоянна во всех популяциях (по
основным симптомам);
структурные изменения в головном мозге встречаются с одинаковой
частотой во всех популяциях;
возраст манифестации заболевания определяет специфические
особенности клинических проявлений;
отмечены гендерные различия в течении и исходе болезни – у мужчин
шизофрения начинается раньше и имеет более неблагоприятный
исход;
основные симптомы психоза связаны с речевыми процессами (бред,
расстройства мышления, вербальный галлюциноз), т.е. специфичны
только для человека.
Ген – на псевдоаутосомном участке Х и Y хромосом

6. ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ВАРИАЦИИ (CNVs - copy number variations) И РИСК РАЗВИТИЯ ШИЗОФРЕНИИ (Nature, 2006г.)

хромосома 1
(риск повышен в 3 раза)
хромосома 15
(риск повышен в 15 раз)

7. ГЕНЫ, СВЯЗАННЫЕ С ШИЗОФРЕНИЕЙ (гены-кандидаты)

Ген
Связь с шизофренией
Катехол-Ометилтрансфераза
(СОМТ)
Участвует в разрушении дофамина – нейромедиатора, который играет существенную роль в
мозговых процессах. Нарушения в работе дофаминергической системы рассматриваются в
качестве одной из причин развития шизофрении.
Дофаминовый рецептор
D4 (DRD4)
DRD4 являются основной мишенью антипсихотических препаратов (атипичных
нейролептиков).
Дофаминовый рецептор
D2 (DRD2)
Повышение плотности рецепторов в мозге больных шизофренией. Сродство к
антипсихотическим препаратам.
Дофаминовый рецептор
D3 (DRD3)
Сродство к рецепторам DRD2, связывание с которыми обеспечивает терапевтический эффект
антипсихотических средств.
Нейрегулин
Имеет отношение к функционированию глутаматной системы и пластичности нейронов.
Серотониновый рецептор
типа 2А
(5-НТR2A)
Снижение экспрессии в аутопсийном мозге больных шизофренией. Способность связывать
некоторые антипсихотические препараты.
Активатор оксидазы Dаминокислот и оксидаза
D-аминокислот
(DAOA/ G30 и DAAO)
Влияние на глутаматные рецепторы типа NMDA. Нарушение в работе глутаматергической
системы также рассматриваются в качестве одной из причин развития шизофрении.
BDNF от англ. brain
derived neurotrophic factor
Играет важную роль в нейрогенезе и синаптической пластичности мозга. В префронтальной
коре больных шизофренией было обнаружено снижение экспрессии м-РНК гена BDNF и
количества белкового продукта.
Дисбиндин (DTNBP1)
Экспрессия в участках, являющихся критическими для развития и патогенеза шизофрении
(гиппокамп, префронтальная кора).

8. ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ГИПОТЕЗЫ ШИЗОФРЕНИИ

Болезнь – результат структурных
изменений генома на различных уровнях:
нуклеотидные замены в генах,
изменение числа копий генов,
изменение количества хромосом.

9. ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ГИПОТЕЗЫ ШИЗОФРЕНИИ

В настоящее время невозможно с
определенностью утверждать, что какаялибо модификация гена увеличивает риск
развития шизофрении.
ШИЗОФРЕНИЯ – разнородное, полигенномультифакторное заболевание с
множественными распространенными
генетическими полиморфизмами, каждый из
которых вносит небольшой вклад в
подверженность заболеванию.

10. ВИРУСНАЯ ГИПОТЕЗА РАЗВИТИЯ ШИЗОФРЕНИИ (Fuller Torrey, 80-е годы ХХ века)

Болезнь – следствие вирусного
заражения во внутриутробный период
развития
Конкретного вируса не обнаружено!

11. СВОЙСТВА ВИРУСОВ, ВАЖНЫЕ С ТОЧКИ ЗРЕНИЯ ВИРУСНЫХ ТЕОРИЙ ШИЗОФРЕНИИ

Способность поражать узко ограниченные
участки мозга.
Способность влиять на функционирование клеток
без изменения их структуры.
Длительный латентный период (медленные вирусы).
Возможность передачи вируса вместе с геном.
Важное условие – попадание вируса в мозг
развивающегося плода в критические
периоды его развития

12. ВИРУСНЫЕ ГИПОТЕЗЫ ШИЗОФРЕНИИ

Аргументы «ЗА»:
У матерей, перенесших грипп в течение первых
трех месяцев беременности, большая вероятность
родить больного шизофренией ребенка.
Существование группы вирусов, способных
поражать нервную систему.
Сезонность рождения будущих больных.
Существование наследственной
предрасположенности к вирусным инфекциям.
Возможность передачи вируса вместе с геном.

