Рахит. Патогенез

1. Рахит

СевКавГГТА
Медицинский институт
Кафедра педиатрии
Катчиева П.Х.

2. Рахит

(rhahis-спинной хребет) – заболевание
детей грудного и раннего возраста с
расстройством костеобразования и
недостаточностью минерализации костей,
ведущим патогенетическим звеном
которого является дефицит витамина D и
его активных метаболитов в период
наиболее интенсивного роста организма

3. .

Рахит –полиэтиологическое заболевание раннего
возраста, которое есть следствием нарушения обмена
веществ, преимущественно фосфорно- кальциевого,
сопровождается поражением многих органов и
систем, развитием деформации скелета. Заболевание
известно с глубокой древности. Первое медицинское
описание этой патологии было дано английским
анатомом и ортопедом F.Glisson в 1656 году. Название
болезни происходит от греческого слова «rachis», что
означает «спинной хребет» (позвоночник),
искривление которого является одной из симптомов
заболевания. Рахит –одно из самых распространенных
заболеваний у детей раннего возраста. За данными
различных исследователей, рахит встречается у 2060% детей. Достоверные данные неизвестны, так как
легкие формы заболевания, начальные проявления
часто пропускаются.

4. Этиология

Первичный витамин D-дефицитный рахит:
- Дефицит солнечного облучения-90% эндогенно
образующегося вит.D (холекальциферола)
синтезируется в коже под влиянием
солн.облучения
Пищевые факторы- искусственное
вскармливание неадаптированными смесями;
позднее введение прикорма; вегетарианский
прикорм;
Перинатальные факторы – недошенность,
плацентарная недостаточность

5. *Интересно

-
-
Установлено, для детей старше 1,5лет, что ежедневное
пребывание на солнце в течение 0,5 ч. с облучением
лишь лица и кистей достаточно для поддержания
нормального уровня в крови наиболее активного
эндогенного метаболита витамина D – 1,25
дигидрохолекальциферола в течениие недели.
- 1 г.желтка куриного яйца содержит 140-390 МЕ вит.D
а 1 л женского молока 40-70МЕ, коровьего 5-40 МЕ.
- Наиболее интенсивное поступление Са и Р от матери
к плоду происходит в последние месяцы беременности
- Плацентарная недостаточность способствует
активации секреции паратгормона для поддержания
кальциевого баланса что и вызывает избыточные
потери фосфатов

6. Вторичный витамин D-деф.рахит

-синдромы мальабсорбции (целиакия, муковисцидоз) –
нарушена утилизация жиров а значит и всасывание
жирорастворимого вит. D
хронические заболевания печени и почек – снижение
активности образования обменно-активных форм
вит.D
ятрогенные факторы-длительное назначение
противосудорожных средств (фенобарбитал, дифенин)
способствует ускоренной метаболизации обменноактивных форм вит.D; длит.прием мочегонных
препаратов
избыток металлов в воде; полигиповитаминозы;
психосоциальная депривация и недост. двиг.активность

7. Патогенез

В сложном патогенезе развития рахита на
первом месте стоит нарушение фосфорнокальциевого обмена. Основными регуляторами
этого обмена есть витамин Д, паратгормон,
тиреокальцитонин.
Поэтому перед рассмотрением патогенеза Dзависимой патологии – рахит, необходимо
обозначить функции витамина Д и данных
гормонов

8. Витамин D

- стимулирует всасывание кальция в кишечнике
за счет влияния на ядро энтероцита и экспрессию
гена, контролирующего синтез клеткой
кальцийсвязывающего белка, который активирует
перенос кальция через стенку кишечника.
Паралельно стимулируется пассивное всасывание
фосфора.
-стимулирует минерализацию кости, способствуя
синтезу цитратов (соль кальция + лимонная
кислота) ***

9. Интересно ***

Согласно гипотезе Ньюмана (1961), основным
звеном в механизме действия витамина Д на
внутриклеточный обмен Са2+ в костной ткани
является накопление под его влиянием лимонной
кислоты:
Механизмы образования лимонной кислоты:
- Витам.D активизирует пируватдегидрогеназу --------Пируватдегидрогеназа катализирует реакцию
окисления Пировиноградной Кислоты с
образованием больших количеств ацетил-КоА;

10. .

