Похожие презентации:
Основные особенности и методы изучения наследственности человека
1.
ФГБОУ ВО СЗГМУ ИМ. И.И. МЕЧНИКОВА МИНЗДРАВА РОССИИкафедра медицинской биологии
АНТРОПОГЕНЕТИКА
Основные особенности и методы
изучения наследственности человека
Доцент Матвеева
Ольга Николаевна
2016 г.
2. АНТРОПОГЕНЕТИКА
Разделгенетики,
изучающий закономерности
наследственности и
изменчивости у человека
3. Медицинская генетика
Разделантропогенетики,
разрабатывающий методы
диагностики, лечения и
профилактики
наследственной патологии
человека
4. ОСОБЕННОСТИ ЧЕЛОВЕКА
Объективныетрудности
Преимущества
Биологические
Социальноэтические
Разнообразие семей
Способность
воспринимать и
передавать информацию
Хорошая изученность
человека
Большое количество
методов изучения
генетики человека
5. Биологические трудности
Немногочисленное потомство (моноплоднаябеременность, ограниченный фертильный возраст)
Медленная смена поколений (позднее половое
созревание, продолжительная беременность)
Сложность кариотипа (большое число хромосом,
разные взаимодействия генов, разная пенетрантность генов)
Высокая степень гетерозиготности,
фенотипический полиморфизм
Биологические трудности
6. Социально-этические трудности
Невозможность экспериментальныхбраков
Невозможность создания одинаковых
условий (образ жизни, питание и т.д.)
Немногочисленное потомство (планирование семьи)
Медленная смена поколений (дети - после 30 лет)
Отсутствие точной регистрации наследственных
признаков
7. ВЫВОД
Основной метод генетики гибридологический нельзя применить к человеку8. Преимущества человека
Разнообразие семей по изучаемым признакамСпособность абстрактно мыслить,
воспринимать и передавать информацию
Хорошая изученность человека (морфологически,
физиологически, биохимически, иммунологически, клинически)
Большое количество методов изучения
(в обход гибридологического)
9. Методы изучения генетики человека
ОсновныеГенеалогический
Близнецовый
Цитогенетические
Методы пренатальной
диагностики
Молекулярной генетики
Моделирования наследственных
болезней
Гибридизации соматических
клеток
Популяционно-статистический
Дополнительные
Биохимический
(онтогенетический)
Дерматоглифики
Иммунологический
Микробиологический
10. ГЕНЕАЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД Ф. Гальтон, 1865 г.
1. Составлениеродословной
Сбор сведений
Графическое изображение родословной
2.
Генетический анализ
родословной
Установление наследственного характера признака
Установление типа наследования
Определение генотипов членов родословной
11. Сбор сведений
Начинаемс пробанда
Используем
опрос, анкетирование,
медицинское обследование
Учитываем
умерших (с указанием
причины смерти), мертворожденных,
выкидыши
12. ГРАФИЧЕСКОЕ ИЗОБРАЖЕНИЕ РОДОСЛОВНОЙ
13. Генетический анализ родословной
Установление наследственного характерапризнака
Установление типа наследования
Определение генотипов членов
родословной
Прогноз потомства:
Прогнозирование рождения детей с
наследственной патологией
14. Близнецовый метод Ф. Гальтон, 1875 г.
Близнецы– это дети,
выношенные и рожденные
одной матерью одновременно
Близнецы:
- монозиготные (МБ, ОБ)
- дизиготные (ДБ, РБ)
15.
Вероятность рождения близнецов - 1 случай на 85родов
Из них монозиготных - 1/3, дизиготных - 2/3
Меньше близнецов рождается у представителей
монголоидной расы.