13. ФАКТОРЫ РИСКА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ

БИОЛОГИЧЕСКИЕ
Инфекционные
заболевания у матери в
период беременности
Осложнения беременности
и родов
Месяц рождения (зиманачало весны)
Пожилой возраст отца к
моменту рождения ребенка
СОЦИАЛЬНЫЕ
Миграция
Урбанизация

14. НЕЙРООНТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГИПОТЕЗА ШИЗОФРЕНИИ, ОСНОВЫВАЮЩАЯСЯ НА ДЕФЕКТАХ РАЗВИТИЯ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ (neurodevelopmental hypothesis) (Weinberger D.R., 80-е годы ХХ ве

НЕЙРООНТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГИПОТЕЗА ШИЗОФРЕНИИ,
ОСНОВЫВАЮЩАЯСЯ НА ДЕФЕКТАХ РАЗВИТИЯ НЕРВНОЙ
СИСТЕМЫ (neurodevelopmental hypothesis)
(Weinberger D.R., 80-е годы ХХ века)
Шизофрения – заболевание, вызванное
дефектами развития мозга
Причины нарушения развития нервной
системы:
наследственные факторы,
вирусы,
токсины,
алиментарные факторы,
осложнения при беременности

15. НЕЙРООНТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГИПОТЕЗА ШИЗОФРЕНИИ

Аргументы «за»:
1. МРТ-исследования + постмортальные исследования:
- сокращение объема мозга
- сокращение объема височной коры
- сокращение объема гиппокампально-амигдалярного
комплекса
- расширение боковых желудочков
- изменение пропорции серого и белого вещества
2. Нарушение цитоархитектоники нейронов в коре мозга
3. Отсутствие чрезмерного глиоза в мозге
4. Отсутствие нормальной мозговой асимметрии

16. НЕЙРООНТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГИПОТЕЗА ШИЗОФРЕНИИ (продолжение)

Аргументы «за»:
5. Измененная активность ряда маркеров развития мозга
(NCAM- молекула нейрональной адгезии, GAP3-протеин,
ассоциированный с ростом).
6. Нарушение формирования извилин (гирификация).
7. «Мягкие» неврологические знаки и поведенческие
особенности в детстве у людей, впоследствии заболевших
шизофренией.
8. Более высокий уровень незначительных физических
аномалий (дерматоглифика, посадка ушных раковин, высокое
сводчатое небо и т.д.).
9. Экспериментальные свидетельства возможности
«отставленности» последствий внутриутробных нарушений
развития мозга.

17. ОБОБЩЕННАЯ МОДЕЛЬ РАЗВИТИЯ ШИЗОФРЕНИИ (в соответствии с нейроонтогенетической гипотезой)

Этиология: совокупность различных экзогенных и эндогенных
факторов (генетитческие, вирусы, токсины, алиментарные факторы,
родовая травма и т.д.)
Патофизиология: нарушение процессов развития мозга (миграция
клеток, прунинг и спрутинг, синаптогенез, апоптоз)
Анатомические и функциональные нарушения в формировании
нейронных сетей
Ухудшение фундаментальных нервных процессов, лежащих в основе
когнитивных функций.
Феноменология: ухудшение вторичных когнитивных процессов
(внимание, память, язык, эмоции)
Феноменология: симптомы шизофрении (позитивные, негативные,
речевые нарушения и т.д.)

18. ТАКИМ ОБРАЗОМ:

Одним из основных патофизиологических механизмов
развития шизофрении и расстройств
шизофренического спектра, возможно, является
структурно-функциональная рассогласованность
различных отделов головного мозга. На
феноменологическом уровне эти нарушения
проявляются в виде расстройств комплексного
восприятия окружающей обстановки, начиная от
элементарных обстоятельств (напр., снижение
реакции на боль), вплоть до сложного синтетического
анализа социального контекста (эмоций окружающих
людей, оценки их поведения и пр.).

19.

ПЕРВАЯ ФОРМУЛИРОВКА DA-ГИПОТЕЗЫ ШИЗОФРЕНИИ
(Carlsson and Lindqvist, 1963)
Болезнь – результат гиперактивной DAтрансмиссии
Основание:
активация психостимуляторами D-R .
нерезерпиновые нейролептики – антагонисты
DA.
корреляция между дозой антипсихотиков и
способностью блокировать D2- R.

20. ОСНОВНЫЕ ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ ПУТИ ГОЛОВНОГО МОЗГА

Структуры мозга
I. Средний мозг
нигростриарная
система
НИГРОСТРИАРНЫЙ ПУТЬ
II. Средний мозг
мезолимбическая
система (гиппокамп, амигдала,
чечевидное тело, височная доля)
(дофаминергическая гиперфункция)
МЕЗОЛИМБИЧЕСКИЙ ПУТЬ
III. Гипоталамус
средний мозг
(тубероинфундибулярная система)
ТУБЕРОИНФУНДИБУЛЯРНЫЙ ПУТЬ
IV Средний мозг
мезокортикальная
система (дофаминергическая
гипофункция)
МЕЗОКОРТИКАЛЬНЫЙ ПУТЬ
Клинические последствия блокады
экстрапирамидные побочные эффекты
антипсихотический эффект
увеличение выработки гормона
пролактина (нейроэндокринные
побочные эффекты)
уменьшение выраженности негативной
симптоматики и когнитивных
нарушений при применении
атипичных антипсихотиков

21. СОВРЕМЕННАЯ DA-ГИПОТЕЗА (Knable and Weinberger, 1997; Goldman-Rakic et al., 2000)

Шизофрения – результат дисбаланса DAсистемы в различных отделах мозга:
гиперактивация мезолимбических проекций
(приводит к гиперстимуляции D2-рецепторов и
позитивным симптомам)
гипоактивность мезокортикальных проекций
(приводит к гипостимуляции D1-рецепторов,
негативным симптомам и когнитивным нарушениям,
феномен гипофронтальности).

