Похожие презентации:
Генетика статі
1. Презентація по темі
“Генетика статі”2.
3. Хромосомне визначення статі
У роздільностатевих організмівспіввідношення статей становить 1:1.
Чоловічі і жіночі особини подібні за всім
парам хромосом, крім однієї. Хромосоми, за
якими самці і самки відрізняються один від
одного називаються статевими.
4. Хромосоми, які є парними у одного з підлог називаються Х-хромосомами
Непарна статева хромосоманазивається У-хромосома
5. Визначення статі у людини
Яка стать у людини єгетерогаметним?
6.
У людини гетерогаметним єчоловіча стать. Він утворює
гамети двох видів Х і У.
Жіноча стать є гомогаметною.
Він утворює гамети тільки
одного виду Х.
7. Визначення статі у птахів
Яка стать єгетерогаметним у
птахів?
8.
У птахів гетерогаметним єжіноча стать. Він утворює
гамети двох видів. Чоловіча
стать є гомогаметною і
утворює гамети одного виду.
9. Визначення статі у бджіл
У чому особливістьвизначення статі у
бджіл?
10.
Убджіл
і
мурах
немає
статевих хромосом. Самки є
диплоїдними і розвиваються з
запліднених
яєць.
Самці
є
гаплоїдний і розвиваються з
незапліднених яєць.
11. Успадкування ознак, зчеплених зі статтю
Ознаки, гени яких локалізовані встатевих
хромосомах,називаються
ознаками, зчепленими з
статтю.
Якщо ознака пов'язаний з Ххромосомою, то у
гетерозиготній статі він буде
проявлятися навіть в
рецесивному стані.
12. Одним з ознаків,якиий успадковується зщепленням із статтю,називається гемофілією
Гемофілія - це захворювання, при якомукров втрачає здатність згортатися.
Встановлено,
що
гемофілія
обумовлена
рецесивним
геном,
локалізованим
в
Х-хромосомі,
тому
гетерозиготні по даному гену жінки
мають нормальної згортанням крові
13. Розглянемо, яке потомство може з'явитися у жінки, яка вступає в шлюб з нормальним за цією ознакою чоловіком
Р:ХHХh
х
Носійка гена гемофілії
G:
ХH ,
Хh
ХHY
Здоровий чоловік
ХH ,
F1: XHXH,
XHXh,
XHY,
Здорова дівчинка
Дівчинка-носійка
Здоровий хлопчик
Y
XhY
Хворий хлопчик
14.
За яких умов можливенародження хворої дівчинки?
15.
Це можливо у шлюбі жінки-носії генагемофілії і хворого чоловіка
Р:
ХHХh
G:
ХH , Хh
х
Хh Y
Хh , Y
F1: XHXH, Хh Xh, XHY, XhY
16.
За такою ж схемою успадковуютьсятакі захворювання, як м'язова
дистрофія Дюшена, атрофія зорового
нерва, дальтонізм