Похожие презентации:
Полимеразная цепная реакция
1.
Полимеразная цепная реакция(ПЦР)
2.
GGTTCTCGTCGTGTGCACTGCCTCGCCTCGGGGGTGAGAGAGCCTGCTGATCTTCGCCGATTCCTTCCTTGGCAATGGCATCTTCATTCCGAGCAGCCTCGCACTGCATCCCCGTCTCTGCTCCCGCTTCTGCGTTTCCAACGAACCCCTTCTTGTTGCGTT
CGGCGCCCATTTGGTCTGGTTTCGGTGGCCTTAGGGTTGGCGTTGAGAATGGTGGGAGTGAGGCGGTGCATCGCCCTCC
ACATGCTGGATGTGGATTAGGCGTGAGGGCTGGAGCTGGTCGAGTCGATAGAGGAGGAGGCCGTGAAGTTGTGTATGG
TTTGTTAGGTCGTCGTGCGGGTGAGAGCAGGAGGGGAAAAGCTGGTGCAGCGTTGCTGCGGGATTTCGGTTCGTCGCG
GGGGCGTGTCTTGACTGCTGCCATGACGGATAATATGAAGAATTTGAACCTGGATGACGACAAGTCTGTCAATGGTGACG
TCGCCGAAAAGGTGATTGTGTCTTTTGACTGGTTGCTAGTGGTATTGGTGTTGAATCTTCGTGATTCTTCTTTTTGTTCGAC
TAGCGAATAGTTCGAATGTGAGTTTCTTCTTCTTCCTCCTCTTCTTCTTCTTGTGCTTCTTCTCGGGCTTGAAGGTATCGCGA
GTATTAGCCTTCGCATTGATTTGAATTATGTGAACGAGAGCTATGAGATTGTGTAGTAAGGAGTAAATGGCAAGGATGCTG
TGTGCGATGCGGCTGAATGAAATTGTCAGCACACAGAAAAAACACGTGGAAGTATTTGAATAAGACAACGTAATAGAAG
TTGCTCCACGTTAAATTGACAGGTTAATTCCGTTGGTTTTGCGATAGTATGCTGTGTTATCGTTTCAGACTAAAACATGACG
TGTTGTTGGTTTGAACTGCTGTAGTTAGTTTTGCATTTGATAAATTGCTGAGTCTTACAGCACTGATTTGTTTGTCTTGTTAC
ATTCAAACTCCGTCTCTCCTATGGCATGAAGCTGGTTAATCGATTGTATTCCTAATGTTGAGTGTAACTAGGGTTTGACATTG
ACAAGCTTAGTCTCACATCATTAAAGAATCGGCGTGAATAGCACTTAAGAACATCATCAAAATTAGGAATTCACCTCCGACT
GAAGTTGAATGATTAGATATAAAATAATAAATAATAATAAATAATAAAAAAAACTAAAAAAACTAAATTAACAGGATTAGCA
CACGCAATAACTTAATCAAAGTCTTCCCAGACTCGAACGTGTGCATCTTGAACTTAGTTCTGATTTACTAGGTTGTTTCTGC
TAGATTGTCAGTCGAAAATATGCTAGGAATATTTCGAGCTTAAAAGAGTTCTCAAAAGTTTCATGTTCAGTCTCCATGTTTT
AAGCTTGTATTCCTGTGATTTTTCTCTAAGTTTCCCGTTGATGGCGTAGAACGATTAGGGTAAGAAATGATTATGCAACTGA
AACTTGGCTGGTTTGAACTGCTGTAGTTAGTTTTGCATTTGATAAATTGCTGAGTCTTACAGCACTGATTTGTTTGTCTTGT
TACATTCAAACTCCGTCTCTCCTATGGCATGAAGCTGGTTAATCGATTGTATTCCTAATGTTGAGTGTAACTAGGGTTTGACA
TTGACAAGCTTAGTCTCACATCATTAAAGAATCGGCGTGAATAGCACTTAAGAACATCATCAAAATTAGGAATTCACCTCCG
ACTGAAGTTGAATGATTAGATATAAAATAATAAATAATAATAAATAATAAAAAAAACTAAAAAAACTAAATTAACAGGATTAG
CACACGCAATAACTTAATCAAAGTCTTCCCAGACTCGAACGTGTGCATCTTGAACTTAGTTCTGATTTACTAGGTTGTTTCT
GCTAGATTGTCAGTCGAAAATATGCTAGGAATATTTCGAGCTTAAAAGAGTTCTCAAAAGTTTCATGTTCAGTCTCCATGTT
TTAAGCTTGTATTCCTGTGATTTTTCTCTAAGTTTCCCGTTGATGGCGTAGAACGATTAGGGTAAGAAATGATTATGCAACT
GAAACTTGGCTGGTTTGAACTGCTGTAGTTAGTTTTGCATTTGATAAATTGCTGAGTCTTACAGCACTGATTTGTTTGTCTT
3. Кэри Маллис
американский биохимик,лауреат Нобелевской премии
по химии в 1993 году
Родился 28 декабря 1944
года в г. Ленуар
Родители – фермер Сэсил
Бэнкс Маллис и Бернис
Альберта.