22. ДОФАМИНО-СЕРОТОНИНОВАЯ ГИПОТЕЗА ШИЗОФРЕНИИ

В формирование DA-дисбаланса
вовлечена серотониновая система
ОСНОВАНИЕ:
Антипсихотический эффект атипичных
нейролептиков связан не столько с действием
на D2-R, но с их способностью ингибировать 5НТ2.
Реципрокные отношения ДА и 5НТ в
дофаминэргических системах мозга.

23. ВОЗМОЖНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ПОСЛЕДСТВИЯ БЛОКАДЫ ЦЕНТРАЛЬНЫХ ДОФАМИНОВЫХ И СЕРОТОНИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ АТИПИЧНЫМИ АНТИПСИХОТИКАМИ

Отрицательные (побочные
эффекты)
Рецептор
Положительные
D2
— антипсихотический эффект (редукция
позитивной симптоматики)
— экстрапирамидная симптоматика,
включая поздние дискинезии
— гиперпролактинемия
D3
— стимулирующий (дезингибирующий)
эффект
— психомоторное возбуждение
— тревога
5-НТ2с
— редукция экстрапирамидной
симптоматики
— редукция негативной симптоматики
— редукция когнитивных нарушений
(улучшение функции лобной доли)
— сексуальные нарушения
5-НТ2с
— анксиолитический эффект
— антидепрессивный эффект (?)
— контроль пролактиновой реакции
— увеличение аппетита и веса тела
5-НТ1а
— антидепрессивный эффект
— анксиолитический эффект
— улучшение когнитивных функций
?
(стимуляция)

24. ГЛУТАМАТНАЯ ГИПОТЕЗА ШИЗОФРЕНИИ (J.Kim, 1980, C. Tamminga., J.Crystal., 2000г. )

Болезнь – результат снижения активности ГЛУзависимого проведения нервных импульсов изза недостаточной активности (ингибирования)
ГЛУ-рецепторов NMDA типа.
Основание :
пониженное содержание глутамата в ликворе
больных шизофренией

25. СОВРЕМЕННАЯ ТРАКТОВКА глу-ГИПОТЕЗЫ ШИЗОФРЕНИИ (Г. Бурбаева, И. Бокша, V. Haroutunyan, C. Tamminga, C. Beasley, S. Tsai 2000-2008 гг.)

Болезнь – результат нарушений в любом
из многочисленных механизмов,
воздействующих на Глу-рецепторы
разных типов:
Модификация активности рецепторов.
Изменение активности ферментов,
участвующих в метаболизме ГЛУ.
Изменение активности глу-транспортера и
др.

26. СЕРОТОНИН-ГЛУТАМАТНАЯ ГИПОТЕЗА ШИЗОФРЕНИИ

В формирование нарушений
глутаматной системы вовлечена
серотониновая система
(формирование серотонин-глутаматных
рецепторных комплексов в коре мозга 5-HT2mGluR2)
При шизофрении наблюдается повышение
активности 5-HT2 и снижение активности mGluR2,
что может явится дополнительной причиной
гипофункции Глу-системы.

27. АУТОИММУННАЯ ГИПОТЕЗА ШИЗОФРЕНИИ (Вартанян М.Е., Коляскина Г.И., Семенов С.Ф. Yancovich J., 60-70е годы ХХ века)

Циркулирующие в крови больных аутоантитела
(ААТ) к нейроантигенам, проникая в мозг, нарушают
функционирование нейронных сетей и/или
синаптическую передачу
Экспериментальные подтверждения гипотезы:
выявление иммунопозитивных клеток на срезах
мозга
Изменение электрической активности нейронов при
аппликации ААТ
Негативное влияние ААТ на процессы
нейроонтогенеза
Способность ААТ проникать через ГЭБ

28. данные литературы (2003-2009гг) АКТИВАЦИЯ ВРОЖДЕННОГО ИММУНИТЕТА ПРИ ШИЗОФРЕНИИ (Воспалительные реакции при шизофрении)

Увеличение концентрации провоспалительных
цитокинов в сыворотке крови (ИЛ-6, ИЛ-8, TNF alpha,
гамма-интерферона).
Присутствие в крови маркеров воспаления
(увеличение концентрации СРБ, молекул адгезии
(sICAM), IgG, фосфолипазной активности и т.д).
Активация иммунных клеток в сыворотке (моноциты,
Т-лимфоциты, натуральные киллеры).
Увеличение продукции свободных радикалов NO.
Активация микроглии в мозге.
Нарушения микрососудистого русла (мозгового
кровотока).

