Лепра (болезнь Ганзена)

1. ЛЕПРА (болезнь Ганзена)

Дауханова Жаина
684 педиатрия

2. ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Лепра - хроническое инфекционное заболевание с
поражением кожи, периферических нервов, внутренних
органов за исключением ЦНС, возбудителем которого
является Micobacterum leprae
болезнь Хансена, хансеноз, хансениаз; устар. прока́за,
elephantiasis
graecorum,
lepra
arabum,
lepra
orientalis, финикийская болезнь, satyriasis, скорбная
болезнь, крымка, ленивая смерть, болезнь Святого
Лазаря

3. ИСТОРИЧEСКИЕ ДАННЫЕ

Первые сведения об этом заболевании были
зафиксированы ещё задолго до нашей эры в
древнеиндийских ведах (XV-X вв), на
египетских папирусах (XIII-X вв), в
древнекитайских книгах (IX- V вв)
В 1847, Denielssen и Boech выделили лепру
как нозологическую единицу от других
похожих заболеваний

4. DATE ISTORICE

В 1873 норвежский врач
и
исследователь
Armauer
Hansen
изолировал возбудитель
лепры.

5. ЭПИДЕМИОЛОГИЯ

Согласно сведениям ВОЗ, в начале 80-х годов на
земле было зарегистрировано примерно 14 млн.
случаев лепры.
Имея в виду эффективность современных методов
комбинированной противолепрозной терапии, было
решено не учитывать в дальнейшем тех больных
которые прошли полный курс лечения в течении 6 –
24 месяцев (в зависимости от клинической формы).
Ежегодно около 1.8 млн. человек находятся в
процессе
лечения
и
500-700
т.
новых
зарегистрированных случаев.

6. РАСПРОСТРАНЕНИЕ ЛЕПРЫ НА ЗЕМНОМ ШАРЕ (2003)

Болезнь имеет эндемический характер распространения,
включая примерно 90 стран мира, а именно тропические и
субтропические страны, страны Южной Азии, Дальнего
Востока, Африки и Латинской Америки.

7. Ситуация в Казахстане:

Распространенность заболевания в
Казахстане неравномерная, в целом по
Республике она равна 0,3 на 10000
населения. Несмотря на значительное
снижение заболеваемости лепрой, на
территории Казахстана продолжают
регистрироваться новые случаи этой
болезни. Больные выявляются как в
эндемичных регионах, так и регионах,
которые не относятся к эндемичным,
и кроме того в очень поздние сроки.
Учитывая продолжительность
инкубационного периода (иногда
достигает 25 и более лет), выявление
активных больных в поздние сроки
заболевания подчеркивает сложность
эпидемиологической ситуации по лепре в
Казахстане.
Отмечаются также рецидивы среди
больных, получивших полный курс
противолепрозной терапии.
За последние 10 лет вновь выявлено
– 4, с рецидивом заболевания – 6
больных.
В настоящее время (по состоянию
01.01.2017г.) в Республике Казахстан
проживают 401 лепробольных (самое
большое количество больных среди
стран бывшего СССР) и 211 контактных
лиц. Средний возраст больных
составляет 68 лет, средняя
продолжительность жизни достигло до 74
лет, благодаря самоотверженному труду
работников и правильной организации
медицинских и некоторых видов
социальных услуг больным лепрой в
стенах лепрозория.

8. ЭТИОЛОГИЯ

Бацилла Hansen или M.
leprae
также
как
и
возбудитель
туберкулёза
относится
к
семейству
Micobacteriaceae,
роду
Micobacteria.
Имеет вид прямой или
изогнутой
палочки
с
закруглёнными
концами.
Длина микобактерии 1-7
mcm, диаметр 0,2-0,5 mcm.
Является
кислото-спиртоустойчивой и окрашивается
по методу Ziehl- Nielsen в
ярко красный цвет. Под
действием противолепрозной
терапии
становится
хромофобной, в результате
чего
может
вызвать
рецидивы при недостаточно
продолжительном лечении.