В детстве Маллис мастерил
и запускал самодельные
ракеты,
экспериментировал с
химическими веществами.
4.
Репликация (удвоение) ДНК5.
Репликация (удвоение) ДНК6.
Полимеразная Цепная Реакция7.
Полимеразная Цепная Реакцияметод получения множества копий
определенных фрагментов ДНК
Размножение участка ДНК
1 099 511 627 766
8.
Полимеразная Цепная Реакция9.
Полимеразная Цепная РеакцияРазмножение участка ДНК
1 000 000 000 000
10.
Детекция результатов ПЦРЭлектрофорез – разделение молекул по размеру
11.
Электрофорез – разделение молекул по размеру12.
Детекция результатов ПЦР1500
1400
1300
1200
13.
Применение полимеразной цепной реакции (ПЦР)Область
Цель
Примеры
медицина,
ветеринария
Детекция
возбудителей
болезней
Вирусы гриппа, оспы,
гепатита, бешенства, ВИЧ и
др.
Диагностика
Гемофилия, муковисцидоз,
наследственных фенилкетонурия
заболеваний
агробиологии Поиск полезных Высокое содержание
(вредных) генов питательных веществ,
устойчивость к болезням и
вредителям и мн. др.
Диагностика
возбудителей
болезней
Вирус Х картофеля, серая
гниль, фузариоз, фитофтороз
криминалист
ика
Идентификация
личностей
Полиморфные локусы ДНК
история,
археологии
Идентификация
биологических
останков
Полиморфные локусы ДНК,
рРНК и др.
14.
Состав ПЦР-смеси15. Детекция результатов ПЦР
16.
Основные компоненты ПЦР и факторы, которые оказывают влияние нарезультативность процесса
17.
Основные компоненты ПЦР и факторы, которые оказывают влияние нарезультативность процесса
18.
Праймеры• температуры плавления двух праймеров не должны различаться более
чем на 5 °С;
• ГЦ-состав их должен уложиться в интервал 40–60%;
• в структуре олигонуклеотидов не должно быть шпилек (участков,
комплементарных друг другу);
• праймеры не должны образовывать дуплексы (спариваться) друг с другом.
• Еще лучше, если на 3ˊ-конце праймера будет гуанин или цитозин: они
образуют с комплементарными основаниями три водородные связи (между
А и Т образуются две), что делает комплекс праймер—матрица более
стабильным.
Tm(°C) = 2 х (A+T) + 4 х (G+C)
19.
20.
21.
Сравнение специфичности и эффективности амплификации геномной ДНКчеловека с помощью Taq ДНК-полимеразы и HS Taq ДНК-полимеразы
В смесь добавляют
полимеразу в комплексе
с антителами,
блокирующими
ее активность.
На первой стадии ПЦР
(при 95 °С) антитела
денатурируют,
полимераза
освобождается и только
тогда начинает работу
А - фрагмент гена KIR длиной 1600 п.о.
