Похожие презентации:
Неорганические вещества в медицине. Биовизуализация. Тема 3
1.
Неорганические веществав медицине
III. Биовизуализация
1
2. Стратегия биовизуализации
23. Окислительное циклоприсоединение
34. Окислительное расщепление связи
45. Примеры реакций, используемых для биовизуализации
56. Катализ реакций образования флюорофоров
67. Примеры биовизуализации
a – уровень NO в почках крысы; b – содержание H2O2 в митохондриях раковыхклеток; с- уровень сероводорода в клетках млекопитающих; d – накопление ртути
в рыбе; е – образование NO в клубеньках бобовых; f – образование HOCl в клетках
мыши при перитоните
7
8. Основные типы комплексных соединений, используемые для биовизуализации
89. Примеры комплексов рутения, используемых для биовизуализации
910. Метки на рецепторы серотонина
Метки для амилоидныхбляшек
10
11. Селективное связывание с рецепторами
1112. Количественное определение биокомпонентов
Спектр люминесценции комплекса 1 в зависимости отсоотношения [HSA]/[1] (HSA – альбумин плазмы крови человека)
12
13.
Визуализация присутствия биопрепаратовФлуоресценция комплекса в присутствии (справа) и
в отсутствие альбумина плазмы крови быка.
13
14. Влияние природы биокомпонента на спектры излучения
Спектры люминесценции комплекса иридия в присутствии различныхбиологически активных веществ (BSA – бычий альбумин)
14
15. Метки на бактериях и специфических белках
Использование комплекса для создания меток на HeLa бактериях (слева) и наклетках, выделенных из белка, характерного для одного из видов саркомы
(справа)
15
16. Метки клеток эпидермиса
Клетки эпидермиса, инкубированные с комплексом 9а: нормальныефибропласты человека (HDF), клетки меланомы С8161 и (для сравнения)
клетки эпидермиса китайского омара.
16
17. Проблемы:
Цитотоксичность – введениебиосовместимых спейсеров
(PEG)
IC50 = 286.5 – 1180 μM / 14.6 μM
17
18. Внутриклеточная селективность
Ядро клеткиТ - тимин
18
19. Внутриклеточная селективность
МитохондрииЭндоплазматические
каналы, аппарат
Гольджи, лизосомы
Клеточная мембрана
19