9.

Имеет сложную антигенную структуру (термолабильный
полисахаридный Ag и термостабильный белковый
Ag). Также может иметь перекрёстную иммуногенность с
другими микобактериями.
M. leprae является грамположительным, неподвижным
микроорганизмом с необычно длительным для бактерий
циклом размножения. (продолжительность одного цикла
деления длится примерно 12 дней).
M. leprae является облигатным внутриклеточным
паразитом что создаёт трудности в его культивировании
на искусственных питательных средах. Последние данные
свидетельствуют о разработке специальной среды с
содержанием гиалуроновой кислоты в которой удалось
высеять этот микроорганизм.
Устойчивость M. leprae во внешней среде изучена
недостаточно, но известно что агент сохраняет свою
жизнеспособность в назальном секрете до 9 дней и в
лепромах хранившихся в 40% р-ре глицерина при
комнатной температуре, до 10-12 лет.
.

10. Dasypus novemcinctus (девятипоясный броненосец)

До недавнего времени считалось что M. leprae паразитирует
исключительно на больном человеке, но недавно было установлено что в
природе существует, по крайней мере, ещё три разновидности животных
которые подвержены инфицированию и могут являться естественными
носителями этой инфекции (шимпанзе, мангабеи, девятипоясные
броненосцы). Известно что примерно 10% броненосцев обитающих в
Луизиане и восточном Техасе являются инфицированными.

11. Dasypus novemcinctus (девятипоясный броненосец)

12. ПУТИ ПЕРЕДАЧИ

Заражение происходит при длительном прямом контакте
между здоровым человеком и источником.
Возбудитель выделяется у больного с назальным
секретом, слюной, с поверхности открытых ран, молоком,
спермой, влагалищным секретом, кровью и мочой.
Воротами для проникновения инфекции являются
слизистая носа, открытые раны, половые органы, ЖКТ.
Контакт должен быть длительным и постоянным, где
только
незначительное
число
контактирующих
подвергаются заражению, что зависит от реактивности
организма
и
напряженности
естественного
или
искусственного иммунитета против возбудителя.
Инкубационный период длится в среднем 3-5 лет, но
могут быть колебания от 2-х до 20-ти лет.

13. КЛАССИФИКАЦИЯ ЛЕПРЫ (Ridley & Jopling)

КЛАССИФИКАЦИЯ ЛЕПРЫ
(Ridley & Jopling)
НЕДИФФЕРЕНЦИРОВАННАЯ ЛЕПРА
(N)
САМОРАЗРЕШЕНИЕ
ПОГРАНИЧНАЯ ЛЕПРА
“BORDERLINE” (BB)
ПОГРАНИЧНАЯ ЛЕПРОМАТОЗНАЯ
ЛЕПРА (BL)
ЛЕПРОМАТОЗНАЯ ЛЕПРА
субполярная (LLs)
ЛЕПРОМАТОЗНАЯ ЛЕПРА
полярная (LLp)
ПОГРАНИЧНАЯ ТУБЕРКУЛОИДНАЯ
ЛЕПРА (BT)
ТУБЕРКУЛОИДНАЯ ЛЕПРА
субполярная (TTs)
ТУБЕРКУЛОИДНАЯ ЛЕПРА
полярная (TTp)

14. ПОЛЯРНАЯ ЛЕПРОМАТОЗНАЯ ЛЕПРА (LLp)

Является самой тяжелой и трудноизлечимой формой
лепры, которая без лечения в 8-10 % заканчивается
летальным исходом.
Характеризуется
полиморфизмом
кожных
проявлений и ранним вовлечением в процесс
внутренних органов
Поражение периферической нервной системы
появляется относительно позже в отличии от других
клинических форм
В высыпаниях выявляется огромное количество
возбудителя, поэтому данная форма лепры считается
самой контагиозной
Лепроминовая проба (реакция Mitsuda) отрицательная

15. Кожные проявления

Начальные высыпания
имеют вид небольших,
многочисленных
эритематозных
или
гипопигментированных
пятен, без чётких границ

16.

