Похожие презентации:
Применение микротоковой терапии в медицине и косметологии
1. Применение микротоковой терапии в медицине и косметологии
Транскраниальная итрансвертебральная
микрополяризация
2. Микротоковая терапия
• Получила достаточно широкоераспространение
• Это обусловлено, в первую очередь,
высокой эффективностью данного метода,
во - вторых, комфортностью процедуры для
пациента.
3. Постоянный ток
• В 1800г. итальянский физик А. Вольта изобрелисточник постоянного тока и назвал его в честь
физика Л. Гальвани гальваническим;
• Электрический (гальванический) ток
используется в физиотерапии 211 лет и до сих
пор не потерял своей актуальности;
• Метод лечебного применения постоянного
тока в медицине получил название
гальванизации.
4.
• Электрический ток – направленное движениеэлектрически заряженных частиц
(электронов), возникающее за счет разности
потенциалов.
• В металлах это движение свободных электронов.
• Человеческое тело относится к электролитам,
поэтому ток в нем это движение ионов или
имеющих заряд молекул и коллоидных частиц.
5. Постоянный ток
это электрический ток, не изменяющийся стечением времени ни по силе, ни по
направлению. Как возникает постоянный
ток? Постоянный ток возникает под
действием постоянного напряжения и
может существовать лишь в замкнутой
цепи; во всех сечениях неразветвлённой
цепи сила постоянного тока одинакова.
6.
• Амплитуда тока измеряется в амперах (А) имиллиамперах (мА);
• В физиотерапии используется гальванический
ток, который измеряется в миллиамперах
(мА);
• Если используется ток амплитуда которого в
• 1 000 000 раз меньше ампера (А) микроампер
(мкА),то такой ток называется микротоком;
• Метод лечебного применения такого тока
получил название микротоковой терапии.
7. Импульсный ток
• Импульсный ток подается в виде чередованиятока и паузы. Количество таких импульсов в
1сек составляет частоту тока и измеряется в
герцах (Гц). Диапазон частот импульсных токов
может быть от 3 до 500 Гц и более.
• В англоязычной литературе микротокова
терапия обозначается как микротоковая
нейромышечная стимуляция (MENS) и
чрезкожная стимуляция нервов (TENS)
8. Микротоковая терапия
• Применение постоянного и импульсноготока малой силы (до 1 мА) получило
название микротоковой терапии.
При использовании постоянного тока
амплитуда не превышает 250 – 500 мкА.
При использовании импульсного тока до 600 мкА.
9. Постоянный ток
• Неповрежденная кожа человека обладаетвысоким омическим сопротивлением, поэтому
в организм ток проникает в основном через
выводные протоки потовых и сальных желез,
межклеточные щели. Поскольку их общая
площадь не превышает 1/200 части
поверхности кожи, то на преодоление
эпидермиса, обладающего наибольшим
сопротивлением току тратится основная часть
энергии тока.
10. Постоянный ток
• Поэтому здесь развиваются наиболеевыраженные первичные (физико-химические)
реакции на воздействие постоянным током,
сильнее проявляется раздражение нервных
рецепторов. Преодолев сопротивление
эпидермиса и подкожной жировой ткани, ток
дальше распространяется по пути
наименьшего сопротивления,
преимущественно по межклеточным
пространствам, кровеносным и
лимфатическим сосудам, оболочкам нервов и
мышцам.
11. Постоянный ток
• Наиболее существенным физико-химическимпроцессом, обусловленным природой фактора и
играющим важную роль в механизме действия
постоянного тока, считается изменение ионной
конъюнктуры, количественного и качественного
соотношения ионов в тканях.
• В результате этого после гальванизации в тканях
организма возникает ионная асимметрия,
сказывающаяся на жизнедеятельности клеток,
скорости протекания в них биофизических,
биохимических и электрофизиологических
процессов.
12. Наиболее характерным проявлением ионной асимметрии является относительное преобладание у катода одновалентных катионов, а у
анода — двухвалентныхкатионов. Именно с этим явлением связывают
общеизвестное раздражающее (возбуждающее) действие
катода и, наоборот, успокаивающее (тормозное) — анода.
