Оңтүстік Қазақстан медицина академиясы Фармация ісін ұйымдастыру және басқару кафедрасы
Жоспар:
Кіріспе
Тиісті дәріханалық практика станддарты (GPP) жайлы бұйрық
GPP маңызды мақсаттарының бірі
Тиісті дәріханалық практиканың негізгі талаптары
 GPP стандарты бойынша Рецептісіз дәрілік заттарды ұсынғанда фармацевт:
GPP стандарты бойынша дайын дәрілік препараттар дәріханаларының құрылымында мынадай бөлімдер болуы керек:
 GPP стандарты қандай органдарда қолданылады?
Қорытынды
Пайдаланған әдебиеттер
161.82K
Категория: МедицинаМедицина

Ұлттық GPP стандарты(тиісті дәріханалық тәжірибе) және оның тәжірибелік қолданылуы

1. Оңтүстік Қазақстан медицина академиясы Фармация ісін ұйымдастыру және басқару кафедрасы

Презентация
Тақырыбы: Ұлттық GPP стандарты(тиісті
дәріханалық тәжірибе) және оның тәжірибелік
қолданылуы.
Орындаған: Арыс Н.Б.
Тобы: 305 А ФК
Қабылдаған:

2. Жоспар:

I. Кіріспе
ІІ. Негізгі бөлім
1.Жалпы ережелер
2. Дәрілік заттардың тағайындалуына
және
пайдалануына әсері
3. Жалпы талаптар
ІІІ. Қорытынды
IV. Пайдаланған әдебиеттер

3. Кіріспе

Тиісті дәріханалық практика стандарты (GPP) (бұдан әрі –
Стандарт) Қазақстан Республикасы халқына фармацевтика
қызметкерлерінің көрсететін фармацевтикалық
қызметінің
тиісті сапасын қамтамасыз ету мақсатында әзірленген.
Болашақ фармацевт маманы ретіндегі GPP стандартына
деген көзқарасым оң. Себебі, GPP стандарты ҚР-дағы әрбір
дәріханалардың қызмет көрсету сапасын, дәрі дайындау
сапасын, рецептті-рецептсіз дәрілерді босату сапасын,
дәріхана ұйымдастыру сапасы, тазалық-санитария сапасын
және де басқа жоғары деңгейлі дәрежеде сапаға ие болуы
керек қызметтерге максималды түрде ереже бекітіп, нұсқау
ұсыну арқылы ҚР – дағы бүкіл дәріхана деңгейлерін жоғары
сапаға көтеруге, халыққа сапалы қызмет, жағдай жасалуын
қамтамасыз етеді, және де үлкен себепші болады.

4.

Тиісті дәріханалық практика стандарты (GPP)
(бұдан әрі – Стандарт) Қазақстан Республикасы
халқына фармацевтика қызметкерлерінің
көрсететін фармацевтикалық қызметінің
тиісті сапасын қамтамасыз ету мақсатында
әзірленген, стандартының талаптарын және
Қазақстан Республикасының халқына
фармацевтикалық қызмет көрсетудің сапасын
басқару жүйесін ұйымдастыруды анықтайды.

5. Тиісті дәріханалық практика станддарты (GPP) жайлы бұйрық

Қазақстан Республикасы
Денсаулық сақтау және
әлеуметтік даму Министрінің
27 мамыр 2015 жылғы
№ 392 бұйрығына 5 қосымша
GPP стандарты бойынша
фармацевтикалық
қызмет құрамына қарай төмендегіше
бөлінеді:

6.

Негізгі: бақыланатын дәрілік
препараттарды босату,медициналық
ұйымдардың талап етуі бойынша дәрілік
заттарды дәрігердің рецептісі арқылы
және рецептісіз босату, дәріханалық
тауарлардың түр-түрін босату,дәрілік
түрлерді экстемпоральді дайындау,
олардың сапасын бақылау, сақтау;

7.

Қосымша: халыққа және медициналық
қызметкерлерге анықтамалық, ақпараттық,
кеңес
беру қызметі, телефон арқылы дәріханалық
тауарлардың түр-түріне тапсырыс қабылдау
бойынша жұмыс, дәрілік заттарды (рецепт
болмаған жағдайда рецептурасыз босату) және
дәріханалық тауарлардың ассортиментін үйге
жеткізіп беруді толықтыру, телефон арқылы
жоқ
дәрілік препараттарды резервтеу, тауарлық
жеңілдікті пайдалану, науқастарды күтуге
арналған заттардың прокаты, жағымды жұмыс
режимі, фитобар қызметі, өзіне өзі қызмет ету.

8. GPP маңызды мақсаттарының бірі

Дәрілік құралдар жайлы объективті
ақпараттық қол жетімділігін
қамтамасыз ету, оларды дұрыс қолдану
туралы ақпараттандыру;
өз бетінше емдеуге болатын ауру
белгілерін дәрімен және басқаша емдеу
туралы ұсыныс кіретін, өз бетінше
емделуге
байланысты негізгі элементтердің біріқызмет болып табылады.