Симметричные
высыпания, с
преимущественным
расположением на
лице, в области лба,
на ушах, шее,
верхних
конечностях

17.

Постепенно
(через
месяцы и годы) пятна
трансформируются в
инфильтраты с бурым
или синюшно-бурым
оттенком,
которые
сопровождаются
усилением функции
сальных
желёз
с
жирной и блестящей
поверхностью кожи

18.

Расширение волосяных
фолликулов и выводных
протоков потовых желез
придаёт
коже
вид
апельсиновой
корки.
Потоотделение в области
инфильтратов
со
временем снижается а
потом
полностью
исчезает.
Также
со
временем
отмечается
выпадение
бровей,
ресниц
и
пушковых волос на лице

19.

Отмечается утолщение кожи лба с выраженными и
глубокими складками, выпячиванием надбровных дуг

20.

Также отмечается деформация ушей

21.

Далее в области инфильтратов появляются одиночные или
множественные,
безболезненные,
плотноэлластические
бугорки или узлы (лепромы) размером от 1-2 мм. до 2-3 cм

22.

Деформация носа, губ ушей придаёт таким больным
характерный вид т.н. "львиный лик" /facies leoninа/

23.

В
дальнейшем
«лепромы»
становятся
более мягкими и как
правило изъязвляются,
образуя поверхностные
язвы,
с
неровными
краями, с вялым и
торпидным течением, без
выраженных
воспалительных
проявлений
которые
разрешаются
с
образованием небольших
слабопигментированных
рубцов.
Язвы могут сливаться,
образуя
обширные
язвенные поверхности,
могут
сопровождаться
болезненностью
(т.н.
лепра св. Лазаря)

24. Поражение слизистых

Во всех случаях поражаются слизистые оболочки
носа, а в запущенных случаях — слизистые оболочки
полости рта, гортани, а также спинка языка и красная
кайма губ.
Ринит, носовые кровотечения нередко отличаются
еще до появления кожных поражений. Слизистая
оболочка
носа
гиперемирована,
отечна,
с
небольшими эрозиями; в дальнейшем появляются
лепромы, инфильтрация, массивные корки, резко
затрудняющие носовое дыхание. Распад лепром,
расположенных на хряще перегородки носа,
приводит к ее перфорации и деформации носа.
В запущенных случаях возможно изъязвление
лепром на слизистой оболочке мягкого неба.
Поражение области голосовых связок может
привести к резкому сужению голосовой щели,
афонии

25. Поражения органа зрения

Отмечаются специфические поражения органа зрения: поражаются
передний отдел глазного яблока и веки, чаше всего встречаются
эписклериты, очаговый кератит, иридоциклиты, помутнение
хрусталика, а так же коньюктивиты и блефариты.
Развитие эписклеритов начинается с появления у лимба роговицы
гиперемии, на месте которой образуется диффузный инфильтрат или
небольшая (диаметром 2—4 мм) лепрома. В нелеченных случаях
эписклеральные лепромы увеличиваются, могут прорастать в радужку
и ресничное тело.
Кератиты характеризуются появлением мелких белых (просовидных)
лепром на фоне очагового помутнения роговицы. В дальнейшем
лепромы увеличиваются, изъязвляются, в роговой оболочке
появляются сосуды (лепрозный паннус), кератит становится
диффузным, распространяется на всю роговицу. В запущенных
случаях возможно поражение радужки (гипертрофия пигментного
зрачкового ободка, распад пигмента, явление ирита, с
перикорисальной инъекцией сосудов, светобоязнью, болями).
Появление мелких лепром и отложение фибринозного экссудата в
виде белых хлопьев и нитей на поверхности радужки приводит к
деформации зрачка и нарушению аккомодации.
На веках могут локализоваться диффузные инфильтраты и лепромы,
что приводит к выпадению ресниц. Особенностью лепрозного
конъюнктивита является отсутствие отделяемого и слабо
выраженного явления раздражения.