13. Постоянный ток
• Существенную роль среди первичных механизмовдействия постоянного тока играет явление
электрической поляризации — скопление у
мембран противоположно заряженных ионов с
образованием электродвижущей силы, имеющей
направление, обратное приложенному
напряжению.
• Поляризация приводит к изменению дисперсности
коллоидов протоплазмы, гидратации клеток,
проницаемости мембран, влияет на процессы
диффузии и осмоса.
• Поляризация затухает в течение нескольких часов и
определяет последействие фактора.
14. Поляризация
15. Постоянный ток
• Одним из физико-химических эффектов пригальванизации считается изменение
кислотно-основного состояния в тканях
вследствие перемещения положительных
ионов водорода к катоду, а отрицательных
гидроксильных ионов к аноду. Это
отражается на деятельности ферментов и
тканевом дыхании, состоянии
биоколлоидов, служит источником
раздражения кожных рецепторов.
16. Постоянный ток
• Наряду с движением ионов при гальванизациипроисходит движение жидкости (воды) в
направлении катода (электроосмос).
• Вследствие этого под катодом наблюдается
отек и разрыхление, а в области анода —
сморщивание и уплотнение тканей, что
следует учитывать, особенно при лечении
воспалительных процессов. Названные и
другие физико-химические эффекты
гальванического тока определяют его
физиологическое и терапевтическое действие.
17. Постоянный ток
• Местные изменения возникают преимущественно вкоже. В зоне воздействия отмечается гиперемия,
более выраженная в области катода, что
способствует улучшению обмена веществ и
усилению процессов репарации, оказывает
рассасывающее действие.
• Кроме того, под катодом увеличивается
содержание гистамина, ацетилхолина, адреналина,
гепарина, натрия, калия, снижается активность
холинэстеразы и содержание хлора, что повышает
активность тканей (катэлектротон). Под анодом
происходят противоположные сдвиги и
возбудимость тканей, наоборот, снижается
(анэлектротон).
18. Постоянный ток
• Перераспределение ионов, накопление продуктовэлектролиза, образование биологически активных
веществ, а также непосредственное действие тока
на нервные окончания и рецепторы ведут к
возникновению нервной афферентной
импульсации.
• При малоинтенсивных воздействиях в
рефлекторную ответную реакцию вовлекаются
органы и системы, принадлежащие к тому же
сегменту спинного мозга, что и раздражаемая
кожная поверхность.
19.
• Интенсивное раздражение, воздействие набольшие рецепторные зоны, а также проведение
гальванизации с расположением электродов на
голове приводят к возникновению афферентной
импульсации, достигающей центральной нервной
системы — лимбико-ретикулярного комплекса и
коры головного мозга. В результате афферентации
изменяется их функциональное состояние,
активируются внутрикорковые индукционные
отношения и ряд других процессов. Это проявляется
усилением регуляторной и трофической функции
нервной системы, улучшением кровоснабжения и
обмена веществ в мозге, ускорением регенерации
поврежденных нервных структур.
20. Постоянный ток
• В тканях увеличивается содержание АТФ инапряжение кислорода, активируются процессы
окислительного фосфорилирования, уменьшается
содержание в крови холестерина и др.
• Под влиянием постоянного тока возрастает
фагоцитарная активность лейкоцитов,
стимулируется ретикулоэндотелиальная система,
повышается активность гуморальных факторов
неспецифического иммунитета, усиливается
выработка антител.
• Нормализующее и стимулирующее действие
гальванизации наиболее отчетливо проявляется
при функциональных расстройствах и
использовании небольших терапевтических
дозировок тока.
21. Электрофорез
• Лечебный электрофорез — лечебный метод,сочетающий действие на организм постоянного
тока и вводимого с его помощью лекарственного
вещества.
• Основными путями проникновения лекарств в
ткани являются выводные протоки потовых и
сальных желез, в меньшей степени —
межклеточные пространства.
• Доза лекарственного вещества, проникающего в
организм при помощи электрофореза, составляет
5—10 % от используемого при проведении
процедуры.
22. При электрофорезе
• лекарственные средства проникают нанебольшую глубину и в основном
накапливаются в эпидермисе и дерме, образуя
так называемое кожное депо ионов, где могут
находиться от 1—2 до 15—20 суток. Затем
лекарственное вещество постепенно
диффундирует в лимфатические и
кровеносные сосуды и разносится по всему
организму.