29. ГЕНЕТИЧЕСКИ-ВОСПАЛИТЕЛЬНО-СОСУДИСТАЯ ГИПОТЕЗА (D.R.Harson, I.I.Gottesman, 2004г.)

30. МЕТАБОЛИЗМ ТРИПТОФАНА

31. ПСИХОТРОПНЫЕ СВОЙСТВА КИНУРЕНОВОЙ КИСЛОТЫ (KYNA)

KYNA:
Единственный эндогенный антагонист NMDAрецепторов (вызывает гипофункцию глу-системы и
реципрокно активирует DA-систему).
Функциональный антагонист серотонина (вызывает
депрессивную симптоматику при шизофрении).
Снижает проницаемость ГЭБ для триптофана.
Нарушает природные циркадные ритмы (за счет
снижения синтеза мелатонина).

32. КИНУРЕНОВАЯ ГИПОТЕЗА ШИЗОФРЕНИИ Erhardt S., Schwieler L., Nilsson L., Lindholm K., Engberg G. (2004г)

Болезнь – результат дизрегуляции метаболизма
триптофана, связанный с активацией факторами
неспецифического иммунитета триптофан-2,3диоксигеназы – фермента, направляющего
метаболизм триптофана в сторону избытка
кинуреновой кислоты и реципрокно снижающий
синтез серотонина и мелатонина
Ингибиторы триптофан-2,3-диоксигеназы –
перспективная мишень для создания новых типов
антипсихотиков и антидепрессантов

33. ЗАКЛЮЧЕНИЕ (биологические гипотезы):

При шизофрении наблюдаются нарушения иммунной
системы, различных нейромедиаторных систем (DA,
5HT,Glu), метаболизма триптофана.
Эти нарушения формируют сложно организованный
паттерн изменений, характерных для шизофрении.
Исследование
взаимосвязей внутри этого паттерна –
ключевая задача биологической психиатрии в области
исследований шизофрении.

34. Атипичные антипсихотики группы рисперидона

Рисполепт®
Инвега ®
рисперидон*
палиперидона
пальмитат
палиперидон
действующие вещества
препарата Рисполепт ®:
- рисперидон
- 9-гидроксирисперидон
N
N
O
O
N
N
N
F
CH3
OН
N
CH3
N
O
F
N
O
O
N
N
N
N
сложный эфир
палиперидона и
пальмитиновой
кислоты1
9-гидрокси-рисперидон
(метаболит рисперидона)
O
O
Ксеплион
CH3
F
CH3
O
*группа бензисоксазола: 3-(2-(4-(6-флуоро-1,2бензисоксазол-3-ил)пиперидино)этил)-6,7,8,9тетрагидро-2-метил-4H-пиридо(1,2-a)пиримидин-4-он
1. Gopal et al. Curr Med Res Opin 2010;26:377–387

35. Инвега

Антипсихотический препарат для лечения
шизофрении
Целенаправленно объединяет:
Мощный антипсихотический эффект с низкой
вероятностью лекарственных взаимодействий
Инновативную систему осмотически
контролируемого высвобождения препарата5
1. Kane et al. Schizophr Res 2007;90:147–61; 2. Marder et al. Biol Psychiatry in press
3. Davidson et al. 2007 Schizophr Res 2007;93:117–30
4. Kramer et al. J Clin Pyschopharmacology 2007;27:6–14
5. Conley et al. Curr Med Res Opin 2006;22:1879–92

36. Инвега – преимущества молекулы

Палиперидон –
новый мощный антипсихотик
(метаболит
рисперидона)
N
O
Улучшено
N
N
N
H
O
CH 3
F
O
Сохранено
Мощная эффективность
Минимальный печеночный
метаболизм
Отсутствие лекарственных
взаимодействий
Применение при легких и
среднетяжелых нарушениях
функции печени

37. Палиперидон

N
Высокая аффинность к D2-,
O
N
5HT2A-, α1 and α2
N
адренергическим рецепторам1
CH 3
N
палиперидон
O
Выделяется преимущественно
H
почками
59% выделяется с мочой в неизменном виде2 (не подвергается
O
F
интенсивному метаболизму в печени)
Не вызывает клинически значимых взаимодействий с
лекарственными препаратами, метаболизирующимися через
CYP450
Не требуется коррекции дозы у пациентов с легкими и
среднетяжелыми нарушениями функции печени и у
курильщиков3
1. Karlsson et al. ASCPT, Baltimore 8–11 March 2006. Poster PIII-57
2. Vermeir et al. ECNP, Amsterdam, 21–25 October 2005. Poster P.8.097
3. Invega® (paliperidone) prolonged-release tablets SmPC, 2007

38. Технология осмотически контролируемого высвобождения (OROS®)

