Диагностика микробиоты тонкого кишечника методом МСММ. Схемы восстановления микробиоты

1.

ЛОВЦЕВИЧ С.М.
к.м.н.,
доктор биологической
медицины,
член Международного
общества натуральной
медицины,
врач терапевт – натуропрактик.
Диагностика микробиоты тонкого
кишечника методом МСММ.
Схемы восстановления микробиоты.

2. Микробиота

• Микро... (от греч. mikros - маленький) первая
часть составных слов, обозначающая: очень
маленький
• БИОТА (от греч. bioté – жизнь) — сложившаяся
совокупность живых организмов,
объединенных общей территорией, вне
зависимости от наличия или отсутствия
экологических связей между ними.

3. Клиническая значимость микробиоты

1. Метаболическая
2. Феномен транслокации

4. Микроорганизмы путешествуют по всему организму человека

• «Транслокация» – феномен известный с конца
XIX века. Впервые транслокация микрофлоры
из кишечника описана Дюрвандирингом в
1881 году.
• R.Berg определял транслокацию как
прохождение жизнеспособных бактерий и их
токсинов из ЖКТ через слизистую оболочку в
экстраинтестинальные участки
макроорганизма (в мезентериальные
лимфатические узлы, печень, селезенку,
кровоток).

5. Микроорганизмы путешествуют по всему организму человека

• В последние годы благодаря использованию метода
диагностики МСММ транслокация доказанна
эксперементально.
• Известно, что не только грамотрицательные
микроорганизмы или их эндотоксины, но и
грамположительные бактерии и грибы могут
преодолевать кишечный барьер [MacFie J. 2004].

6. При атопическом дерматите в кишечнике регулярно обнаруживается дефицит бифидобактерий при избыточном росте видов Eubacterium,

-4000
Ruminicoccus
Propionibacterium acnes
Цитомегаловирус
Nocardia asteroides
Микр грибы
Herpes
Streptococcus
P.freudenreichii
Enterococcus
Clostridium perfringens
Helicobacter pylori, h18
4000
Bifidobacterium
Staphylococcus
E. Moniliforme+
Cl.difficile
Eubacterium sbsp
E.coli
Campylobacter mucosalis
Lactobacillus
Corineform CDC
Rhodococcus
Clostridium ramosum
Streptomyces
Clostridium propionicum
Propionibacterium
Pseudomonas aeruginosa
Moraxella
Nocardia, 14:1d11
Clostridium hystolyticum
Peptostr anaerobius
Bacillus cereus
Eubacterium lentum
Streptococcus
При атопическом дерматите в кишечнике регулярно
обнаруживается дефицит бифидобактерий при избыточном
росте видов Eubacterium, Propinibacterium freudenreichii,
АТДмикроорганизмов
Ср
нокардий и других
8000
Eubacterium
6000
P. freudenreichii
N.asteroides
2000
0
-2000
Bifidobacterium

7.

4000
-4000
Streptococcus
Cl.hystolyticum
Nocardia
Peptostreptococcus
Acinetobacter
Pseudomonas
Актиномицеты
Pseudonocardia
Streptomyces
Clostridium ramosum
Fusobacterium
Alcaligenes
Rhodococcus
Corineform
Lactobacillus
Mycobacterium/Candi
E.coli
Cl.difficile
Actinomadura
Eubacterium sp
Staphylococcus
Bifidobacterium
Helicobacter pylory
Clostridium
Enterococcus
Propionibacterium
Streptococcus mutans
Herpes
P.acnes
Ruminicoccus
Actinomycetes
Enterococcus faecalis
10^5 клеток/мл
Псориаз (предварительные данные)
12000
Eubacterium
10000
8000
6000
Bifidobacterium
Clostridium
2000
0
-2000
Lactobacillus
-6000
Propionibacterium

8. Еще одна неожиданная находка – доминирующая инфекция бронхов при астме клостридиями группы Clostridium ramosum