• Образование кожного депо обусловливает
продолжительное действие лекарств.
23. Микроток
• В 1977г. Н.А. Гавриков предложилэлектрофорез лекарственных веществ током
малой силы. Учитывая большую
продолжительность процедуры –
до 12 – 24 часов метод получил название
пролонгированного электрофореза.
• В настоящее время воздействие постоянным
током малой силы (300 – 400мкА) –
«микрополяризация» – нашло применение в
педиатрии, неврологии.
24.
Первичное действие слабых токовна мозговую ткань:
Усилении метаболических процессов (изменения
возникают не только в подэлектродных, но и в
отдаленных участках).
антипарабиотическую перестройку
функционирующих структур головного мозга.
В первую очередь реагирует глия, затем тела
нейронов и синаптические аппараты.
Противосудорожное действие
улучшению трофики тканей, удалению продуктов
метаболизма из патологических очагов.
25.
Сроки начала лечения:• Лечение, направленное на улучшение мозгового
кровообращения, следует начать не ранее 1 мес.
жизни.
• После стадии ишемии возникает стадия
постишемической гиперемии с 2 недели жизни
ребенка.
• С 3-4 недели жизни вновь развивается
длительная умеренная ишемия ишемия (по
данным транскранеальной доплерографии). (Т.В.
Козлова, В.В. Березин, Российский вестник перинаталогии и
педиатрии № 3 2000г. ).
26.
Цели лечения:• Восстановление функций головного и
спинного мозга, периферической нервной
системы
• Стимуляция психоэмоционального
развития
• Укрепление общего состояния
27.
Задачи лечения• Нормализация мозгового кровообращения.
• нормализация процессов торможения и
возбуждения в коре головного мозга.
• Подавление ПОЛ.
• Восстановление биоэлектрической активности
мозга.
• Стимуляция процессов миелинизации белого
вещества.
• Нормализация метаболизма веществ в головном
мозге.
• Ликвидация ликородинамических нарушений.
• Нормализация функционирования гипоталамогипофизарной системы.
28.
Электрофорез по глазничнозатылочной методике:• Воздействие производится на
патологический очаг, расположенный
интрацеребрально.
• На глаза раздвоенный электрод (чаще
анод), ; с «-» , С6-С8.
• Сила тока 0,15 мА
• Время 8-10 минут
• количество 8-10 пр-р, ежедневно.
• Главный препарат вводится с глаз.
29.
Глазнично-затылочная методика:30.
«Родовые повреждения нервнойсистемы», А.Ю. Ратнер, 1985
• «При анализе литературных сведений обращает
внимание то обстоятельство, что многие авторы
рекомендуют применение физических методов
воздействия «на воротниковую зону» «область
шейных симпатических узлов», «шейные и
верхнегрудные сегменты» у больных детским
церебральным параличом. Никто при этом не
сообщает, почему и как именно влияют шейные
симпатические узлы на травмированные структуры
головного мозга. Остается только предполагать, что
всеобъемлющее представление о церебральных
параличах поглотило в себя и натальные травмы
шейного отдела спинного мозга. Воздействие на
поврежденную зону в этих случаях и оказывается
успешным».
31.
Электрофорез по продольной методике(на рефлексогенные зоны):
C целью улучшения мозгового
кровообращения– «+» С5 С7
«-»Th4 Th 6
• Смешанные или спастические парезы в
ногах (поражение на грудном уровне).
«+» на C4 – Th2 «-» на Th10 – L2.
• Поражение поясничного утолщения «+»
на Th8 – Th9- «-» на Th12 – L1.
32.
Э/ф по Ратнеру:• поперечно на вернешейный отдел
позвоночника:
• + электрод – на уровне С2-С7,
• - электрод – на верхний край грудины (мало
мышечной массы и слоя ПЖК)
• При малой силе тока – Дети - сила тока – 0,5 мА,
малая длительность процедуры – 8-10 минут),
ежедневно или через день. № 10-12. Можно
повторить через 1,5-2 месяца.
• Сначала препараты, улучшающие
кровообращение (трентал, никотиновая кислота,
с 2-3-4 нед. – рассасывающая терапия – йод,
лидаза).
33.
