Производные тиосемикарбазидов содержащих алифатические заместители

1.

МИНИСТЕРСТВО НАУКИ И ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ РФ
Федеральное государственное автономное
образовательное учреждение
высшего образования
«Южный федеральный университет»
Химический факультет
Кафедра физической и коллоидной химии
имени проф. В. А. Когана
ПРОИЗВОДНЫЕ
ТИОСЕМИКАРБАЗИДОВ СОДЕРЖАЩИХ
АЛИФАТИЧЕСКИЕ ЗАМЕСТИТЕЛИ В 4-
ПОЛОЖЕНИИ И 7-ГИДРОКСИ-3',3'-ДИМЕТИЛ-3'НСПИРО[ХРОМЕН-2,1'-ИЗОБЕНЗОФУРАН]-8КАРБАЛЬДЕГИДА, СИНТЕЗ
И КОМПЛЕКСООБРАЗУЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ
Выполнила: студентка 4 курса Мистейко Анна Марковна
Научный руководитель:
ст. преп., к.х.н. Буланов Антоний Олегович

2.

Фотохромные вещества и их применение
Схема 1. Равновесие между
окрашенной и неокрашенной формами
вещества.
Рисунок 2. Фотохромные линзы.
Рисунок 1. Оптическое хранение информации.
Рисунок 3. Голограммы.

3.

Цели работы:
1. Получение новых тиосемикарбазидов и далее тиосемикарбазонов,
содержащих алифатические заместители в 4-положении.
2. Исследование комплексообразующей способности полученных
тиосемикарбазонов.

4.

Получение тиосемикарбазидов:

5.

Получение тиосемикарбазонов:

6.

1Н ЯМР-спектр (DMSO-d ) 3-диметил-7-гидрокси-8-формил-[2Н6
1-бензопиран-2,1-[2]-оксаиндана] 3.

7.

А
Электронные спектры
1
0,8
0,6
0,4
0,2
λ
0
200
300
400
500
1
600
700
2
Рисунок 4. Спектры поглощения
тиосемикарбазонов 4.1 и 4.2.
800

8.

А
Электронные спектры
А
1
1
0,8
0,8
0,6
0,6
0,4
0,4
0,2
0,2
λ
0
200
300
400
1
500
2
600
3
700
800
4
Рисунок 5. Электронные спектры поглощения
раствора соединения 4.1 в ацетонитриле. 1исходный раствор (С=10-5), 2 – после добавления
избытка (С=10-4) Co(ClO4)2, 3 – Cu(ClO4)2, 4 –
Fe(ClO4)2.
λ
0
200
300
400
1
500
2
3
600
700
800
4
Рисунок 4. Электронные спектры поглощения
раствора соединения 4.2 в ацетонитриле. 1исходный раствор (С=10-4), 2 – после добавления
избытка (С=10-3) Co(ClO4)2, 3 – Cu(ClO4)2, 4 –
Fe(ClO4)2.