Похожие презентации:
Классификация органических соединений
1.
Классификацияорганических соединений
2.
3.
Ациклические(алифатические углеводороды)
Предельные
(насыщенные)
углеводороды
Алканы
С–С
Непредельные
(ненасыщенные)
углеводороды
Алкены
С=С
Алкадиены
С=С–С=С
Алкины
С≡С
4.
КлассОбщая
соединений формула
строения
Примеры
веществ
CnH2n+2
В молекулах
только σ-связи
CH4
метан
CnH2n
В молекулах
одна двойная
связь
(одна π-связь)
CH2 = CH2
этилен
Алкадиены CnH2n-2
В молекулах две
двойные связи
Алкины
В молекулах
одна тройная
связь
(две π-связи)
Алканы
Алкены
CnH2n-2
Особенности
CH2 = CH – CH = CH2
бутадиен
HC ≡ CH
ацетилен
5.
Циклические углеводородыкарбоциклические
Алициклические
(циклоалканы)
Ароматические
(арены)
гетероциклические
Гетероциклические
соединения
6.
7.
Этиленоксид(эпоксид)
Тиофен
Пиридин
8.
Гетероциклические соединения9.
Классификация органических соединенийпо наличию функциональных групп
Функциональная группа – это атом или
группа атомов, определяющая характерные
химические свойства класса органических
соединений.
10.
11.
Галогенопроизводные углеводородовЭто производные углеводородов, в молекулах
которых один или несколько атомов водорода
замещены на атомы галогенов.
Общая формула:
С6H5Cl
хлорбензол
R - Hal
12.
Кислородсодержащие органическиесоединения
13.
Кислородсодержащие органическиесоединения
Простые эфиры
Сложные эфиры
14.
CH3NH2метиламин
C2H5NO2
нитроэтан
15.
Полифункциональные органическиесоединения
Это соединения, содержащие в молекуле
несколько одинаковых функциональных
групп.
глицерин
резорцин
фталевая
кислота
16.
Гетерофункциональные органическиесоединения
Это соединения, содержащие в молекуле
несколько разных функциональных групп.
аланин
ацетилсалициловая
кислота
(аспирин)