Сосудистые препаратыно-шпа
эуфиллин
платифиллин
никотиновая к-та
кавинтон (винпоцетин)
дибазол
Трентал
34.
Кавинтон (винпоцетин)• Улучшение мозгового кровообращения,
профилактика судорожного синдрома у
детей
• С (+) (5 мг. кавинтона растворенного в 1 мл.
25% раствора ДМСО) с (+). На процедуру 0,5
мл.
35.
Эуфиллин• Основное действующее начало – теофиллин,
который обладает сосудорасширяющим
действием, вводится с анода и катода, и
теобромин, обладающий возбуждающим
действием.
• Неселективным вазодилятатором, снижает
периферическое сопротивление и
неблагоприятно изменяет состояние
церебральной гемодинамики у детей грудного
возраста.
• «Эуфиллин сильно томозит агрегацию
тромбоцтов» (Машковский). Эуфиллин
относится к дезагрегантам. (геморрагическая
сыпь).
36.
Микроэлементы• магний
• Zn
• Са
Антиоксидантное действие, улучшение процессов
миелинизации
• Димефосфон
• Кортексин
• мумие
• Na оксибутират ГОМК
37.
Магний (MgSO4) 1-2%:• Катионы магния в качестве кофакторов входят в
структуру 300 ферментов, участвующих в
нейрохимических процессах головного мозга, а
также в связи с тем, что по данным литературы у
большинства недоношенных и у 50%
доношенных детей обнаруживается дефицит
магния
• антагонист кальция, участвует в освобождении
медиаторов нервных импульсов из
пресинаптических окончаний в ЦНС и
переферических тканях.
38.
Унитиол:• 1 ампула – 5 мл-5%.
• 2 ампулы (10 мл) разводим с 15 мл. воды и
получаем 2,5% раствор.
• Вводим с (-).
39.
Микроэлементы• Цинк (+), 0,25%
Стимулирует синтез нуклеиновых кислот, белков,
регенерация тканей, увеличение массы тела.
Поддерживает стабильность клеточных мембран,
повышает активность супероксиддисмутазы
(против свободнорадикальных реакций).
• Медь: (+) 0,25%. Транспорт железа, синтез
гемоглобина, синтез компонентов
соединительной ткани. Против ПОЛ.
40.
Рассасывающая терапия• с электрофорез по Бургиньону: на глаза с
«+» лидаза 32 ЕД с «-» на затылок, С2 –
унитиол, тауфон – источник органической
серы – для ускорения процесса
миелинизации. Вместо унитиола можно
никотиновую кислоту 0,5%.
41.
Рассасывающая терапия• По результатам нейросонографического исследования
выявлены последствия внутрижелудочковых
кровоизлияний, внутриутробной инфекции у большинства
детей с ГГС.
• Частое осложнение - развитие постгеморрагической
гидроцефалии, в патогенезе которой основным
механизмом является поражение пахионовых грануляций
белком или детритом, вследствие чего происходит
нарушение всасывания ликвора. Основным компонентом
соединительной ткани, в том числе прорастающей в
нервные стволы, является гиалуроновая кислота. Лидаза
способствует снижению вязкости гиалуроновой кислоты и
препятствует образованию спаек и рубцов.
42.
МумиеНа глаза - «+», на затылок - «-». Плотность тока – 0,01
мА/см2, 10 . № 10-12, ежедневно. Вводится 4%
раствор мумие на дистиллированной воде
(содержит углерод, эфирные масла, органические
вещества, смолы, витамины В2, В6, В12, Р; повышает
процессы миелинизации, регенерации нервных
волокон,
обладает
противовоспалительным,
рассасывающим действием).
43.
Электрофорез кортексина• Состав - глутаминовая, аспарагиновая кислота,
пролин, алатонин.
• Свойства - регулирует процессы возбужденияторможения в коре, антиоксидант,
восстанавливает биоэлектическую активность
мозга).
• Методика: 1 мл. изотонич. NaCl в флакон – 10 мг. ,
вводится с (-).
(ж. вопросы кур., ФТ, и ЛФК, №2, 2004г.).
44.
Препараты, влияющие намышечный тонус
При гипотонии
Галантамин
Прозерин
Кофеин
• При гипертонусе
• Мидокалм?
• Новокаин
45.