9. Тиісті дәріханалық практиканың негізгі талаптары

пациентке адамның денсаулығын сақтау мақсатында
бағдар жасау;
дәрілік заттар, медициналық мақсаттағы бұйымдар
және медициналық техниканың оңтайлы тағайындалуына
және тиісті түрде пайдаланылуына әрекет ету;
фармацевтикалық қызметтің әрбір элементінің
жекелеген тұлғаға бағытталуы;
кәсіби этика және құпиялылықты сақтау;
сапалы фармацевтикалық қызмет көрсету;
фармакология, фармакотерапия және деонтологияның
негіздерін білетін білікті қызметкерлердің болуы;
GPP стандарты бойынша Рецептуралық дәрілік препараттардың
оңтайлы қолданылуын қамтамасыз етудің жүргізілуі.

10.

дәрігердің рецепт жазып берудің, рәсімдеудің дұрыстығын және
ережесін, рецептідегі мәліметтердің толықтығын, көрсетілген
дозаны ң нау қасты ң жасына сәйкестігін, бір уақытта босату
нормаларын, жазып берілген дәрілік заттардың үйлесімділігін
сақтауы;
дайындау технологиясын сақтау және дәрілік препараттардың
сапасын қамтамасыз ету;
белгіленген үлгідегі рецептуралық бланкі бойынша рецептуралық
препараттарды босатуды жүзеге асыру;
пациенттің жазып берілген дәрілік препаратты с әйкес мерзімде
және қол жеткізерлік бағада сатып алу мүмкіндігі;
дәрілік препаратты сәйкес таңбалануына және қаптамасында
тиісті түрде босатуды қамтамасыз ету;
пациентке дәрілік заттар, медициналық мақсаттағы бұйымдар
туралы қол жетімді түсініктері және оларды қолдану бойынша
кеңестері бар объективті
ақпарат беру.

11.  GPP стандарты бойынша Рецептісіз дәрілік заттарды ұсынғанда фармацевт:

GPP стандарты бойынша Рецептісіз
дәрілік заттарды ұсынғанда фармацевт:
рецептісіз дәрілік препараттарды
таңдағанда тиімділік, қауіпсіздік және сапаны
ескере отырып кәсіби тәжірибені пайдаланады;
осы дәрілік препарат бойынша оның әсер етуі,
қолданылу тәсілі, емдеудің ұзақтығы, болуы
мүмкін жағымсыз әсерлер, қолдануға
болмайтын жағдайлар және басқа дәрілік
заттармен үйлесімділігіне қатысты пациентті
түсінікті етіп хабарландыру;
жағымсыз әсерлер симптомдары қайталанған
жағдайда пациентті дәрігерге қаралу керектігі
туралы ескертеді.

12. GPP стандарты бойынша дайын дәрілік препараттар дәріханаларының құрылымында мынадай бөлімдер болуы керек:

• 1) дәрігердің
рецептілері
бойынша
босатылат
ын дәрілік
препаратт
арды сату
бөлімі;
• 2)
рецептісіз
дәрілік
препаратт
арды сату
бөлімі;
• 3)
дәріханалардан
босатылуға
рұқсат етілген
медициналық
мақсаттағы
бұйымдарды
және
дәріханалық
басқа
тауарлардың
түр-түрін сату
бөлімі

13.  GPP стандарты қандай органдарда қолданылады?

GPP стандарты қандай
органдарда қолданылады?
Стандарт дәрілік заттардың бөлшек
саудасын жүзеге асыратын ұйымдарда,
дәрілік заттар, медициналық
мақсаттағы бұйымдар және
медициналық техника айналымы
саласындағы заңды және жеке
тұлғалардың фармацевтикалық
қызметіне бақылау жүргізетін
мемлекеттік органдарда қолданылады.

14. Қорытынды

Бұл стандарт арқылы барлық дәріханалардың
сапасы теңеседі деген үміттемін, дегенмен сапа
стандартын теңестіру жұмысымен қатар, баға
стандартын теңестіру орын алса деген
қосарым, ұсынысым бар. Қазіргі кезде сапа
жарыс емес, баға жарыс дәріханалар арасында
үстемдік алып отыр, егерде баға стандарты
арқылы баға тепе-теңдігі орын алатын болса,
халық ба ғасы бірдей болған соң сапасы, қызмет
көрсету деңгейі жоғары дәріханаға барады. Сол
арқылы, өз табысын жоғарылату үшін баға –
сапа жарысқа ауысар еді, бәлкім?!

15. Пайдаланған әдебиеттер

1. Багирова В.Л. Управление и экономика фармации. –
Москва: Медицина. - 2008. –
720 с.
2. Косова И.В. Управление и экономика фармации:
Фармацевтическая деятельность.
Организация и регулирование. Учебник для студентов
учреждений высшего
профессионального образования. - Издательство: Академия.
– 2011. - 384с.
3. Управление и экономика фармации. Экономика аптечных
организаций: Учебник для
студ. учрежд. высш. проф. образования / В.В. Дорофеева,
Е.Е. Лоскутова, И.В. Косова,
Под ред. В.В. Дорофеева. - 3-e изд., стер. - (Высшее
профессиональное образование). –
Москва: Медицина.- 2010.
English     Русский Правила