Похожие презентации:
Учение об инфекции
1. Учение об инфекции
ИнфекцияИнфекционный процесс
Инфекционная болезнь
2. Триада Генле-Коха
Микроорганизм должен встречаться убольных и не встречаться у здоровых
Микроорганизм должен выделяться из
материала больного в чистой
культуре
Чистая культура, введенная
животному, вызывает сходное
заболевание
3. Факторы, влияющие на переход инфекционного процесса в инфекционную болезнь
Степень вирулентностимикроорганизма
Состояние макроорганизма
(иммунитета)
Инфицирующая доза
Попадание патогенного микроба в
«свои входные ворота»
4. Источники инфекции
ЧеловекЖивотные
Объекты окружающей среды
по источнику
Антропонозные
инфекции
Зооантропонозные
инфекции
Сапронозные
инфекции
5. Способы и пути передачи
Воздушно-капельныйВоздушно-пылевой
Фекально-оральный
Трансмиссивный
Половой
Контактный
Парентеральный
Транспланцентарный
6. Формы инфекции
В зависимости от источниказаражения
Экзогенные
Эндогенные
(аутоинфекция)
7. Формы инфекции (по распространенности)
Очаговая (локальная)Генерализованная
ССВО
Тяжелый сепсис
Септический шок
8. Формы инфекции (1)
В зависимости от участия винфекционном процессе одного или
более инфекционных агентов
МОНО-
МИКСТ(смешанная)
9. Формы инфекции (2)
В зависимости от участия винфекционном процессе одного или
более инфекционных агентов
Реинфекция
Суперинфекция
Рецидив
10. Формы инфекции (по течению)
Манифестная инфекция характеризующаясяопределенными клиническими
симптомами
Бессимптомная инфекция –
не имеющая клинических проявлений
11. Бессимптомная инфекция
АбортивнаяВысокая неспец.резист.
Приобретенный иммунитет
Латентная (инаппарантная)
Дремлющая инфекция
Бактерионосительство
(вирусоносительство)
12. Манифестная инфекция
ТипичнаяМедленные инфекции
Атипичная
Хроническая (персистентная)
Высокий
персистентный
потенциал возбудителя
L-трансформация
13. Динамика инфекционного заболевания
1.Инкубационный период2.Продромальный период
3.Периода разгара
Стадия нарастания
Стадия расцвета
Стадия угасания
4.Реконвалесцения (выздоровление)\летальный исход
14. Роль микроорганизма в инфекционном процессе
ПатогенностьВирулентность
Количественное определение
вирулентности- DLm
DcL
DL50
15. Факторы вирулентности
АДГЕЗИНЫ:Фимбрии
Простые пили
Гемагглютинины
Фибриллы
Поверхностные
белки
16. Факторы вирулентности
ИНВАЗИНЫ:Гиалуронидаза
Нейраминидаза
Лецитиназа
Фосфатаза
ДНК-аза
РНК-аза
Муциназа
Протеазы
17. Токсины
ЭндотоксиныЭкзотоксины
18. Эндотоксины
Состоят из трех компонентовлипид А
Ядро полисахарида
Боковые цепочки
повторяющихся сахаров
19. Экзотоксины (по механизму)
20. Экзотоксины (по молекулярной организации)
Двуфрагментные –А и В«разрезанные токсины»
(протоксины)
21. Особенности генетического контроля синтеза и продукции экзотоксинов
3 типа геновГены собственных хромосом
Гены плазмид (Ent-плазмида)
Гены, привнесенные умеренными
фагами (Tox-гены)
22. Факторы персистенции
23. Факторы персистенции
АЛААКА
АИА
Каталаза, СОД
Поверхностные белки, подавляющие
фагоцитоз: белок А, белок М, Vi-аг