Похожие презентации:
Наследование, сцепленное с полом
1.
Наследование,сцепленное
с полом
08.12.2017
Воробьева Оксана Вячеславовна,
г. Брянск
2.
Аутосомы –неполовые хромосомы.
Аутосомы материнские и отцовские
морфологически и физиологически
равноценны.
3.
Половые хромосомыу разных полов имеют морфологические и
физиологические отличия.
4.
Половые хромосомыХ-хромосома представлена в двойном числе,
а Y-хромосома - в одном экземпляре.
5.
Половые хромосомыПол, содержащий в своих клетках две
Х-хромосомы, называется гомогаметным,
а содержащий Х- и Y-хромосомы – гетерогаметным.
XX – гомогаметный пол.
XY – гетерогаметный пол.
Гомогаметный организм образует гаметы одного
вида, а гетерогаметный – двух видов (с Х- и Yхромосомами).
6.
Половые хромосомыГомогаметный (ХХ) женский пол и
гетерогаметный (ХY) мужской имеют:
двукрылые, клопы, жуки, прямокрылые, многие
рыбы, бесхвостые амфибии и все
млекопитающие.
7.
Половые хромосомыГомогаметный (ХХ) самец и гетерогаметная
самка (ХY) имеются у бабочек,
рептилий, хвостатых амфибий, птиц.
8.
Наследование,сцепленное с полом –
наследование признаков, гены которых
находятся в Х- и Y-хромосомах.
9.
В половых хромосомах могут находиться игены, не участвующие в развитии половых
признаков.
Х-хромосома человека содержит гены,
определяющие:
•заболевание, называемое цветовой слепотой
(дальтонизм), при котором люди не распознают
зеленый и красный цвет;
•склонность к облысению;
•форму и объем зубов;
•синтез ряда ферментов;
• свертываемость крови (Н).
10.
Гемофилия11.
ГемофилияH – норма.
h – гемофилия.
Р:
♀ ХНХh
G:
ХН, Хh
F:
ХНХН ,
♀ , здор.
×
ХНY,
♂, здор.
♂ ХHY
ХH , Y
ХНХh ,
♀ , здор. носит.
ХhY
♂, гемоф.
12.
ГемофилияВ каком случае рождаются девочки,
страдающие гемофилией?
Р:
♀ ХНХh
G:
ХН, Хh
F:
ХНХh ,
♀ , здор. носит.
×
♂ ХhY
Хh, Y
ХНY,
♂, здор.
Х hХ h ,
♀ , гемоф.
ХhY
♂, гемоф.
13.
ДальтонизмD – норма.
d – дальтонизм.
Р:
♀ ХDХd
G:
ХD, Хd
F:
ХDХD ,
♀ , здор.
×
♂ ХDY
ХD, Y
ХDY,
♂, здор.
ХDХd ,
♀ , здор. носит.
ХdY
♂, дальт.
14.
Известны аномалии, сцепленныес Y-хромосомой, которые от отца
передаются всем сыновьям:
•чешуйчатость кожи,
•перепончатые пальцы,
•сильное оволосение на ушах.
15. Решите задачу
• Гипоплазия эмали (недоразвитие ткани)наследуется как сцепленный с
Х–хромосомой доминантный признак. В
семье, где оба родителя страдали
отмеченной аномалией, родился ребенок с
нормальной эмалью. Определите пол
ребенка и то, какими могут быть дальнейшие
дети.
16.
А – гипоплазия.а – норма.
Р:
♀ ХАХа
G:
ХА, Ха
F:
×
♂ ХАY
ХА, Y
ХАХА ,
ХАY,
ХАХа ,
♀ , гип.
♂, гип.
♀ , гип.
ХаY
♂, норма
17. Решите задачу
Д/з:Решите задачу
Склонность к облысению наследуется как
рецессивный признак, сцепленный с
Х-хромосомой. В семье, где мужчина склонен к
облысению, родился мальчик, также склонный
к облысению. Определите генотипы родителей
и потомства.