-Далее этот Ацетил-КоА под воздействием
*
цитратсинтазы( которую также активизирует вит. D)
превращается в цитрат ( соль кальция +лимонная
кислота).
Фермент цитратсинтаза находится практически во всех клетках
аэробныхорганизмов, реакция с его участием является лимитиру
ющей на первом этапе Цикла трикарбоновых кислот
Витамин D также стимулирует реабсорбцию лимонной кислоты
в почечных канальцах.

11. .

Было доказано, что сама лимонная кислота (цитраты)
обладает выраженным антирахитическим действием,
обусловленным участием этого метаболита в
распределении кальция между тканью и кровью.
Увеличение концентрации цитрата на границе костькровь облегчает транспорт кальция в кость и из кости.
Влияние лимонной кислоты, содержание которой в
костях в 230 раз превышает ее концентрацию в крови и
печени, обусловлено тем, что при ее взаимодействии с
кальцием наблюдается переход кальция в форму
неионизированных комплексов и, таким образом,
резко повышается растворимость кальциевых солей.
Хорошо растворимый в воде цитрат кальция обладает
способностью частично выводиться из костной ткани в
кровь.
С другой стороны, лимонная кислота способствует
обратному всасыванию кальция в почечных канальцах.
Проходя через почки лимоннокислый кальций
подвергается легкой фильтрации и задерживается в
кровяном русле

12. Витамин D

- В условиях снижения содержания кальция во
внеклеточной жидкости активирует превращение
стволовых клеток в остеокласты, т.е. резорбцию
(разрушение, рассасывание кости, остеолиз), и
ремоделирование кости
Процесс ремоделирования заключается в полном
разрушении точечных участков кости (резорбции) и
заполнении возникающих дефектов
новообразованной костью (костеобразование). Оба
эти процесса тесно взаимосвязаны и являются
результатом клеточного взаимодействия
остеокластов (ОК) и остеобластов (ОБ).

13. Другие функции вит.D

инициирует оссификацию – за счет торможения
образования зрелого коллагена, стимуляции
гликозаминогликанов в делящихся хондроцитах, анионные
группы которых связывают ионы кальция
*оссификация – образование костной ткани.
Эндохондральное окостенение («endo» — «внутри»,
«chondros» — «хрящ») — происходит в так называемых
вторичных костях, проходящих соединительнотканную,
хрящевую и костную стадии. К ним относятся кости
основания черепа, туловища и конечностей (кроме части
ключицы). Такое окостенение
происходит внутри хрящевых зачатков кости при
участии надхрящницы, отдающей отростки, содержащие
сосуды, внутрь хряща. Хрящ подвергается
обызвествлению. Внутри него возникает точка
окостенения. Хрящ разрушается, заменяясь костной
тканью. Так образуется губчатое костное вещество.
*хондроциты – основные клетки хрящевой ткани, состоят
из коллагена, гликозаминогликаны, гликопротеины

14. Другие функции вит.D

-стимулирует синтез остеокальцина (главный
неколлагеновый белок кости синтезируемый
остеобластам – индикатор остеобразования)
уровень которого в крови у больных рахитом
снижен;
увеличивает реабсорбцию кальция и фосфора в
почечных канальцах;
связывается с рецепторами в мышцах, стимулируя
вхождение в них кальция, тем самым активируя
мышечные сокращения
регулируя работу около тысячи генов –активирует
Т и В лимфоциты, фагоцитоз, синтез интерферона

15. Функции паратгормона

- повышает уровень кальция в крови путем:
способствует выходу кальция из кости в кровь
стимулируя функцию остеокластов и резорбцию
кости, тормозит остеобласты
участвует в метаболизме вит.D
стимулирует реабсорбцию кальция и магния в
почечных канальцах
повышает потери фосфатов и бикарбонатов с
мочой

16. Функции тиреокальцитонина

Антагонист паратгормона- снижает
концентрацию кальция в крови путем:
-усиливает отложение кальция в кость,
уменьшает ее рассасывание;
подавляет активность и количество остеокластов
увеличивает поступление Са из кишечника
увеличивает потери Са с мочой

17.

18. Патогенез

Гиперпаратиреоз и недостаток вит.D усиливает
выделение с мочой аминокислот –
аминоацидурия, нарушают структуру матрицы
кости –коллагена уменьшая содержание
солерастворимой его фракции.
Нарушение оссификации при рахите происходит
в зонах роста

19.

20. Рабочая классификация Лукьяновой Е.М. (1988г.)