Микрополяризация:• При ЗПМР –лобная, затылочная (высшие
когнитивные функции, речевые зоны – Брока,
Вернике), височная зона – центральные
звенья зрительного анализатора.
• Судорожный синдром – височные, теменные
– воздействуют на лимбическую, стриарную
системы.
• Гиперкинезы – лобно-сосцевидная
локализация (слева правши, справа левши).
46. Микрополяризация
• ТКМП – транскраниальная микрополяризация.• ТВМП – трансвертебральная микрополяризация.
• Выбор зон воздействия определяется характером
патологии, лечебными задачами,
функциональными и нейроанатомическими
особенностями корковых полей или отделов
спинного мозга, а также характером
функциональной ассиметрии головного мозга.
47.
• ТКМП позволяет направленно воздействоватьнетолько на корковые структуры, находящиеся в
подэлектродном пространстве, но и через
систему кортикофугальных и транссинаптических
связей влиять на состояние глубоко
расположенных структур.
• ТВМП позволяет воздействовать не только на
различные отделы спинного мозга, но и через
проводниковые системы на состояние
нижележащих и вышележащих структурных
образований, вплоть до структур головного мозга.
48.
49. Двигательные расстройства центрального генеза
• Анод – переднелобная и теменнаяпроекции
• Катод – сосцевидный отросток
одноименного полушария.
50. Гиперкинезы
• Анод – переднелобная проекция• Катод – сосцевидный отросток
одноименного полушария.
• Анод – переднелобная и моторная
проекции
• Катод – сосцевидный отросток
одноименного полушария.
51. Неврозы
• При отсутствии проявлений агрессивности истраха: анод – переднелобная проекция, катод –
сосцевидный отросток или задневисочная
проекция одноименного субдоминантного
полушария.
• При выраженных проявлениях агрессивности и
страха: анод – переднелобная и моторная
проекции одноименного полушария,
одновременно, катод – сосцевидный отросток
того же полушария.
52. Амблиопия
• Анод – затылочная проекция• Катод – сосцевидный отросток или задний
висок одноименного полушария
53. Микрополяризация
• Проводится после топической диагностики(ЭЭГ, доплерография, ЭМГ, КТ, ЯМР)
• ТКМП (правша или левша) у правшей –
правое полушарие и левшей – левое.
• Сила тока – 200 – 400 мкА
• Время – 20 – 40 мин
• Курс – 10 –15 процедур е/д или ч/д
54. ТВМП
• Электроды располагают на выбранныхсегментарных проекциях вдоль
позвоночного столба, по возможности
между остистыми отростками. Расстояние
между электродами 2-4 см.
• Сила тока – 300 – 600 мкА
• Время – 20 – 40 мин
• Курс – 10- 15 процедур е/д или ч/д
55.
• Клинический эффект проявляется, какправило, с середины курсового лечения,
достигая максимума к концу курса, с
возможностью нарастания в течении
последующих 1 – 2 месяцев.
56. Показания
• 1. ДЦП• -спастические формы различной степени тяжести
• -гиперкинетические формы различной степени
тяжести
• -мозжечковые формы различной степени тяжести
• -смешанные формы различной степени тяжести
• -задержка психо-речевого развития
• -эписиндром
57. Показания
2. Органические поражения ЦНС
3. Сосудистые заболевания головного мозга
-ОНМК, с 1-2 дня после мозговой катастрофы
-последствия ОНМК в виде гемипарезов,
парапарезов, атаксии, афазии, алалии и др.
• 4. Черепно-мозговая травма, в т.ч. размозжение
мозга, в острый период ( с 1-2 дня после мозговой
катастрофы) и их последствия ( синдром
«вегетативный статус», гемипарезы, парапарезы,
атаксия, афазия, алалия)
58. Показания
• 5. Последствия нейроинфекционных заболеванийголовного и спинного мозга
• 6. Последствия травм головного и спинного мозга,
в т.ч. Последствия оперативных вмешательств
• 7. Неврозы и неврозоподобные состояния
• 8. Нарушение зрительных функций (амблиопия,
нистагм, косоглазие)
• 9. Нарушение слуховых функций
(сенсоневральная тугоухость)
• 10 Сколиотическая болезнь различной степени
59. Противопоказания
• 1 Индивидуальная непереносимостьэлектрического тока
• 2 Злокачественные новообразования
• 3 Инфекционные заболевания
• 4 Высокая t тела
• 5 Прививки
• 6 Наличие инородных тел в черепе (заменитель
костной ткани) или позвоночнике ( дистрактор
Харрингтона и др)
60.