Лазерные отверстия для выделения
препарата
Полупроницаемая мембрана,
контролирующая всасывание
жидкости
Лекарственное отделение 1
Вода
Лекарственное отделение 2
Осмотически активное
вещество
Вода
Conley et al. Curr Med Res Opin 2006;22:1879–92

39. Палиперидон: система доставки OROS®

Обеспечивает контролируемое высвобождение
палиперидона на протяжении 24 часов1
Минимальные колебания концентрации в плазме
без пиков и падений2–4 (меньше побочных
эффектов)
Отсутствие падений концентрации (стабильность
эффекта)
Дает возможность однократного дозирования2–4
Не требует титрования дозы: стартовая доза равна
терапевтической3,4
1. Karlsson et al. Eur Neuropsychopharmacol 2005;15(Suppl 3):S386
2. Keith. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry 2006;30:996–1008
3. Conley et al. Curr Med Res Opin 2006;22:1879–92
4. Kane et al. Schizophr Res 2007;90:147–61

40. Частота экстрапирамидных симптомов: объединенные данные 6-недельных исследований

Инвега
плацебо
Общая частота ЭПС
Гипертонус
6 мг
9 мг
12 мг
11
13
10
25
26
1
32мг
n=127
1
4
3
%
Экстрапирамидное
расстройство*
2
5
2
7
7
Дискинезия†
1
1
1
1
2
Дистония
1
1
1
5
4
4
4
3
8
10
Акатизия/гиперкинезия
Паркинсонизм
2
3
3
7
6
Тремор
3
3
3
5
3
Meltzer et al. CINP 2006, Chicago, IL, USA, 9–13 July 2006. Poster P02.226 and data on file

41. Изменения массы тела от исходной к концу исследования: объединенные данные 6-недельных исследований

Среднее изменение массы тела (SE)
(кг)
1.5
1
0.5
0
-0.5
-1
плацебо
n=355
Инвега
3 мг
n=127
Объединенный анализ безопасности
Инвега
6 мг
n=235
Инвега
9 мг
n=246
Инвега
12 мг
n=241
Средняя исходная масса тела (СО): ~72.1–78.6 (16.4–20.4)
Meyer et al. CINP 2006, Chicago, IL, USA. 9–13 July. Poster P03.2024

42. Переносимость и безопасность: пролактин

Срединное повышение сывороточного пролактина
отмечалось у 67% пациентов1
Побочные эффекты, потенциально связанные с
пролактином (аменорея, галакторея, гинекомастия),
зафиксированы у 2% пациентов (vs. 1% в группе
плацебо). Связь между повышением пролактина и
развитием ПЯ полностью не установлена2–5
Максимальное среднее повышение концентрации
сывороточного пролактина обычно наблюдалось на
15 день лечения и сохранялось выше исходных
уровней к концу исследования
1. Data on file; 2. Hamner. Ann Clin Psychiatry 2002;14:163–73; 3. Lean and De Smedt. Int Clin Psychopharmacol 2004;19:31–35
4. Hummer and Huber. Curr Med Res Opin 2004;20:189–97; 5. Kleinberg et al. J Clin Psychopharmacol 1999;19:57–61

43. Режим дозирования

Инвега продемонстрировала достоверное улучшение общего
балла PANSS в дозе 6 мг1
3 мг: Более высокая частота прекращения терапии из-за
недостаточной эффективности и частота 30%-клинического
ответа ниже* в сравнении с 6 мг2
Побочные явления, включая ЭПС и изменения массы тела, при
применении 6 мг были сравнимыми с плацебо1
Дозой 6 мг достигается оптимальная занятость рецепторов2
6 мг – рекомендованная доза; отдельные пациенты могут
нуждаться в более низкой или более высокой дозе
1. Meltzer et al. CINP 2006, Chicago, IL, USA, 9–13 July 2006. Poster P02.226
2. Karlsson et al. ASCPT; March 8–11, 2006; Baltimore, MD, USA. Poster PIII–57

44. Начало терапии Инвегой

6 мг один раз в день – рекомендованная
терапевтическая доза
Не требуется инициального титрования
Гибкость доз – существуют формы выпуска
от 3 до 12 мг для пациентов, нуждающихся
в низких или высоких дозах

45. Заключение

Инвега разработана целенаправленно с целью объединения
эффективности антипсихотика с осмотической системой доставки в
течение 24 часов1
В основных исследованиях продемонстрирована стабильная
эффективность
Достоверное улучшение широкого спектра симптомов шизофрении2
Раннее начало действия
Эффективность в предотвращении обострений3
Достоверное улучшение повседневного и социального
функционирования2
Доказанная безопасность и переносимость
ЭПС и изменения массы тела в рекомендованной дозе 6 мг сравнимы
с плацебо2
Отсутствие клинически значимых изменений липидов и глюкозы как в
6-недельных, так и в длительных исследованиях4
1. Conley et al. Curr Med Res Opin 2006;22:1879–92; 2. Meltzer H et al. CINP 2006, Chicago, IL, USA, 9–13 July 2006. Poster
P02.226
3. Kramer et al. J Clin Psychopharm 2007;27:6–14; 4. Kramer et al. APA 2007, San Diego, CA, May 19–24. Poster NR498