Результаты
исследования состава микробных маркеров в мокроте методом газовой
StepBL
хроматографии
- масс-спектрометрии.
22.11.2000
Проба MF-6108
Бронхиальная астма
№
2
8
9
17
18
19
26
27
29
30
35
36
37
40
41
43
44
51
55
кл/мл х10*5
0
Микроорганизм
Проба
Eubacterium lentum (группа А)
166
1
Moraxella
5
2
3
Pseudomonas aeruginosa
2
4
Streptomyces
753
5
Clostridium ramosum
14479
6
Fusobacterium/Haemophylus
6
7
Corineform CDC-group XX
787
8
Lactobacillus
100
9
Mycobacterium/Candida
669
10
E.coli
0
11
Eubacterium moniliforme, E.nodatum, E.sabureum
3410
12
Bacteroides fragilis
10
13
Staphylococcus
62
14
Clostridium perfringens
42
15
Enterococcus
176
16
Propionibacterium freudenreichii
1652
17
Streptococcus mutans
225
18
Ruminicoccus
1106
19
Actinomyces viscosus
754
2000
4000
6000
8000
10000
12000
Проба
14000
16000

9. Инфекция полимикробна

• Результаты микробиологических исследований в
специализированных лабораториях показывают, что
инфекции носят смешанный характер, с участием
аэробных, анаэробных бактерий и микроскопических
грибов (Сидоренко, 2007; Bowler, 2001).
• Описаны примеры обнаружения микроорганизмов
при инфекционных процессах с участием анаэробов
методом ГХ-МС (Осипов, 1996, 2003), в том числе при
смешанной абдоминальной инфекции посредством
выявления маркеров микроорганизмов в
перитонеальной жидкости и крови пациентов (Бойко,
2009).

10. Пиелонефрит

• Проведена реконструкция микст-инфекции при пиелонефрите по
микробным маркерам в моче детей Детской городской
клинической больницы № 13 им. Н.Ф.Филатова (Москва, 60
пациентов).
• В ходе исследования было показано, что в моче доминируют
маркеры анаэробов Propionibacterium freudenreichii, клостридий
Clostridium hystolyticum, C. rhamosum и С. propionicum,
специфичных для кишечника, и значительно повышена
концентрация маркеров Alcaligenes, Pseudomonas aeruginosa и
Moraxella.
• Кишечные микробы создают мукоз повышенной (в присутствии P.
freudenreichii) вязкости, способствующий размножению
многочисленных видов микроорганизмов и физически
препятствующий обменным процессам.
• Их комбинация с Alcaligenes и P. aeruginosa наводит на аналогию
муковисцидозу легких, где эта ассоциация устойчиво повторяется у
большой серии обследованных в РДКБ больных.

11. Инфекция внутренних половых органов женщин

Оказалось, что доминантами у 11 больных из 12 обследованных являются
кишечные бактерии вида Propionibacterium freudenreichii, родов Eubacterium,
Clostridium и Bifidobacterium.
Серия анализов одной и той же больной показывает более чем десятикратное
увеличение численности вида P. freudenreichii, родов Eubacterium и
Bifidobacterium в матке и придатках по сравнению с уровнем колонизации
влагалища в норме.
В трубах и ткани яичников уровень колонизации бифидобактериями,
эубактериями и пропионобактериями достигает 3-6 х 109 клеток/мл. При этом
в эндометрии и ткани матки избыточного роста этих бактерий не
наблюдается.
В этом можно усматривать специфику инфицирования верхних половых
органов, так как при вагинитах в слизистой влагалища их рост хотя и
происходит, но не в такой степени.
Для вагины более характерна инфекция Clostridium perfringens. При
воспалениях, напоминающих по клиническим проявлениям кандидоз, их
численность до 30 крат превышают уровень колонизации слизистой оболочки
в норме.

12. Простатит

• По данным МСММ в эякуляте в норме доминируют
маркеры анаэробов кишечной группы – эубактерии,
клостридии, лактобациллы, пропионобактерии.
• Причем более половины общей численности
составляют эубактерии. В эякуляте максимальная
концетрация альдегидов - маркеров анаэробов – по
сравнению с биологическими жидкостями других
органов.
• Следовательно – максимальная концентрация
плазмологена, который предположительно
ответственен за двигательные, навигационные и
сенсорные функции сперматозоидов.

13.

МЕТОД МАСС-СПЕКТРОМЕТРИИ МИКРОБНЫХ МАРКЕРОВ
• Качественно количественный
тест определяющий
метаболиты в крови.
• Пятнадцать лет исследований.
• 2010 году разрешен ФС
2010/038 от 24.02.2010 года
новая медицинская технология.
• Определяет: род и вид состава
ассоциации микроорганизмов.