1) Классический витамин-Д- дефицитный рахит.
2) Витамин-Д- зависимый рахит связан ны й с
генетическим дефектом синтеза 1,25(ОН) Д в
почках или с резистентностью к нему органов
мишеней.
3) Витамин-Д-резистентн ы й
рахит(тубулопатии, гипофосфатазия).
4) Вторичный рахит при заболеваниях печени,
синдром мальабсорбции и др.

21. Диагностика рахита

1. Клинические данные.
2. Биохимический анализ крови: снижение
концентрации фосфора; снижение концентрации
фосфора; повышение активности щелочной
фосфатазы; повышение активности щелочной
фосфатазы; содержание кальция – N или
гипокальциемия; содержание кальция – N или
гипокальциемия; снижение содержания
лимонной кислоты (гипоцитремия). снижение
содержания лимонной кислоты (гипоцитремия).
3. Рентгенограмма костей скелета – остеопороз.

22. Клинические проявление рахита (С.О.Дулицкий, 1947г.)

I степень 1. Первыми симптомами рахита являются
вегетативные расстройства: нарушения сна;
нарушения сна; раздражительность;
раздражительность; плаксивость; плаксивость;
повышенная потливость: больше всего лица,
волосистой части головы; повышенная потливость:
больше всего лица, волосистой части головы;
«кислый» пот трение головы о подушку облысение
затылка; «кислый» пот трение головы о подушку
облысение затылка; Красный дермографизм.
2. Податливость костей – края большого родничка
малого родничка стреловидного шва, (остеопороз
незначительный).

23. II степень

Появляются более выраженные костные изменения:
1. Голова: краниотабес (размягчение участков
теменных костей, реже участков затылочной кости);
деформации костей черепа;
деформации костей черепа; лобные и теменные
бугры; лобные и теменные бугры;
нарушение соотношения между верхней и нижней
челюстями; нарушение соотношения между верхней
и нижней челюстями;
позднее закрытие большого родничка, нарушение
прорезывания зубов (несвоевременное,
неправильное), дефекты эмали зубов

24.

25.

26. .

Грудная клетка: деформация ключиц (усиление
кривизны);
«реберные чётки» (полушаровидное утолщение в
месте перехода хрящевой части ребра в костную);
расширение нижней апертуры и сужение верхней,
сдавление грудной клетки с боков;
Ладьевидные углубления на боковых
поверхностях грудной клетки
Деформация грудины («килевидная»,
«лейкообразная» грудь).
3. Позвоночник: Кифоз в нижнем отделе грудных
позвонков, кифоз или лордоз в поясничном
отделе, сколиоз в грудном отделе, плоский таз.

27.

28.

29. .

III степень
1. Деформация костей черепа, грудной клетки,
позвоночника + разнообразные изменения трубчатых
костей: a) верхние конечности: искривление плечевой
кости и костей предплечья;
искривление плечевой кости и костей предплечья;
Деформация в области суставов: «браслеты»
(утолщение в области лучезапястных суставов),
«нити жемчуга» (утолщение в области диафизов
фаланг пальцев).
б) нижние конечности: искривление бедер вперед и
кнаружи; искривление бедер вперед и кнаружи;
разнообразные искривления нижних конечностей (Оили Х- образные деформации,); деформации в
области суставов. деформации в области суставов.

30.

31.

32.

33.

34. Начальный период

1. Возникают на 2, 3 мес. жизни, у
недоношенных – в конце первого месяца. На
первое место выступают изменения со стороны
нервной системы: беспокойство, легкая
возбудимость, вздрагивание при резком звуке,
тревожный сон, повышенное потоотделение,
легкая мышечная гипотония. беспокойство,
легкая возбудимость, вздрагивание при резком
звуке, тревожный сон, повышенное
потоотделение, легкая мышечная гипотония.

35. Период разгара

1. Костные деформации различной степени.
2. Выраженная мышечная гипотония;
«лягушачий»живот; разболтанность связок и
суставов; симптом «перочинного ножа»;
симптом «кашне»; «борозда Гаррисона»
3. Позднее становление статических и моторных
функций (дети позже начинают сидеть, стоять,
ходить). 4. Мышечная гипотония деформация
грудной клетки нарушения легочной вентиляции
повышенная респираторная заболеваемость.

36.

37. Мышечная гипотония

38.

39.