Б - фрагмент LINE-последовательности длиной 240 п.о.
30 циклов ПЦР, 5 нг ДНК матрицы на старт. Дорожка М – маркер 1 kb DNA Ladder
22.
Программа для проведения ПЦР23.
Типы ПЦР24.
ПЦР в реальном времени - это семейство методик количественного PCR соследующими чертами:
Определение выхода продукта реакции после каждого цикла амплификации.
Построение по этим данным кинетической кривой PCR.
Определение относительной концентрации субстрата на основании анализа этой
кривой.
Кинетические кривые real-time PCR
Для детекции PCR-продукта используются флуоресцентные красители,
обеспечивающие флуоресценцию, прямо пропорциональную количеству ПЦР-продукта репортерную флуоресценцию.
25.
26.
Использование интеркалирующих агентов27.
Выщепление 5' концевой метки (TaqMan Assay)28.
Мультиплексная ПЦРРезультаты мультиплексной ПЦР ДНК пациента с миодистрофией Дюшенна.
К дистрофии приводят различные мутации экзонов гена белка дистрофина.
На дорожке 7 нет полосы, соответствующей экзону 48 (длиной 506 п.н.) этого
гена.
29.
Мультиплекс на 9 растительных вирусовтемпературы отжига праймеров не должны сильно разниться (то есть длина
каждого праймера должна быть 18–28 нуклеотидов, а ГЦ-состав — 45–60%);
каждый набор праймеров должен давать фрагмент, отличный от других
по размеру, чтобы после электрофореза в геле полосы не совпадали.
30.
Мультиплекс на 9 растительных вирусов31.
Мультиплекс на 9 растительных вирусовtwo-steps multiplex RT-PCR
one-step mRT-PCR
32.
Мультиплексная ПЦР в реальном времени33.
Набор олигонуклеотидных праймеров и флуоресцентномеченых зондов длявидоспецифичной экспресс-идентификации ортопоксвирусов на основе
мультиплексной ПЦР в реальном времени
Зонд Hex
Зонд Fam
34.
Цифровая ПЦРСхема цифровой ПЦР с использованием системы QX200™ от Bio-Rad
35.
Цифровая ПЦР• возможность осуществлять точный абсолютный количественный подсчет
целевого фрагмента ДНК в образце;
• чувствительность системы, которая позволяет детектировать единичные
молекулы ДНК-мишени даже при низкой её концентрации в образце;
• стабильность системы и её устойчивость к ингибиторам ПЦР
36.
«Гнездовая» ПЦРУменьшение вероятности амплификации неспецифических фрагментов
В одной пробирке
В два раунда
Гнездовая ПЦР используется для детекции ДНК в следовых количествах (1-100
копий на пробу).
37.
«Гнездовая» ПЦР38.
ПЦР + капиллярный электрофорез39.
Обратная транскрипция-ПЦРСхема реакции обратной транскрипции
40.
Опосредованная образованием петельизотермическая амплификация
LAMP (loop-mediated isothermal amplification)
Bst-полимераза из Bacillus stearothermophilus, совмещающая полимеразную и
хеликазную активности
исключается фаза денатурации, реакция проводится при 60–65 °С
используется четыре или шесть праймеров, что увеличивает специфичность реакции
НО
повышается вероятность артефактов и эффекта множественности полос
в электрофорезном геле
41.
LAMP: регистрация результатаЕстественный свет
УФ свет
даже 5 молекул ДНК в 25 мкл детектируются этим методом
42.
Сравнение эффективности LAMP с добавлением петлевых праймеров(пустые кружки) с классической LAMP (зачернённые кружки)
43.
Сравнение методов ПЦР и LAMPКритерий
ПЦР
LAMP
Необходимость
плавления ДНК
+
−
Температура (°C)
94, 55–60, 72
60–65
Устойчивость
к биологическим
компонентам
−
+
Продолжительность
(минут)
90–120
5–20
Регистрация продукта
электрофорез
невооружённым глазом