46. Инструкция по применению

Инвега – таблетки пролонгированного действия
Активное вещество: 3 мг, 6 мг или 9 мг палиперидона
Дети и подростки: не рекомендовано.
Пожилые пациенты: с осторожностью у пожилых
пациентов с факторами риска развития инсульта.
Пациенты с нарушением функции почек: при легкой и
средней степени нарушения функции почек
рекомендовано начинать терапию с 3 мг один раз в
сутки. Для пациентов с тяжелыми нарушениями функции
почек рекомендована терапевтическая доза 3 мг через
день.
Пациенты с нарушениями функции печени: при
легкой или средней степени нарушения функции печени
не требуется коррекции дозы. Назначать с
осторожностью пациентам с тяжелыми нарушениями
печеночной функции.

47. Инструкция по применению

Предупреждения:
С осторожностью назначать пациентам с сердечнососудистыми заболеваниями или с семейным
анамнезом удлинения интервала QT.
С осторожностью назначать пациентам с
цереброваскулярными нарушениями или
предрасположенностью к гипотензии.
С осторожностью назначать пациентам с судорожным
синдромом в анамнезе, т.к. потенциально может
понижать порог судорожной готовности.

48. КСЕПЛИОН

новый препарат для
лечения шизофрении

49. Атипичные антипсихотики группы рисперидона

Рисполепт®
Инвега ®
рисперидон*
палиперидона
пальмитат
палиперидон
действующие вещества
препарата Рисполепт ®:
- рисперидон
- 9-гидроксирисперидон
N
N
O
O
N
N
N
F
CH3
OН
N
CH3
N
O
F
N
O
O
N
N
N
N
сложный эфир
палиперидона и
пальмитиновой
кислоты1
9-гидрокси-рисперидон
(метаболит рисперидона)
O
O
Ксеплион
CH3
F
CH3
O
*группа бензисоксазола: 3-(2-(4-(6-флуоро-1,2бензисоксазол-3-ил)пиперидино)этил)-6,7,8,9тетрагидро-2-метил-4H-пиридо(1,2-a)пиримидин-4-он
1. Gopal et al. Curr Med Res Opin 2010;26:377–387

50.

Показания к применению
КСЕПЛИОН показан для лечения
шизофрении и профилактики
рецидивов шизофрении. На
КСЕПЛИОН удобно переводить
взрослых пациентов,
состояние которых было
стабилизировано
палиперидоном или
рисперидоном.
У некоторых взрослых
пациентов с шизофренией,
ранее реагировавших на
пероральные палиперидон или

51. Обзор препарата КСЕПЛИОН

Молекула
Действующее вещество: палиперидон
Химико-физическая структура: пальмитат (сложный эфир
пальмитиновой кислоты) палиперидона.
Форма: водная суспензия для внутримышечного ведения
пролонгированного действия.
Хранение: при комнатной температуре в виде готовой суспензии
Механизм действия: антагонист D2 и серотониновых 5-HT2A
рецепторов, антагонист α1- и α2- адренергических и H1гистаминергических рецепторов. Отсутствие блокады холинергических,
мускариновых, ß1- и ß2-адренергических рецепторов (способствует
хорошей переносимости)
Метаболизм: выводится преимущественно почками (80% выводится с
мочой), слабо метаболизируется печенью (отсутствие клинически
значимых взаимодействий с препаратами, метаболизиуемыми CYP450),
не требует коррекции дозы у пациентов с низкой или средней степенью
печеночной недостаточности
1. Invega® (paliperidone ER) prolonged-release tablets SmPC, December 2010;
2. Vermeir et al. Drug Metab Dispos 2008;36:769–779

52. Обзор препарата КСЕПЛИОН

Фармакокинетика и фармакодинамика
Максимальная концентрация препарата в плазме крови (tmax)
достигается к 13-14 дню для дельтовидного введения и к 13-17
дню при введении в ягодичную мышцу
Высвобождение препарата начинается в первый день после
инъекции
Максимальная концентрация препарата в плазме крови (Cmax)
после однократного введения в дельтовидную мышцу на 28%
выше, чем при введении в ягодичную мышцу
Стабильная концентрация при рекомендованной схеме
инициирующей терапии достигалась в течение 1 недели
Средний период полувыведения – 25–49 дней (выше при
высоких дозах)
1. Proposed Xeplion® EU SmPC;
2. Samtani et al. Poster presented at APA, May 16–21 2009, San Francisco, CA, USA

53. Обзор препарата

Терапия
Показания: лечение шизофрении и профилактика рецидивов
шизофрении
Назначение: назначается без перорального перекрытия при начале
терапии (за счет особой схемы старта). Возможно введение в
дельтовидную и ягодичную мышцы (поставляется с двумя иглами)
Дозы: 25-150 мг-экв (или 39-234 мг)
Абсолютные
дозы
39 мг
Эквивалетные
дозы
25 мг-экв
78 мг
50 мг-экв
117 мг
75 мг-экв
156 мг
100 мг-экв
234 мг
150 мг-экв