26.

27.

28. Поражение периферических нервов

Обычно двустороннее и симметричное, развивается
сравнительно поздно.
Вначале в зонах поражения ослабевает, а затем
исчезает температурная чувствительность, за ней
болевая и тактильная.
Наиболее часто поражаются локтевой, срединный,
малоберцовый, большой ушной нерв, верхняя ветвь
лицевого нерва.
Нервные стволы утолщены, плотные, гладкие.
Постепенно развиваются трофические и двигательные
нарушения (лагофтальм, парез жевательной и
мимической мускулатуры, амиотрофии, контрактуры,
трофические язвы).

29. ЛЕПРОМАТОЗНАЯ ЛЕПРА (LLp)

30. ЛЕПРОМАТОЗНАЯ ЛЕПРА (LLp)

31. Поражение внутренних органов

При лепроматозном типе лепры специфический процесс часто
поражает периферическую нервную систему, лимфатические
узлы, печень, стенки большинства кровеносных сосудов, яички.
Бедренные, паховые, поднижнечелюстные, подмышечные и
другие лимфатические узлы (кроме грудных и брыжеечных)
увеличены, плотной консистенции
Хронические гепатиты выявляются довольно рано, они имеют
склонность к обострениям, особенно в период реактивных фаз.
Печень может быть увеличена, иногда болезненна, отмечаются
различные нечетко выраженные функциональные нарушения,
обусловленные наличием мелких, просовидных лепром в
парапортальных областях и дольках печени.
Орхии орхоэпидимит характеризуются хроническим
течением с последующим нарушением функции яичек
(инфантилизм и гинекомастия). Иногда при распространении
лепроматозной
формы
наблюдаются
нарушения
менструального цикла.
Характерны изменения ногтей, они становятся тусклыми,
сероватыми, утолщенными и изрезанными продольными
бороздками, ломкими, легко отслаиваются, крошатся

32. ЛЕПРОМАТОЗНАЯ ЛЕПРА (LLp)

33.

34. ПОГРАНИЧНАЯ ЛЕПРА “BORDERLINE” (BB)

ТУБЕРКУЛОИДНАЯ ЛЕПРА
полярная (TTp)
Отличается более легким течением,
поражаются
обычно
кожа
и
периферические нервы.
Микобактерии выявляются в очагах
поражения с трудом, в соскобе слизистой
оболочки носа обычно отсутствуют.
Лепроминовая проба (реакция Mitsuda)
резко положительная

35. ТУБЕРКУЛОИДНАЯ ЛЕПРА полярная (TTp)

Кожные проявления
Характеризуются
появлением на коже
немногочисленных
различных
по
очертаниям и величине
эритематозных пятен, а
также
папулезных
элементов, являющихся
основным признаком
заболевания

36. Кожные проявления

Папулы обычно мелкие, плоские, красновато-синюшные,
полигональные, склонные к слиянию в бляшки с резко
очерченным, валикообразно приподнятым округлым или
полициклическим краем

37.

Постепенно центральная часть бляшек атрофируется,
гипопигментируется, начинает шелушиться, а по краю их
сохраняется эритематозная кайма шириной до 2-3 см и
более - фигурный туберкулоид.

38.

ТУБЕРКУЛОИДНАЯ ЛЕПРА (TTp)
Бляшки
склонны
к
периферическому росту.
Излюбленная локализация
высыпаний - лицо, шея,
сгибательные поверхности
конечностей,
спина,
ягодицы.

39. ТУБЕРКУЛОИДНАЯ ЛЕПРА (TTp)

40. ТУБЕРКУЛОИДНАЯ ЛЕПРА (TTp)

На месте рассосавшихся высыпаний остаются участки
гипопигментации или атрофии кожи. В очагах поражения
нарушены сало- и потоотделение, выпадают пушковые
волосы.