40. Период реконвалесценции

1. Уменьшается мышечная гипотония.
2. Развиваются моторные навыки.
3. Исчезают вегетативные расстройства.
4. Костные изменения имеют положительную
динамику (более отчетливую при остром
течении рахита).

41. Период остаточных явлений

1. Деформации плоских костей уменьшаются, но
остаются увеличенные теменных и лобных
бугров, уплощение затылка, деформация грудной
клетки, костей таза, нарушение прикуса.
2. Деформации трубчатых костей со временем
исчезают.
3. «Рахитическое плоскостопие» изменения оси
нижних конечностей – у части детей.

42.

43. Острое течение

Преобладание процессов остеомаляции над
гиперплазией остеоидной ткани («краниотабес»,
размягчение краев родничков и швов) чаще у детей
первого полугодия жизни, у недоношенных, у детей
от многоплодной беременности, не получающих
профилактические дозы витамина Д.
Подострое течение Преобладание гиперплазии
остеоидной ткани в зонах роста костей («реберные
четки», «браслеты», «бугры» и др.). Чаще
встречается во втором полугодии, у детей,
получающих недостаточную профилактическую
дозу витамина Д

44. Рецидивирующее течение .

Повторное обострение затихшего рахитического
процесса. Повторное обострение затихшего
рахитического процесса. При
рентгенологическом обследовании костей –
определяются полоски обызвествления в
метафизарных зонах трубчатых костей. Данное
течение более характерно для вторичного или
наследственных форм рахита

45. Лечение рахита

Необходимо устранить причины которые
привели к развитию заболевания;
патологические изменения, которые возникли в
организме. Лечение подразделяется на
неспецифическое и специфическое.
Неспецифическое лечение: рациональное
питание; рациональное питание; правильный
режим ребенка; правильный режим ребенка;
достаточное пребывание на свежем воздухе;
ежедневные гигиенические, периодически
лечебные хвойные и с морской солью.

46. Специфическое лечение

зависит от периода заболевания и
его течения. В начальном периоде заболевания при
подостром течении у доношенных детей назначают общее
УФО каждый день или через день, сеансов. Начинают
УФО с 1/8 биодозы и доводят до 1,5 биодозы.
В разгар заболевания назначают витамин Д по МЕ на
сутки в течение 3-4 недель. Преимущественно
используют водный раствор витамина Д
(холекальциферол), в 1 капле содержится 500 МЕ. Во
время лечения витамином Д целесообразно 1 раз в
неделю проводить пробу Сулковича (определение уровня
кальция в моче.)
После достижения терапевтического эффекта переходят
на профилактическую дозу ( МЕ в сутки), которую
ребенку назначают в течение 2 лет.

47. Профилактика

Проводится антенатальная и постнатальная
профилактика. Антенатальная профилактика \
1. Неспецифические мероприятия: Рациональное
питание беременной женщины, адекватный образ жизни,
достаточное пребывание на свежем воздухе
Профилактика вирусно- бактериальных и других
болезней у беременной женщины
Своевременное лечение гестозов беременных.
Профилактика невынашивания детей.
2. Специфическая профилактика:
Проводится в последние 2-3 месяца беременности в
осенне- зимний период года. Назначают витамин Д по
МЕ каждый день или УФО, сеансов каждый день или
через день (начинают с ¼ биодозы и доводят до 2,5-3
биодоз).

48. Постнатальная профилактика

1. Неспецифическая: Грудное вскармливание,
своевременное введение добавок и прикормов.
Грудное вскармливание, своевременное введение
добавок и прикормов. Проведение массажа и
гимнастики (30-40 минут в день). Достаточное
пребывание на свежем воздухе, воздушные
ванны. Достаточное пребывание на свежем
воздухе, воздушные ванны.

49. Специфическая профилактика

Начинается с 3-4 недель (у недоношенных с дня
жизни). Каждый день ребенку дают МЕ витамина Д
до года. В летние месяцы(2-3 мес.) витамин Д не
дают в связи с интенсивной инсоляцей.
Недоношенным детям и детям с повышенной
пигментацией кожи ежедневную дозу витамина Д
увеличивают до МЕ и дают в течение 1,5-2 лет,
исключая летние месяцы. Если дети находятся на
вскармливании адаптированными смесями, витамин
Д не назначают. Для профилактики гипервитаминоза
Д 1 раз в 2-7 недель необходима проводить пробу
Сулковича.