54. Обзор препарата

Результаты
Эффективность и безопасность по сравнению с плацебо:
доказаны в 4 краткосрочных и долгосрочном КИ 3 фазы
(значительно и статистически достоверно более высокие баллы
PANSS и более длительное время до прогрессирования
заболевания)
Эффективность и безопасность относительно РК: сопоставимы
(отсутствие преимущества)
Хорошая переносимость. Низкий уровень набора веса и ЭПС.
Отсутствие сообщений о постинъекционном синдроме. Низкая
степень влияния на печень

55. Фармакокинетика

Концентрация препарата
в плазме крови
ФК/ФД профиль высвобождения
антипсихотических препаратов разых форм
Препараты немедленного высвобождения
Пероральные пролонгированные формы
Инъекционные пролонгированные формы
Время
За счет формы инъекционного пролонга
ПП дает относительно более стабильную
концентрацию палиперидона в крови, чем
Инвега
Adapted from Keith et al. Prog Neuropsychopharmacol
Biol Psychiatry 2006;30:996–1008

56. Пациенты особых категорий: рекомендации по дозировке

Почечная недостаточность:
Легкая (клиренс креатинина 50–<80 мл/мин):
Доза в интервале 25–100 мг исходя из особенностей
переносимости и/или эффективности терапии у конкретного
пациента
Средней/серьезной степени тяжести: применение не рекомендуется
Печеночная недостаточность:
Легкой/средней степени тяжести: корректировка дозы не требуется
Серьезной степени тяжести: применение палиперидона не
исследовалось
Пациенты пожилого возраста:
Дозировка аналогична молодым взрослым; корректируйте дозу с
учетом состояния почечной функции
1. Инструкция по применению препарата Ксеплион от 28.02.11, ЛСР-009014/10
2. Gopal et al. Curr Med Res Opin 2010;26:377–387

57. Дозирование

Инициация терапии
(нагрузочные дозы)
День 1
День 8 ± 2
150 мг-экв
дельтовид
ная
мышца
100 мг-экв
дельтовид
ная
мышца
• Не требуется коррекции дозы для пожилых
пациентов или людей с легкой или средней
степенью печеночной недостаточности1
Поддерживающая терапия
Через месяц
± 7 дней
Через месяц
75 мг-экв
75 мг-экв
(рекомендованная
средняя доза)
(рекомендованная
средняя доза)
дельтовидная/ягодичн
ая мышца*
дельтовидная/ягодичн
ая мышца*
Подбор дозы
Подбор дозы
25–150 мг-экв
25–150 мг-экв
• Может потребоваться коррекция дозы у
пациентов с почечной недостаточностью
• Не наблюдалось синдрома постинъекционного
делирия/седации
*Выбор иглы:
– Длинная: ягодичные инъекции или дельтоидные
инъекции у пациентов весом ≥90 кг
– Короткая: дельтоидные инъекции у пациентов
весом <90 кг
SmPC;
Gopal et al. Curr Med Res Opin 2010;26:377–387

58.

График инъекций
недели
первая
дни
1
инъекции
1
2
3
4
вторая
5
6
7
8
9
2
2
9
10
11
2
2
плановые инъекции (с номером по счету)
возможное отклонение от плановых инъекций
Терапия
недели
дни
инъекции
3
4
5
6
7
29-35
36
37-43
57-63
64
65-71
3
3
4
4
4
3
8
12
10
2

59.

Пропуск инъекций при
поддерживающей терапии (с
третьей инъекции)
Временной интервал с
Режим введения
момента последней
инъекции
До 1 недели
Допустимый интервал
±7 дней
1-6 недель
Ранее применявшаяся поддерживающая
доза (25-150 мг экв) в ягодичную или
дельтовидную мышцу
Возобновить инъекции Ранее применявшаяся поддерживающая
как можно скорее
доза в дельтовидную мышцу
>6 недель и <6 месяцев Две инъекции, через 1
неделю
>6 месяцев
Доза палиперидона пальмитата и
место инъекции
Ранее применявшаяся поддерживающая
доза в дельтовидную мышцу*
De novo с применением 150/100 мг экв в Дни 1/8 с момента
начального режима
возобновления терапии в дельтовидную
введений
мыщцу с последующими ежемесячными
поддерживающими дозами
*Кроме случаев, когда состояние пациента было стабилизировано на терапии дозой
150 мг экв – в этом случае две первые инъекции должны быть по 100 мг экв
Gopal et al, 2010

60.