41.

ТУБЕРКУЛОИДНАЯ ЛЕПРА (TTp)

42. ТУБЕРКУЛОИДНАЯ ЛЕПРА (TTp)

(неврологические нарушения)
Поражения периферических нервных стволов,
кожных
веточек
нервов,
вазомоторные
нарушения выявляются очень рано (иногда до
кожных проявлений).
Отмечаются
расстройства
температурной,
болевой и тактильной чувствительности, нередко
выходящие
за
пределы
высыпаний
(за
исключением тактильной чувствительности).
Наиболее часто поражаются локтевой, лучевой и
малоберцовый нервы, что проявляется в их
диффузном или четкообразном утолщении и
болезненности.

43. ТУБЕРКУЛОИДНАЯ ЛЕПРА (TTp) (неврологические нарушения)

Постепенно это приводит к развитию парезов, параличей, контрактур
пальцев, атрофии мелких мышц, кожи, ногтей, мутиляции кистей и
стоп (тюленья лапа, свисающая кисть, обезьянья лапа, падающая
стопа и др.). Снижаются сухожильные рефлексы.

44.

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ
Саркоидоз,
Сифилис,
Витилиго,
Туберкулезная волчанка

45. ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ

ДИАГНОСТИКА ЛЕПРЫ
ЭНДЕМИЧЕСКИЙ АНАМНЕЗ
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
МИКРОСКОПИЧЕСКИЙ МЕТОД – ВЫЯВЛЕНИЕ
Б.ГАНЗЕНА
ЛЕПРОМИНОВЫЕ ПРОБЫ (Р-ЦИЯ МИТСУДА,
ФЕРНАНДЕС)
КОЖНАЯ БИОПСИЯ
ПИЛОКАРПИНОВЫЙ ТЕСТ - ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПОТООТДЕЛЕНИЯ
В
ЛЕПРОЗНЫХ
ВЫСЫПАНИЯХ (O,2 MЛ В/КОЖНО)
TEСТ НА ГИСТАМИН (0,1 MЛ В/КОЖНО)
ПРОБА МИНОРА (НАКОЖНО 5% Р-Р ЙОДА +
КРАХМАЛЛ)

46. ДИАГНОСТИКА ЛЕПРЫ

ЛЕПРОМИНОВЫЙ
ТЕСТ
1. Реакция Fernandes, через 48 часов
2. Реакция Mitsuda через 3-4 недели

47. ЛЕПРОМИНОВЫЙ ТЕСТ

ЛЕЧЕНИЕ ЛЕПРЫ
Возможность полного излечения лепры
появилась только с внедрением сульфоновых
препаратов в 1941, американским учённым
Faget
Длительная
монотерапия
сульфоновыми
препаратами
привела
к
появлению
резистентных штаммов, что продиктовало
разработку
терапевтических
методов
предусматривающих
комбинированную
полихимиотерапию

48. ЛЕЧЕНИЕ ЛЕПРЫ

Сульфоновые
препараты
(DDS,
или
диаминодифенилсульфон)
- DDS (по 50-200 mg/день)
- рифампицин (по 300-600 mg/день)
- клофазимин (по 100 mg/день).
- фторхинолоны и макролиды последнего
поколения (в стадии клинического эксперимента)
Основной курс лечения лепроматозной лепры длится в
течении 2-4 лет, и предполагает длительное, иногда
пожизненное противорецидивное лечение
Курс лечения туберкулоидой лепры намного короче и
длится в среднем 6 месяцев, плюс противорецидивное
поддерживающее лечение в течении 1-2

49. ЛЕЧЕНИЕ ЛЕПРЫ

ПРОФИЛАКТИКА ЛЕПРЫ
Раннее выявление больных
Рациональное лечение больных
Обследование групп населения в
эпидемических очагах
Превентивное лечение лиц, находящихся в
тесном контакте с больным

