Похожие презентации:
Окисление альдегидов (в промышленности) 2RCHO + О2 → 2RCOOH
1.
Окисление альдегидов(в промышленности)
2RCHO + О2 → 2RCOOH
t
2.
Лабораторные окислителиAg2О
KMnO4
K2Cr2O7
Оксид серебра
Перманганат калия
Дихромат калия
3.
Окисление спиртовRCH2OН + О2 → RCOOH + H2O
t, Cu
4.
Окислениепредельных углеводородов
2C4H10 + 5О2 → 4CH3COOH + 2H2O
P, t, k.
5.
Окислениенепредельных углеводородов
C4H8 → CH3COOH
Ti (III)
6.
Нагревание солей(лабораторный способ)
t
→
CH3COONaкр. + H2SO4конц.→ CH3COOH + NaHSO4
7.
СН3COOHХорошо знакомая людям
с древности уксусная кислота
получается при сухой перегонке.
8.
И.Р. Глаубер1604–1670 гг.
Р. Бойль
1627–1691 гг.
9.
Йенс Якоб Берцелиус в 1814 годуопределил состав уксусной
кислоты.
Й.Я. Берцелиус
1779–1848 гг.
10.
В 1845 году немецким химикомАдольфом Вильгельмом
Германом Кольбе был
осуществлён полный синтез
уксусной кислоты из угля.
А.В.Г. Кольбе
1818–1884 гг.
11.
Уксусную кислотув промышленности получают
окислением уксусного альдегида,
который в свою очередь
синтезируют гидратацией
ацетилена по реакции Кучерова.
М.Г. Кучеров
1850–1911 гг.
12.
Получение уксусной кислотыC2H5OН + [О] → CH3COOH
13.
Муравьиная кислотасодержится в едком
веществе, которое выделяют
муравьи.
14.
C15H31COOHПальмитиновая кислота
C17H35COOH
Стеариновая кислота
В виде эфиров глицерина пальмитиновая и
стеариновая кислоты входят в состав
большинства жиров, поэтому и получили
название высших жирных кислот.
15.
Пальмитиновая кислотав виде эфира является
составляющей пчелиного
мёда.
16.
С15Н31СООН + КОН → С15Н31СООК + Н2ОПальмитат К
С17Н35СООН + КОН → С17Н35СООК + Н2О
Стеарат К
17.
В трёх пробиркахбез надписей содержатся
следующие соединения:
метанол, муравьиная кислота
и уксусная кислота.
При помощи каких веществ
можно распознать эти
соединения?
18.
МетилоранжСпирт (этанол) можно отличить при действии
веществ на индикаторы.
19.
МетилоранжСН3OH
Например, кислоты дают красное окрашивание при
действии индикатора метилового оранжевого,
а спирты этого окрашивания не дают.
20.
Ag2OСН3OH
НСООН
СН3СООH
t
HСOOH + Ag2O → CO2 + H2O + 2Ag
Распознать муравьиную и уксусную кислоты легко, поскольку муравьиная
кислота проявляет некоторые свойства альдегидов. Например,
она вступает в реакцию «серебряного зеркала».
Химия