Необходимость инициирующих
доз
• При начале терапии с дозы 75 мг экв концентрация палиперидона в плазме крови
стабилизировалась до 3 мес
• Все это время сохранялся риск субоптимального терапевтического ответа или
отсутствия эффективности
• После начального введения 150 мг экв у 84% пациентов уже через 1 неделю
достигается терапевтическая концентрация палиперидона в плазме крови (7,5 нг/мл и
выше)
• Концентрация палиперидона в плазме крови 7.5 нг/мл – пороговое значение
терапевтической концентрации (соответствует занятости центральных D2-рецепторов
около 60%). На основании данных позитронно-эмиссионной томографии предполагается,
что требуется занятость D2-рецепторов в диапазоне 60-80% для достижения
удовлетворительного антипсихотического ответа
• Рекомендованная начальная доза палиперидона пальмитата не просто является
суммой рекомендованных суточных доз орального палиперидона ER (6 мг) для 1 месяца
терапии, но вычислена на основании результатов клинических исследований и
всестороннего популяционного фармакокинетического моделирования

61. Молекула

Сложный
эфир палиперидона3
N
O
O
N
N
N
O
CH3
F
CH3
Для
создания воднойOсуспензии для
внутримышечных инъекций используется технология
Nanocrystal® (патент Elan Pharma International
Limited)1, 2
После инъекции ПП медленно диффундирует из
места введения, гидролизуясь до палиперидона2
1. http://www.elandrugtechnologies.com/nanocrystal technology; accessed 18 June 2010;
2. Citrome. Int J Clin Pract 2010;64:216–239; 3. Gopal et al. Curr Med Res Opin 2010;26:377–387

62. Форма

Сложноэфирная
связь
Уменьшение
размера
кристаллов
Создание
препарата
Палиперидон
Пальмовая
кислота
Палиперидона
пальмитат
Почти
нерастворимые
крупные частицы
Сложные эфиры лежат в основе
технологии нанокристаллов. Сложный
эфир палиперидона дает возможность
перевести этот действующее вещество
в водную суспензию
Нанокристаллы ПП
• увеличенная поверхность
всасывания воды
• повышенная
растворимасть
• повышенная
биоэквивалентность
ПП для
внутримышечной
инъекции
Elan Drug Technologies (2009). Technology focus: helping you bring
products to market [Brochure]. Dublin, Ireland.
Available at http://www.elandrugtechnologies.com/invisibleray/media/images/
_client_specific/TechnologyFocus2.pdf

63. Палиперидона пальмитат – в палиперидон

После в/м инъекции палиперидона пальмитат постепенно
диффундирует из места введения в межклеточное вещество,
где гидролизуется эстеразами до палиперидона
CH3
O
N
N CH3
O
N O
H2O+эстеразы*
N
F
CH3
O
межклеточное
вещество
CH3
O
N
O
N
N
мышечная ткань
O
N
CH3
OН
* ферменты, катализирующие
гидролиз (расщепление при
участии воды) сложных эфиров
в системный кровоток
F

64. Различия пролонгированных инъекционных рисперидона и палиперидона пальмитата

Рисполепт Конста
Ксеплион
Действующее вещество – рисперидон Действующее вещество – палиперидон
Технология микросфер
1 раз в 2 недели
Для поддерживающей терапии
Технология нанокристаллов
1 раз в 4 недели
Как для поддерживающей терапии, так и
для купирования острых психозов
Стартовая доза соответствует
планируемой терапевтической
Требуется сопутствующий прием
пероральных препаратов в начале
терапии
Особый режим начала терапии
Не требуется сопутствующий прием
пероральных препаратов в начале терапии
Требует низкотемпературного режима Готовая суспензия с режимом хранения при
хранения и разведения перед
комнатной температуре
инъекцией
Соблюдение режима терапии
Соблюдение режима терапии и социальное
функционирование

65. Выводы

Программа клинической разработки палиперидона пальмитата
позволила оптимизировать стратегию инициирующей терапии и
выбора места инъекции
Отмечается достоверное улучшение балла по шкале PANSS
после 8 дней терапии у пациентов, получавших палиперидона
пальмитат, по сравнению с группой плацебо1
Переносимость при инъекции препарата в дельтовидную и
ягодичную мышцу сходна2
Инъекции в дельтовидную мышцу были несколько более
болезненными по сравнению с аналогичными инъекциями в
ягодичную мышцу
Каких-либо предпочтений в выборе места инъекции для
различных доз выявлено не было2
1. Kramer et al. Int J Neuropsychopharmacol 2010;13:635–647;
2. Hough et al. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry 2009;33:1022–1031

66. Выводы

Палиперидона пальмитат (25–100 мг-экв) значимо увеличивал время
до развития симптомов рецидива в сравнении с плацебо у пациентов
со стабильной шизофренией.
Заключительный анализ подтвердил, что назначение палиперидона
пальмитата один раз в месяц снижает тяжесть симптоматики и
поддерживает стабильность эффекта..
Клинически значимое улучшение средней оценки по шкале PSP во
время переходной/поддерживающей фазы сохранялось у больных,
продолжавших принимать палиперидона пальмитат в фазе двойного
слепого лечения.
Данные по общей безопасности соответствуют результатам
предшествующих кратковременных исследований с палиперидоном
пальмитатом у пациентов с симптоматикой.
Hough et al. Schizophr Res 2010;116:107–117;
Gopal et al. J Psychopharmacol 2010 [Epub ahead of print]