50. ПРОФИЛАКТИКА ЛЕПРЫ

Лепрозо́рий (лат. Leprosorium, от позднелат. leprosus —
прокажённый, от др.-греч. λεπρη — проказа)
специализированное лечебно-профилактическое учреждение,
занимающееся активным выявлением, изоляцией и лечением
больных лепрой (проказой). Лепрозорий также — организационнометодический центр по борьбе с проказой.
Лепрозории организуют в эндемичных зонах и обычно в сельской
местности. В состав лепрозория входят стационар, амбулатория и
эпидемиологический отдел. Больным предоставляются жилые дома,
они имеют подсобные хозяйства для занятий сельскохозяйственными
работами и различными ремёслами. В зависимости от типа и тяжести
заболевания больные пребывают в лепрозории от нескольких месяцев
до нескольких лет. Обслуживающий персонал обычно проживает также
на территории лепрозория в зоне, условно отделённой (например,
зелёными насаждениями) от зоны проживания больных.
В развитых странах на сегодняшний день не практикуется помещение
больных в лепрозории.

51. Лепрозо́рий (лат. Leprosorium, от позднелат. leprosus — прокажённый, от др.-греч. λεπρη — проказа)

Центром проведения противолепрозных мероприятии
является Казахский республиканский лепрозорий, который
представляет собой специализированное лечебное учреждение
особого типа, осуществляющее не только специфическое
лечение, но и реабилитацию своих пациентов, ежегодно
проводит профилактические осмотры населения эндемичных по
лепре регионов, амбулаторных больных и контактных лиц. В
лепрозорий больные поступают: по эпидемиологическим
показаниям (впервые выявленные, рецидивом заболевания,
обострение невритов), по медико-социальным показаниям
(глубокие инвалиды которые нуждаются в постоянном
медицинском уходе, на социальный приют, бездомные,
отказные, больные без родственников и без определенного
места жительства) и по поводу хронических
заболеваний. Лечение сопутствующих патологий,
реабилитация, рациональное питание, социальные поддержки и
т.д. оказываемое лепрозорием входит в комплекс и является
обязательной частью противолепрозных мероприятий.

52.

Лепрозорий расположена в 35 км от
г.Кызылорда, занимает общий площадь 25
га, с развитой инфраструктурой,
автономным электро-, тепло-,
водоснабжением и канализацией. В
настоящее время лепрозорий находятся
60 больных, из них 45 на приюте и 30
человек лечится по сопутствующим
заболеваниям. Казлепрозорий рассчитан
на 75 коек, а так же имеются 2
противолепрозных диспансеров г.
Аральск и в г. Кызылорда (пос.Тасбугет).

53.

54.

55.

56.

Единственный теперь в Средней Азии и Казахстане
лепрозорий расположен в поселении Талдыарал, всего в 40
километрах от Кызылорды.
Раньше лепрозорий находился в пригородном ауле Тасбогет.
Но частые вылазки его пациентов в город заставили перенести
лечебное заведение подальше. Живущим сегодня в
Талдыарале больным от 45 лет и более. Все они заразились,
будучи детьми, в тридцатых-сороковых годах. Тогда средств от
этой страшной болезни еще не придумали, и она приняла
запущенные формы.
За последние 20 лет зафиксировано всего пять случаев
заболевания. Но и это не новые случаи – вернулись в
диспансер старые пациенты

57.