ПРИМЕНЕНИЕ ГАЛЬВАНИЗАЦИИ,ЭЛЕКТРОФОРЕЗА МАГНИЯ, ЛИДАЗЫ ТОКОМ
МАЛОЙ СИЛЫ У ДЕТЕЙ С ПЕРИНАТАЛЬНЫМ
ПОРАЖЕНИЕМ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ГИПОКСИЧЕСКИ –
ИШЕМИЧЕСКОГО ГЕНЕЗА
ЛОСИНСКАЯ НАТАЛЬЯ ЕВГЕНЬЕВНА
Руководитель:
проф. Кирьянова В.В.
61.
• Гальванизация, электрофорез лидазы (32 ЕД) иэлектрофорез 2% раствора сульфата магния
проводились по глазнично-затылочной методике от
аппарата гальванизации «Элфор-проф» (фирма
«Невотон», г. Санкт-Петербург
• Раздвоенный анод, площадью 25 см2, помещался
на глаза, катод, площадью 48 см2, на уровень
шестого-седьмого шейного позвонка.
• Сила тока составляла 0,15-0,25мА (150-250 мкА).
• Плотность тока 0,0059 мА/см2
• Продолжительность воздействия 8-10 минут.
• Курс лечения 8-10 процедур, проводимых
ежедневно.
62.
63. Выводы:
Перинатальное поражение головного мозга (ППГМ) гипоксически-ишемического
генеза у детей проявляется жалобами: на нарушение сна (63,0%), на
метеозависимость (43,1%), на дрожание (тремор) конечностей и подбородка
(42,9%), на срыгивания (47,9%); наличием неврологических синдромов:
двигательных расстройств (93,4%), вегето-висцеральный (74,8%) и
гипертензионно-гидроцефальным (47,1%); изменениями нейросонографических
(НСГ) показателей: расширением боковых желудочков мозга в 70,6% случаев,
признаками нарушения обратной резорбции ликвора у 50,0% детей.
Применение гальванизации при малой силе тока по глазнично-затылочной
методике у детей первого года жизни с ППГМ гипоксически-ишемического
генеза по сравнению с медикаментозной терапией достоверно уменьшает
выраженность и частоту всех основных жалоб и неврологических синдромов в
два и более раза, способствует ликвидации гипорезорбтивных нарушений по
данным НСГ у 30,0% детей.
64.
Применение электрофореза лидазы при малой силе тока у
детей первого года жизни с ППГМ гипоксическиишемического генеза уменьшает выраженность всех жалоб и
неврологических синдромов, особенно клинических
проявлений вегето-висцерального синдрома (срыгивание,
метезозависимость) у 55,6% детей, что в 9 раз превышает
аналогичный показатель при медикаментозной терапии
(6,3% детей).
• Применение электрофореза магния при малой силе тока у
детей первого года жизни с ППГМ гипоксически-ишемического
генеза способствует уменьшению и выраженности и частоты
всех жалоб и неврологических синдромов, приводит к более
полному и быстрому купированию клинических проявлений
гипертензионно-гидроцефального синдрома у 46,2% детей, а
также ликвидации гипорезорбтивных нарушений по данным
НСГ в 73,3% случаев.
65.
Детям до года с ППГМ гипоксически-ишемического генеза
показано применение в комплексе с медикаментозной
терапией гальванизации малой силой тока при
гипорезорбтивных нарушениях, электрофореза лидазы – при
выраженных клинических проявлениях вегето-висцерального
синдрома, а электрофорез магния рекомендован для
наиболее полного купирования гипертензионногидроцефального синдрома и ликвидации гипорезорбтивных
нарушений.
По отдаленным результатам наблюдений после
проведенного физиотерапевтического лечения
нормализация нейросонографических показателей,
указывающих на гипорезорбтивные нарушения, наступает у
всех детей в 1 год жизни, тогда как при медикаментозном
лечении указанные нарушения сохраняются в год жизни у
20,0% детей, а у 13,3% детей признаки гипорезорбции
сохраняются и в 2 года жизни.
