Адаптивный иммунитет

1. Адаптивный иммунитет

Е.С. Шилов
2 апреля 2016 г.

2. Врожденный и адаптивный иммунитет

3. I. Лимфоциты – основа адаптивного иммунитета

Моноцит
Эозинофил
Базофил
B и T- лимфоциты
Нейтрофил

4. Развитие CLP (общих лимфоцитарных предшественников) и В-клеток идет в красном костном мозге, Т-клеток – в тимусе

5. Не все лимфоциты участвуют в адаптивном иммунитете – NК-клетки работают во врожденном

6. Т- и В- лимфоциты имеют общее происхождение

7. На поверхности Т- и В- клеток есть рецепторы к антигенам (причем на каждом лимфоците – свой уникальный рецептор)

МНС
легкая цепь
тяжелая цепь
В-клетка
Т-клетка

8.

Теория клональной селекции
Фрэнк Макфарлейн Бёрнет

9. Приобретённый иммунитет обладает памятью

10. Экспансия клона лимфоцитов – результат узнавания антигена рецептором

11. «Судьба» лимфоцитов сурова – специфичные к собственным антигенам должны погибнуть

12. Эффекторные и покоящиеся лимфоциты

13. II. В – клетки и действие антител

14. Т-независимые В1-лимфоциты образуют «естественные антитела», Т-зависимые В2-лимфоциты – классические В-клетки

Т-независимые В1-лимфоциты образуют
«естественные антитела», Т-зависимые В2лимфоциты – классические В-клетки

15.

IgA
360-720 кДа
Классы иммуноглобулинов
млекопитающих
IgD
172 кДа
IgE
196 кДа
IgM
935 кДа
IgG
150 кДа
IgA – главный класс иммуноглобулинов серозно-слизистых секретов
IgD – обильно представлен на мембране многих В-клеток
IgE – наблюдается на повышенном уровне при аллергических реакциях
и паразитарных инфекциях
IgG – главный изотип Ig нормальной сыворотки человека; на его долю
приходится 70 общего количества сывороточных иммуноглобулинов
IgM – локализован на мембране В-клеток; образуется первым при
контакте с чужеродным антигеном
Антитела IgM особенно активны против бактерий.
©

16. Участие антител в иммунной защите

17. Опсонизация облегчает фагоцитоз

18. Аллергия – реакция тучных клеток на антитела IgE

19. Основные системы групп крови человека

20. Агглютинины к антигенам системы АВО представляют собой антитела IgM, которые были синтезированы В1-клетками

21. Антигены эритроцитов и группы крови

22. Тонкая структура антител

23. Вариабельные домены антител возникают в результате комбинирования сегментов генов

24. Локусы, кодирующие антитела, состоят не из генов, а из их отдельных деталей

Неперестроенная структура генов иммуноглобулинов в геноме человека
Локус легкой цепи λ (хромосома 22) содержит ~30 Vλ-сегментов (генов), 4
сегмента Jλ и 3 гена Сλ. Локус κ-цепи (хромосома 14) устроен сходным
образом, но несет только один ген С-цепи. Принцип строения локуса
тяжелой цепи практически такой же, но добавляются D-сегменты,
количество С-сегментов больше (показан только один). На диаграмме не
показано деление С-генов на экзоны и интроны и не приведены
псевдогены.

25. Границы перестраиваемых участков размечены специальными последовательностями

26. III Т-клетки узнают своими рецепторами TCR антигены, удерживаемые МНС

27. Главный комплекс гистосовместимости (МНС)

β2

28. МНС I MHC II

29. Разные МНС узнаются разными Т-клетками

30. МНС I получают пептиды из цитозоля

31. МНС II получают пептиды из фагосом

32.

Степень генетического
полиморфизма МНС человека

33. МНС-зависимый трансплантационный иммунитет – основная защита от инфекционных опухолей

34. «Судьба» Т-клетки зависит от аффинности ее рецептора

35. Две основные субпопуляции αβ Т-клеток

CD4+CD8+ тимоциты
CD4+
Хелперы
CD8+
Киллеры
• Помощь клеткам врожденного
• Убийство вирус-инфицированных или
иммунитета
опухолевых клеток
• Запуск синтеза антител B-клетками
• Регуляция иммунного ответа

36. Т-киллер может убить клетку-мишень двумя способами

37. IV. Кооперация между врожденным и адаптивным иммунитетом

38.

39. Активация Т-клетки зависит от костимуляции

40.

ТИПЫ ЭФФЕКТОРНЫХ Т-КЛЕТОК И ИХ РОЛЬ В
ИММУННОЙ ЗАЩИТЕ
Цитотоксический
Т-лимфоцит
(СTL)
Хелперная
клетка типа
Th17
Хелперная
клетка типа
Th2
Хелперная
клетка типа
Th1
ЦК
FasL
ЦK
СD154
Перфорин
Гранзим В
ЦК
ЦК
СD4
0
Tн17
ЦК
СD40
Эозинофилы
Патогены и
их продукты
Патогены,
токсины
Патогены
Инфицированные
вирусом клетки
Патогены
В-клетки
Нейтрофилы
Эпителиальные
клетки
Макрофаги
Разрушение
инфицированной
клетки
Активация макрофагов,
приводящая к разрушению
фагоцитированных патогенов
Активация
В-лимфоцитов,
индукция антител, АТзависимые процессы
Привлечение
эозинофилов
Внеклеточный
цитолиз
Привлечение и
активация
нейтрофилов.
Фагоцитоз
.
CTL
Клетка-мишень
Защита и
репарация
эпителиальных
клеток

41. На самом деле Т-хелперов гораздо больше

42. Взаимодействие В-клетки и Т-клетки

43. Регуляторные Т-клетки обеспечивают саморегуляцию иммунного ответа

44. Откуда берутся Т-регуляторные клетки?

Трег
СD4+
FOXP3+
СD4+
СD4+
Созревани
е
Тимоцит
Т-хелпер
Тимус
СD4+
Т-хелпер
СD4+ +
СD4
+ +
FOXP3
FOXP3
Трег
Лимфоидные органы

45. Аутоиммунные заболевания и их механизмы

46. При аутоиммунных заболеваниях происходит кооперация клеток иммунной системы

47. Спасибо за внимание!