Похожие презентации:
Фармацевтическая химия (лекция 7)
1. ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ХИМИЯ
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧЕРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ«БЕЛГОРОДСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ» (НИУ «БелГУ»)
ИНСТИТУТ ФАРМАЦИИ, ХИМИИ И БИОЛОГИИ
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ТЕХНОЛОГИИ
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ХИМИЯ
Лекция 7
доцент кафедры ФТ, к.фарм.н.
Анастасия Юрьевна Малютина
Белгород
2. ЭПИНЕФРИНА ГИДРОХЛОРИД
(R)-4-[1-гидрокси-2-(метиламино)этил]-1,2бензолдиола гидрохлорид3.
Получениехлорметил-3,4диокси-фенилкетон
эпинефрин
адреналон
4.
Подлинность1. ИК-спектроскопия.
2. Реакция образования адренохрома, придающего раствору темно-красное
окрашивание:
3. Реакция образования адренолютина. При добавлении небольшого
количества щелочи появляется желто-зеленая флуоресценция продуктов
окисления эпинефрина (адренолютин):
5.
Количественное определениеВыполняют методом неводного титрования в среде ледяной уксусной
кислоты, титруя 0,1 М раствором хлорной кислоты (индикатор –
кристаллический фиолетовый):
6. ЭПИНЕФРИНА ГИДРОТАРТРАТ
(R)-4-[1-гидрокси-2-(метиламино)этил]1,2-бензолдиола гидротартрат7.
Подлинность1. ИК-спектроскопия.
2. УФ-спектрофотометрия.
3. Реакция образования адренохрома.
4. Реакция образования адренолютина.
8.
Количественное определениеВыполняют методом неводного титрования в среде ледяной уксусной
кислоты, титруя 0,1 М раствором хлорной кислоты (индикатор –
кристаллический фиолетовый):
9. НОРЭПИНЕФРИНА ГИДРОТАРТРАТ
(R)-4-(2-амино-1-гидроксиэтил)-1,2бензолдиола гидротартрат10.
Получение11.
Подлинность1. ИК-спектроскопия.
2. УФ-спектрофотометрия.
3. Реакция образования норадренохрома. Норэпинефрин образует
норадренохром красно-фиолетового цвета только в буферном растворе,
имеющем pH 6,5:
12.
Подлинность4. Обнаружение тартрат-иона.
13.
Количественное определениеВыполняют методом неводного титрования в среде ледяной уксусной
кислоты, титруя 0,1 М раствором хлорной кислоты (индикатор –
кристаллический фиолетовый):
14. ИЗОПРЕНАЛИНА ГИДРОХЛОРИД
4-[1-гидрокси-2[(1-метилэтил)амино]этил]1,2-бензолдиола гидрохлорид15.
Получениехлорацетопирокатехин
гидрохлорид α-изопропиламино3,4-диоксиацетофенона
изопреналина гидрохлорид
16.
Подлинность1. ИК-спектроскопия.
2. УФ-спектрофотометрия.
3. Реакция на гидрохлорид. При добавлении раствора серебра нитрата
образуется белый осадок серебра хлорида.
4. Цветные реакции. При добавлении к раствору изопреналина гидрохлорида αнитрозо-β-нафтола, нингидрина, йодата калия, фосфорномолибденовой
кислоты, образуется красно-бурое, желтое, вишнево-красное и зеленое
окрашивание соответственно.
17. ФЕНОТЕРОЛА ГИДРОБРОМИД
5-[1-гидрокси-2-[[2-(4-гидроксифенил)-1метилэтил]амино]этил]-1,3-бензолдиола гидробромид18.
Подлинность1. ИК-спектроскопия.
2. УФ-спектрофотометрия.
3. Реакция на гидробромид. При добавлении раствора серебра нитрата
образуется желтоватый осадок серебра бромида.
19. САЛЬБУТАМОЛА СУЛЬФАТ
альфа1-[[(1,1-диметилэтил)амино]метил]-4-гидрокси1,3-бензолдиметанола сульфат20.
Подлинность1. ИК-спектроскопия.
2. УФ-спектрофотометрия.
3. Реакция на сульфат-ион. При добавлении раствора бария хлорида
образуется белый осадок бария сульфата.
21. ВЕРАПАМИЛА ГИДРОХЛОРИД
альфа-[3-[[2-(3,4диметоксифенил)этил]метиламино]пропил]-3,4диметокси- альфа-(1-метилэтил)бензолацетонитрила гидрохлорид
22.
Получение23.
Подлинность1. ИК-спектроскопия.
2. УФ-спектрофотометрия.
3. Реакция на гидрохлорид. При добавлении раствора серебра нитрата
образуется белый осадок серебра хлорида.
24. ЛЕВОДОПА
3-гидрокси-L-тирозин25. ЛЕВОДОПА
ПОДЛИННОСТЬ:1. Реакция с 4-нитробензилхлоридом. В присутствии пиридина при добавлении
4-нитробензилхлорида образуется фиолетовое окрашивание раствора.
2. Реакция с хлоридом железа (III). Появляется зеленое окрашивание,
переходящее в сине-фиолетовое после добавления небольшого количества
гексаметилентатрамина.
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ:
Неводное титрование. Выполняется аналогично природным и синтетическим
катехоламинам (см. эпинефрин).
26. МЕТИЛДОПА
3-гидрокси-альфа-метил-L-тирозин27. МЕТИЛДОПА
ПОДЛИННОСТЬ:1. Реакция с 4-нитробензилхлоридом. В присутствии пиридина при добавлении
4-нитробензилхлорида образуется оранжевое окрашивание раствора.
2. Реакция с хлоридом железа (III). Появляется зеленое окрашивание,
переходящее в сине-фиолетовое после добавления небольшого количества
гексаметилентатрамина.
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ:
Неводное титрование. Выполняется аналогично природным и синтетическим
катехоламинам (см. эпинефрин).