О своей работе и пациентах рассказала нам врач-лепролог Анар Нургалиева. Мы сидели
в ее прохладном кабинете, слегка разочарованные отсутствием “ужасов”, о которых
читали у многих коллег, побывавших в лепрозории. Потому провоцировали доктора на
откровения.
– Больным не боитесь руку подавать? Заразно, наверное?
– Не боюсь. Больным туберкулезом подавать руку гораздо опасней. Многое из того, что
люди думают о лепре, – миф. Считается, что это инфекция, передаваемая воздушнокапельным путем. Но я лично не видела ни одного “случайно заболевшего”. Ни я, ни
врачи, которые здесь работают намного дольше меня. Наши пациенты – это в основном
те, кто получил лепру по наследству, в контакте с очень близкими родственниками.
Новых больных мы выявляем крайне редко, на учете в основном те, кто заразился еще
до изобретения эффективных спецпрепаратов. Последний выявленный случай
заболевания у женщины 1968 года рождения. Самая молодая из пациенток. Лечили мы
ее в 2004-м, с тех пор… Бог миловал. И я не знаю примера, когда заболел бы кто-нибудь
из персонала лепрозория.
– А на больных можно посмотреть? – неловко интересуемся мы.
– На каких больных? – Анар Каримовна не понимает. – Они ничем от нас с вами не
отличаются. Вот из окна виден домик с огородиком. Там живут наши пациенты. В городе
можно встретить вылеченных больных.
– Вылеченных? Прямо в городе?
– Да, при современном уровне мед-обеспечения на какой-то стадии мы можем считать
своего пациента вылеченным и не опасным для окружающих. Условно. Наблюдается он
до конца жизни. В амбулаторных условиях их тщательно обследуют четыре раза в год, в
диспансерных – два.
С каждым годом пациентов в лепрозории все меньше. Раньше их были тысячи, селились
они в Талдыарале семьями, жили здесь многие годы.

58.

Для детей было специальное отделение, их туда помещали сразу после рождения. Даже школа
работала. Кстати, ребенок у лепробольного не обязательно родится с признаками болезни. Они
могут и проявиться, скажем, лет через сорок.
– Люди приезжают сюда и остаются у вас навсегда?
– Ну почему навсегда? После курса лечения человек может ехать обратно. Жить, работать,
общаться с родными. Менять место жительства. Просто на новом месте надо будет встать на
учет.
Рецидивы сейчас бывают крайне редко – зачем привязывать человека к четырем стенам? Но
наши пациенты все люди немолодые. Когда заболит печень, сердце, проблемы со зрением, они
едут сюда. Знают ведь друг друга. Здесь им спокойней.
Тридцать пациентов лепрозория сами попросились сюда на поселение. Живут маленькой
дружной деревней. Иногда выбираются в город на день-два, а то и на недельку, у детей пожить,
внуков понянчить.
– Они ведь очень заботятся о своих семьях, – Анар Каримовна улыбается. – Бывает, просятся на
поселение, чтобы пожить на всем готовом, а пенсию по инвалидности или старости детям
отдавать. Спокойно в Талдыарале и тем нашим пациентам, у которых судьба не сложилась.
А вот у одного пациента судьба сложилась именно в лепрозории. Он полюбил медсестру.
Взаимно. Дело закончилось свадьбой и крепышами-детками.
Зона лепры
Прокаженных в нашей стране официально как бы не стало четыре года назад. Тогда минздрав
предупредил: это слово звучит оскорбительно и унижает честь и достоинство граждан.
Лепрозорий рассчитан на 110 мест. Однако в былые годы здесь в небольшом помещении
больницы ютилось в несколько раз больше пациентов – до тысячи. Больные лепрой
десятилетиями жили здесь, создавали семьи, тут же и умирали.
Пока остается загадкой и причина заболевания. Раньше ее в Приаралье считали недугом
рыбаков. Эндемическая зона лепры находится в Аральском, Казалинском районах
Кызылординской области, в Курмангазинском и Балыкшинском районах Атырауской области.
Хотя чиновники от медицины не устают повторять, что лепра в Казахстане искоренена полностью,
рецидивы все-таки проявляются.

59.

Лепразорий в Казахстане
РГУ "Казахский Республиканский
лепрозорий" МЗ РК
Адрес:РК, Кызылорда, пос. Талдыарал
б/н,
Телефон:+7 (7242) 21-70-75, 21-70-45, 2170-28
СЕЙТАЛИЕВ Молдагали Акбайнашевич