14. АВТОР МЕТОДА

На сегодня лучшим методом для
контроля микробиоты является метод
российского ученого
ГЕОРГИЯ АЛЕКСЕЕВИЧА ОСИПОВА,
доктора биологических наук,
профессора микробиологии, ведущего
научного сотрудника Академической
группы Академика РАМН Ю.Ф. Исакова,
ведущего научного сотрудника отдела
исследований и разработок
Международного аналитического
центра INTERLAB.

15. ПЕРЕЧЕНЬ ИССЛЕДУЕМЫХ ПРЕДСТАВИТЕЛЕЙ РЕЗИДЕНТНОЙ МИКРОБИОТЫ

16. ПЕРЕЧЕНЬ ИССЛЕДУЕМЫХ ТРАНЗИТОРНЫХ МИКРООРГАНИЗМОВ, ГРИБОВ, ВИРУСОВ

17.

ПЕРЕЧЕНЬ ИССЛЕДУЕМЫХ МИКРООРГАНИЗМОВ,
НЕ ВСТРЕЧАЮЩИХСЯ В НОРМЕ

18. Метод МСММ подтверждает, что в зоне воспаления можно обнаружить весь списочный состав микробов организма человека

• Измерения методом масс-спектрометрии микробных маркеров in
situ выявляет новую группу микроорганизмов из числа трудно
культивируемых, и поэтому, мало известных в клинической
практике.
• Эти участники септического или раневого инфекционного
процесса - клостридии, эубактерии, лактобациллы, хеликобактеры,
стрептомицеты, родококки - обладают высокой патогенетической
активностью.
• Патогенная активность выявляется из специфически связанных с
этими организмами нозологий, каждая из которых
воспринимается сама по себе как серьезное заболевание, трудно
поддающееся лечению.
• Клостридии групп C. perfringens и C. ramosum (группа RIC –
ramosum, inocuum, clostridioforme) – это гангрена, Eubacterium –
септический артрит, Lactobacillus – септицемия и эндокардит, H.
pylory –язвенная болезнь желудка, языка и атеросклероз;
Streptomyces и другие актинобактерии - туберкулез, нокардиозы и
актиномикозы.

19.

АЛГОРИТМ ПРОГРАММЫ:
ДИАГНОСТИКА – ВОССТАНОВЛЕНИЕ – КОНТРОЛЬ – ЗАКРЕПЛЕНИЕ
Программа основана на использовании фундаментальных научных открытий в
области влияния натуральных биологических веществ на состояния микробиоты.
ЗАКРЕПЛЕНИЕ
КОНТРОЛЬ
ДИАГНОСТИКА
ВОССТАНОВЛЕНИЕ

20. Результаты восстановления микробиоты

21.

22. ПИЩЕВЫЕ КОМПОНЕНТЫ, ВОССТАНАВЛИВАЮЩИЕ МИКРОБИОТУ

• ОЛИГОСАХАРИДНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
• ФРУКТАНЫ (полисахариды) ИНУЛИН, ПЕКТИНЫ
• ФРУКТОЗОЛИГОСАХАРИДЫ FOS (в Японии включен в
список стратегически важных продуктов для здоровья)
• БЕТА ГЛЮКАН
• АЛИФАТИЧЕСКИЕ КИСЛОТЫ (сорбит и ксилит)
• АМИНОКИСЛОТЫ (валин, аргенин, глутаминовая
кислота)
• АНТИОКСИДАНТЫ (убихинон, каротин, соли селена,
глутатион, СОД)

23. Продукты богатые олигосахаридами и FOS

• Концентрированный
Сок Алоэ
• Концентрированный
Сок Алоэ-Папайя-Асаи
• Концентрированный
Сок Алоэ с Клюквой
• Витакоктейли

24. Фито и натуро септики

• Натурсептин
• Натурсидин
• Коллоидное серебро

25.

Пребиотики и пробиотики
Зеленая Защита
Зеленое Волшебство
ПребиоНорм
Комплекс
Лактобактерий
Витабаланс 3000
• Пробиотик Комплекс
Про
• Комплекс Сильных
Ферментов
• Комплекс
Растительных
Ферментов

26.

Благодарю за внимание!