Самая низкая частота рождения близнецов - в Японии
В США дизиготные близнецы чаще рождаются среди
представителей негроидной расы
16. Монозиготные близнецы (ОБ)
Генотип –одинаковый
Пол –
одинаковый
Различия - в
связи с разными
условиями
17. Дизиготные близнецы (РБ)
Результат полиовуляцииГенотип – разный
Фенотип – разный
Пол - одинаковый
или разный
18. Возможности близнецового метода
Выяснениесоотносительной роли
наследственности и среды
в развитии индивидуальных
признаков человека
19. Близнецовый метод
1 этап – подбор пар близнецов (ЦЕЛЬ)2 этап – диагностика зиготности
близнецов
3 этап – сопоставление близнецов в
группах по изучаемому признаку
20. Коэффициент Хольцингера
% ОБ (МЗ) - % РБ (ДЗ)Н
= ---------------------------------100 - % РБ (ДЗ)
Окружающая среда
Генотип => Фенотип
21. Значение близнецового метода
Определение причин различнойпенетрантности и экспрессивности генов
Оценка эффективности влияния внешних
факторов на человека (возможность
коррекции нарушений)
22. Цитогенетические методы
Микроскопическое изучение хромосомчеловека
Изучаются только соматические клетки
1 – кариотипирование
2 – определение полового
хроматина
23. КАРИОТИПИРОВАНИЕ
Денверская1960 г
Парижская
1971 г
24. Классификации хромосом
Сплошное окрашиваниеДЕНВЕРСКАЯ
ПАРИЖСКАЯ
КЛАССИФИКАЦИЯ
– 1960 г.
КЛАССИФИКАЦИЯ –
Характеристика:
– Количество хромосом
– Размеры хромосом
– Форма хромосом
Результат:
– 7 групп хромосом:
А, В, С, D, Е, F и G
1971 г.
Дифференциальное
окрашивание
Характеристика:
– Каждая хромосома
имеет неповторимый
рисунок
Результат:
– Хромосомы
индивидуализированы
25. Половой хроматин
X - половой хроматин(тельце Барра) – компактная глыбка
в интерфазном ядре соматической клетки
нормальной женщины
Y - половой хроматин - длинное плечо Yхромосомы у мужчин (флюоресцентная
микроскопия)
26. X -половой хроматин
число Х-хромосом: Х = n+1(п- число глыбок полового хроматина)
27. Цитогенетические методы
Диагностикахромосомных
болезней
Определение пола
Изучение хромосомного
полиморфизма в популяции
28. Методы Пренатальной диагностики
Непрямые(просеивающие)–
Исследование
беременной
женщины
Прямые
(неинвазивные,
инвазивные) –
Исследование
плода
29. Пренатальная диагностика
Полученный материал исследуетсяцитогенетическими, биохимическими и
молекулярно-генетическими методами
Используется в медико-генетическом
консультировании
Диагностика наследственных болезней,
выявление пороков развития, определения
пола
30. Пренатальная диагностика
Проводится дляпредупреждения рождения
ребенка с тяжелой
патологией, не
поддающейся лечению
31. Моделирование наследственных болезней
Базируетсяна законе
гомологических рядов Н.И. Вавилова:
У филогенетически родственных
организмов проявляются однозначные
реакции на определенные воздействия
среды, в т. ч. на мутагенные факторы.
32. Популяционно-статистический метод
Основанна законе
Харди-Вайнберга (1908 год):
АА + Аа + аа = 1(100%)
Изучает генетическую структуру
популяций
33. Популяционно-статистический метод
Выявленаразная частота резусотрицательных людей в Европе (14%) и
в Японии (1%)
Неравномерное распространение
наследственных болезней:
Швеция - амавротическая идиотия
Южная Африка - порфирия
34. Гибридизация соматических клеток
35. Гибридизация соматических клеток
Экспериментальноеконструирование
межвидовых клеточных гибридов
Метод используется:
1. Для картирования генов в хромосомах
2. Для определения функциональной
активности генов
36. Методы молекулярной генетики
Прямое изучение структуры ДНКМетод
секвенирования
Метод полимеразных цепных
реакций
Метод генной инженерии
37. Методы молекулярной генетики
Позволяетпроводить ДНК-диагностику
первичного генетического дефекта (анализ
состояния определенного гена) - диагностика
моногенного заболевания
Идентификация личности - в судебной
медицине (в ДНК есть индивидуальные вариабельные точки)
Перспектива: Открыты гены, участвующие
в дифференцировке, старении, ожирении
38. Дополнительные методы
Онтогенетический(биохимический)
Ген фермент признак
Метод дерматоглифики
Иммуногенетический метод
Микробиологический метод
39. Дополнительные методы
Методдерматоглифики
Ф. Гальтон, 1892 г
40. Дополнительные методы
Иммуногенетическийметод:
Для обследования пациентов при подозрении на
аутоиммунные заболевания
При подозрении на антигенную несовместмость
матери и плода (Rh - фактор, группа крови)
При установлении отцовства
41. Дополнительные методы
Микробиологический метод:Используется
для диагностики
ферментопатий (фенилкетонурия,
галактоземия) и других генных
болезней, так как продукты
метаболизма человека изменяют характер
роста колоний микроорганизмов