Похожие презентации:
Постреанимационная болезнь
1. Постреанимационная болезнь
Выполнила: Иманжанова М.Ж.ПОСТРЕАНИМАЦИОННАЯ БОЛЕЗНЬ
2.
Первым, кто в деталях описал состояниеорганизма в рамках постреанимационной
патологии, был отечественный ученый
академик АМН В.А. Неговский
3.
Состояние организмапосле перенесенной
клинической смерти
(остановки
кровообращения) с
последующим
восстановлением
функции органов и
систем представляет
собой нозологическую
форму, именуемую как
постреанимационная
болезнь
4. постреанимационная болезнь проявляется
ПОСТРЕАНИМАЦИОННАЯ БОЛЕЗНЬПРОЯВЛЯЕТСЯ
органной недостаточностью
страданием ЦНС
сердечно-сосудистой и дыхательной систем,
печени, почек
гематологическими, метаболическими и
эндокринными нарушениями.
Осложнения СЛР: аспирационный синдром, травма
скелета грудной клетки.
5.
6.
Главной причиной постреанимационнойболезни принято считать глубокую или
длительно существующую гипоксию.
Выделяют пять основных стадий
7. 1 СТАДИЯ
В первые 6-8 часов после успешной реанимации наступаетфаза нестабильности уровня артериального давления
(артериальное давление часто падает и не обеспечивает
нормальный кровоток в тканях- сохраняется синюшность
слизистых оболочек, конечностей, может появиться отечность
кожи ) и угнетение дыхания.
Это приводит нарастанию гипоксии и происходит выброс
большого количества противосвертывающих факторов.
Наблюдаются тяжелые кровотечения.
8. 2 стадия(10-12 часов)- относительной стабилизации
2 СТАДИЯ(10-12 ЧАСОВ)ОТНОСИТЕЛЬНОЙ СТАБИЛИЗАЦИИосновных функций организма.
Также сохраняется высокая опасность кровотечений.
Обычно всегда снижено количество выделяемой
пациентом мочи.
Эта фаза длится до конца первых суток
послереанимационного периода.
9. 3 фаза(конец 1-2сутки)- повреждения органов-
3 ФАЗА(КОНЕЦ 1-2СУТКИ)ПОВРЕЖДЕНИЯ ОРГАНОВ-недостаточной работы легких( одышка в виде
увеличения частоты дыханий)
сердца( одышка в позе лежа, большая частота
сердечных сокращений)
почек (отеки, накопление в крови продуктов
распада- мочевины, креатинина, высокое
содержание калия)
других органов (могут быть психозы,
кровотечения)
10.
4 фаза(3-4 сутки)- нарушение иммунитетаразвивается на 3-5 сутки и характеризуетсяразвитием разнообразных воспалительных
процессов- от пневмонии до сепсиса. Это
связано с повреждением иммунного статуса
высокой гипоксией.
5 фаза (5-7сутки)-исхода- зависит от течения
предыдущих фаз и может быть благоприятной и
неблагоприятной, что связывают со степенью
поражения тканей, органов и систем организма
11. Постреанимационная болезнь
ПОСТРЕАНИМАЦИОННАЯ БОЛЕЗНЬ1) Осложнения реанимации и интенсивной терапии:
-Травматические-повреждения при открытом и закрытом
массаже сердца, катетеризации вен, интубации
трахеи,трахеотомии, ИВЛ.
-Нетравматические- патологии вызванные
трансфузионной терапией
2) Болезни оживленного организма, связанные с
перенесенной гипоксией – постгипоксическая
энцефалопатия, кардио-пульмональный синдром,
печеночно-почечный синдром, постгипоксическая
эндокринопатия.
12. ИНТЕНСИВНАЯ ТЕРАПИЯ
ИВЛ.. Важно не допускать развития гипоксемии (РаО2 ниже 70
мм рт. ст.), а также гипо - (РСО2 ниже 40 мм рт. ст.) и
гиперкапнии (РСО2 выше 60 мм рт. ст.).
Перевод на самостоятельное дыхание производится после
ликвидации проявлений дыхательной недостаточности и
неврологической стабилизации.
13. Задача
ЗАДАЧАвосстановление микроциркуляции на
фоне нормализации транспорта
кислорода и устранения тканевой
гипоксии.
14.
15. Специфическая нейротропная терапия
СПЕЦИФИЧЕСКАЯ НЕЙРОТРОПНАЯТЕРАПИЯ
.
• актопротекторы и антиоксиданты
• ноотропы
• церебральные блокаторы кальциевых каналов
нейромедиаторные и гормональные, сосудистые средства и
т.д.
16.
Экстракраниальные мероприятия:1. В первые 15–30 минут после успешной реанимации
рекомендуется обеспечить гипертензию (САД < 150 мм рт.ст.),
с последующим поддержанием нормотензии.
2. Поддержание нормального уровня РаО2и РаСО2.
3. Поддержание нормотермии тела. Риск плохого
неврологического исхода повышается на каждый градус > 37
°С.
4. Поддержание нормогликемии (4,4–6,1 ммоль/л).
Гипергликемия ассоциируется с плохим неврологическим
исходом.
5. Поддержание уровня гематокрита в пределах 30–35%.
Проведение мягкой гемодилюции, обеспечивающей снижение
вязкости крови, которая значительно повышается в
микроциркуляторном русле вследствие ишемии.
6. Контроль судорожной активности введением
бензодиазепинов.
17. Интрацеребральные мероприятия
ИНТРАЦЕРЕБРАЛЬНЫЕ МЕРОПРИЯТИЯ1.
2.
Фармакологические методы.На данный момент
отсутствуют, с точки зрения доказательной медицины,
эффективные и безопасные методы
фармакологического воздействия на головной мозг в
постреанимационном периоде. Целесообразно
применение перфторана: уменьшает отек головного
мозга, выраженность постреанимационной
энцефалопатии и повышает активность коры мозга и
подкорковых структур, способствуя быстрому выходу
из коматозного состояния.
Физические методы. пациентам без сознания,
перенесшим остановку кровообращения, необходимо
обеспечить проведение гипотермии тела до 32–34 °С
в течение 12–24 часов.