1.01M
Категория: ХимияХимия

Алканы, алкены, алкины

1.

2.

3.

4.


Газообразные
алканы
получают
из
природного и попутного нефтяных газов;
Жидкие и твердые – из нефти.

5.

называют ещё и
болотным газом. Образуется
в результате
Природный газ на 95%
состоит из метана
Рудничный газ состоит из

6.

3. Изомеризация алканов:
4. Гидрирование непредельных
углеводородов:

7.

8.

1. Реакция Вюрца- взаимодействие натрия
с галогенпроизводными алканов:
ШАРЛЬ ВЮРЦ
Если в реакцию вступают различные галогеналканы,
то образуется смесь алканов.

9.

10.

Al4C3 + 12H2O → 4Al(OH)3 + 3CH4↑
карбид
алюминия

11.

12.

тетрахлорметан – растворитель, для гашения пламени;
фтор-, хлор- углеводороды (фреоны) – хладагенты,
производство аэрозолей, производство тефлона.

13.

Метан– получение сажи для типографской
краски, резины, синтез водорода, производство
ацетилена, формальдегида.

14.

15.

16.

17.

СПОСОБЫ
ПОЛУЧЕНИЯ АЛКЕНОВ
ПРОМЫШЛЕННЫЕ
КРЕКИНГ
АЛКАНОВ
ДЕГИДРИРОВАНИЕ
АЛКАНОВ
ЛАБОРАТОРНЫЕ
ДЕГИДРАТАЦИЯ
СПИРТОВ
ДЕГАЛОГЕНИРОВАНИЕ
ДЕГИДРОГАЛОГЕНИРОВАНИЕ

18.

КРЕКИНГ АЛКАНОВ
АЛК
→ АЛК
С БОЛЕЕ ДЛИННОЙ
УГЛЕРОДНОЙ
ЦЕПЬЮ
+ АЛК
С МЕНЕЕ ДЛИНОЙ
УГЛЕРОДНОЙ
ЦЕПЬЮ
t=400-700C
С10Н22
дек

C5H12 + C5H10
пент
пент

19.

ДЕГИДРИРОВАНИЕ АЛКАНОВ
АЛК
→ АЛК
+ ВОДОРОД
Ni, t=500C
Н3С - СН3 → Н2С = СН2 + Н2
эт
эт
(эт
)

20.

СПИРТ → АЛК
ПРИМЕР:
+ ВОДА
t≥140C,
Н Н Н2SO4(конц.)
Н-С – С-Н → Н2С = СН2 + Н2О
Н ОН
эт
(эт
)

21.

ДЕГАЛОГЕНИРОВАНИЕ
t
Н2С – СН2 + Zn → Н2С = СН2 + ZnBr2
Br Br
этен
1,2-дибромэтан
(этилен)

22.

ДЕГИДРОГАЛОГЕНИРОВАНИЕ
УДАЛИТЬ ВОДОРОД
ГАЛОГЕН
ДЕЙСТВИЕ
ПРИМЕР:
спиртовой
H H
раствор
Н-С–С-Н+KOH→Н2С=СН2+KCl+H2O
Н Cl
этен
хлорэтан
(этилен)

23.

24.

25.

1) В промышленности ацетилен получают
высокотемпературным пиролизом метана.
1500ºС
2CH4 → HC≡CH + 3H2
2) Дегидрирование алканов
CH3 – CH3 (Ni, t)↔ 2H2 + CH CH

26.

4) Алкины можно получить
дегидрогалогенированием
дигалогенопроизводных парафинов. Атомы
галогена при этом могут быть расположены как у
соседних атомов углерода, так и у одного
углеродного атома.
CH3–C(Br2)–CH2–CH3+2KOH→CH3–C≡C–CH3+
спирт. р-р
2KBr + 2H2O

27.

28.

• Получение растворителей. При присоединении
хлора к ацетилену получается тетрахлорэтан а
отщеплением от последнего молекулы
хлороводорода — 1,1,2-трихлорэтен. Оба этих
вещества являются весьма ценными и широко
применяемыми растворителями.
• Полимеры. Из ацетилена получают, в частности,
поливинил-хлорид.
Поливинил-хлорид очень широко применяется в
промышленности и в быту.

29.

30.

Алканы
http://alhimikov.net/organikbook/alcan.html
http://organichimik.blogspot.ru/2012/06/blog-post_7218.html
Алкены
http://www.chemistry.ssu.samara.ru/chem2/u44.htm
http://www.chemistry.ssu.samara.ru/chem2/u4.htm
Алкины
http://school-sector.relarn.ru/nsm/chemistry/Rus/Data/Text/Ch3_2-23.html
http://www.trotted.narod.ru/organic/lec-15/15.html
http://organichimik.blogspot.ru/2012/06/cc.html
English     Русский Правила