66. Импульсный ток
• Импульсный ток в первую очередь воздействует нарецепторы кожи, свободные нервные окончания.
Воздействуя непосредственно на кожу и на
периартикулярные симпатические сплетения
сосудов расположенные в первую очередь в дерме,
импульсный ток приводит к улучшению
микроциркуляции и увеличению проницаемости
сосудистой стенки.
• В результате уменьшается отечность тканей,
нормализуются обменные процессы и улучшается
трофика тканей.
67. Импульсные токи
• Воздействие на миофибриллы мышц в своюочередь улучшает трофические процессы, так как к
работающему мышечному волокну усиливается
приток и отток крови.
• Воздействие разной частоты импульсных токов
обосновывается изменением процессов
реполяризации и деполяризации клеточных
мембран. В этот период времени в клетку
поступают ионы кальция, магния. Кальций
стимулирует активность многих ферментов, в том
числе АТФ - фазу, которая активирует синтез АТФ,
белков, липидов, ДНК.
68.
• Для открытия ионных каналов кожииспользуется частота импульсов
350-500 Гц, ионных каналов мышц
100-300 Гц, а клеток периферической
нервной системы – 3-10 Гц.
• Кроме частоты, большое значение имеет
длительность импульса, которая составляет
для эпителиальных клеток кожи 1-2 мс, для
скелетных мышц – 3-5 мс
69. Показания:
• Профилактика преждевременного увядании кожи;• Коррекция и профилактика возникновения
морщин;
• Нехирургическая коррекция овала лица;
• Уход за гиперчувствительной кожей, склонной к
эритеме;
• Лечение жирной «проблемной» кожи (себорея,
акне);
• отеки, пастозность кожи лица;
• Традиционное отбеливание лица;
70. Показания:
Лазерная шлифовка, дермабразия;
Глубокие и срединные пилинги;
Купероз;
Розацеа (эритематозная стадия);
лечение дряблой атоничной кожи;
Вульгарные и розовые угри;
Лечение алопеций различного генеза,
проблемы выпадения волос;
• Лифтинг груди, ягодичной области;
• Целлюлит 1 – 4 стадии;
71. Показания:
• В пластической хирургии пред- и послеоперационнаяподготовка и ведение пациентов. Реабилитация после
пластических операций;
• Лечение атопического дерматита;
• Лечение периорального дерматита;
• Симптоматическая терапия при зудящих дерматозах
• Лечение гиперпигментаций;
• Подготовка к лазерному пилингу и ведение пациентов
после него;
• послеоперационные отеки;
72. Показания:
послеоперационный лимфостаз:
послеоперационные рубцы(до 6 месяцев);
пересадка волос;
ведение пациентов после процедуры
липосакции;
• профилактика пролежней;
• отеки после травм;
73. Противопоказания:
• Индивидуальная непереносимость;• Наличие золотых нитей;
• общие противопоказания к проведению
физиотерапии;
• онкологические заболевания;
• беременность;
• наличие электрокардиостимулятора;
• тяжелые соматические заболевания;
• инфаркты и инсульты в анамнезе;
74.
• Новый современный медицинский аппарат –комбайн российского производства
НЕВАТОН КМТ – 09
• Физиотерапевтический аппарат-комбайн НЕВАТОН
КМТ – 09 генератор импульсного биполярного
ассиметричного и постоянного токов предназначен:
• для электростимуляции нервно–мышечной системы
импульсным биполярным ассиметричным током
(БАИТ);
• для лечения заболеваний посредством
воздействия импульсным биполярным
асимметричным током (БАИТ) на мышцы, органы и
ткани человека;
• для микротоковой терапии.
75.
76. ОСНОВНЫЕ ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
• Напряжение питающей сети переменного тока, В 220±2• Частота питающей сети переменного тока, Гц 50
• Потребляемая мощность, Вт, не более 25
• Диапазоны частот БАИТ, Гц:
I - 10-50
II - 50-100
III - 80-150
IV - 150-500
• Диапазоны амплитуд БАИТ:
для каналов с первого по восьмой, мА 0-120
для девятого канала:
I, мкА 0-600
II, мА 0-15
• Габаритные размеры корпуса, мм не более 300×305×120
• Масса аппарата, не более 3кг