Похожие презентации:
Порядок хранения лекарственных препаратов и медицинских изделий в отделениях ГБУЗ СОКОД
1.
Государственное бюджетное учреждение здравоохранения"Самарский областной клинический онкологический диспансер"
«Порядок хранения лекарственных
препаратов и медицинских изделий
в отделениях ГБУЗ СОКОД»
Черная Татьяна Константиновна
старшая медицинская сестра
хирургического торакального отделения
Государственного бюджетного учреждения здравоохранения
Самарского областного клинического онкологического диспансера
2.
Правила хранения ЛС и МИ:1. Нормативные документы:
- приказы МЗ России, ГБУЗ СОКОД, СОПы.
2. Контроль условий хранения лекарственных
препаратов и медицинских изделий.
3. Лекарственная безопасность:
- меры
безопасности
при
проведении
манипуляций;
- соблюдение
доз и времени приема
лекарственных препаратов.
4. Соблюдение сроков годности лекарственных
препаратов и медицинских изделий
3.
Нормативные документы:Приказ ГБУЗ СОКОД от 09.01.23 № 19 о\д «О предметноколичественном учете лекарственных средств».
Приказ ГБУЗ СОКОД 10.03.2021 № 82 «О постановке на
предметно-количественный учет в ГБУЗ СОКОД
медицинских изделий, дезинфицирующих средств».
Приказ ГБУЗ СОКОД «Об организации работы с
наркотическими средствами и психотропными
веществами и их прекурсорами» (для отделений:
отделение реанимации и интенсивной терапии,
отделение анестезиологии-реанимации, отделение
обезболивания).
4.
Нормативные документы:СОП ГБУЗ СОКОД № 046 «Порядок
получения из аптеки, расхода и хранения
лекарственных средств старшей медицинской
сестрой».
СОП ГБУЗ СОКОД № 049 «Порядок
получения из аптеки, расхода и хранения
медицинских изделий старшей медицинской
сестрой».
5.
Нормативные документы:СОП ГБУЗ
СОКОД 017
«Порядок
хранения
лекарственных
средств».
6.
Нормативные документы:СОП ГБУЗ
СОКОД 067
«Порядок
хранения
медицинских
изделий».
7.
Нормативные документы:СОП ГБУЗ
СОКОД 010
«Выполнение
внутримыше
чной
инъекции».
8.
Нормативные документы:СОП ГБУЗ
СОКОД 009
«Внутривенное
капельное
введение
лекарственных
средств»
9.
Помещения для хранения ЛП:Проведение уборки в соответствии с МР.
обеспечение установленным
оборудованием и доступности для
проведения уборки,
соответствие отделки помещений
(внутренние поверхности стен, потолков)
возможности проведения влажной уборки.
Обеспечение защиты помещений от
проникновения насекомых, грызунов или
других животных
10.
Оборудование:Оснащение приборами для
регистрации параметров
воздуха: термометры,
гигрометры, электронные
гигрометры;
размещение измерительных
приборов на расстоянии не менее
3 м от дверей,
окон и отопительных приборов и
на высоте 1,5 - 1,7 м от пола
11.
Оборудование• Первичная поверка и (или) калибровка до
ввода в эксплуатацию, (гигрометры).
первичная поверка и (или) калибровка после
ремонта, периодическая поверка и (или)
калибровка в процессе эксплуатации средств
измерений.
• Наличие запасных поверенных средств
измерения в случае:
- ремонта,
-технического обслуживания,
- поверки средств измерения.
12.
Карта регистрации показанийтемпературы воздуха и относительной
влажности
13.
Оборудование:кондиционерами,
фармацевтическими
холодильниками с
разным
температурным
режимом:
- от +12 до +15 – для
хранения
термолабильных
препаратов).
14.
Оборудование:фармацевтическими
холодильниками с
температурным
режимом:
- от +2 до +8 (для
хранения цоликлонов,
вакцин, сывороток,
инсулина, белковых
препаратов;
15.
Журнал температурногорежима холодильника
Для холодильника №1 с температурным режимом +2 +8С,
для холодильника №2 с температурным режимом +8 +15С
16.
Помещения для хранениялекарственных средств
17.
Хранение ЛС и МИ:Осуществляется при относительной
влажности не более 60 ± 5%, если
специальные условия хранения не указаны в
нормативной документации в первичной и
вторичной (потребительской) упаковке
производителя.
Хранение при комнатной температуре
подразумевает температурный режим от 15 до
25 °С, если специальные условия хранения не
указаны в нормативной документации в
первичной и вторичной (потребительской)
упаковке производителя.
18.
Документы по хранению ЛПИдентификация хранящихся ЛС
осуществляется с учетом требований,
-составляющей рег. досье,
- инструкции по медицинскому
применению,
-информации на первичной и (или)
вторичной упаковке, транспортной таре.
19.
Стеллажная карта:Стеллажная карта ведется до отпуска последней
упаковки со склада старшей медицинской сестры. В
кабинетах стеллажная карта не ведется.
20.
Документы по хранению ЛПИдентификация хранящихся ЛС:
• Размещение ЛП в помещениях и (или) зонах
для хранения в соответствии с
требованиями на упаковке, с учетом:
- физико-химических свойств лекарственных
препаратов,
- фармакологических групп,
- способа введения
21.
Значение маркеров наупаковке ЛС:
22.
Значение маркеров намедицинских изделиях:
23.
Хранение лекарственныхпрепаратов
24.
Хранение лекарственныхпрепаратов:
Ядовитые,
сильнодействующ
ие препараты
25.
Хранение лекарственныхпрепаратов:
Препараты, имеющие
похожие названия и/или
внешний вид
26.
Контроль медикаментов:27.
Меры безопасности:любая лекарственная процедура начинается
с идентификации пациента.
проверяется надпись на упаковке препарата,
когда берется из шкафа.
(1 уровень лекарственного контроля).
проверяется надпись на этикетке упаковки,
когда берется, чтобы достать ампулу
(2 уровень контроля).
проверяется надпись на ампуле перед тем,
как набрать препарат в шприц
(3 уровень контроля).
28.
Лист назначений в электронномвиде в АИС «ИМЦ: «Стационар»
29.
Учет лекарственных средств вотделении в программе «Парус»
30.
Выписывание ЛП на пост31.
в АИС «ИМЦ: «Стационар»:32.
Раздача таблетированныхпрепаратов:
33.
Раздача таблетированныхпрепаратов:
34.
Раздача таблетированныхпрепаратов:
35.
Раздача таблетированныхпрепаратов:
36.
Постановка внутривенныхинфузий
9115 Иванов И. И.
15.09.1973
Гордокс 20 тыс. ЕД.
На флаконе
37.
На всех этапахпроведения
манипуляций
медицинская сестра:
- проводит
идентификацию
пациента;
- соблюдает режим
введения
лекарственных
средств;
- контролирует
состояние пациента.
38.
Сестринский персоналне имеет права:
- менять форму лекарственных средств и их
упаковку;
- объединять лекарственные средства из
разных упаковок в одну;
- заменять и исправлять надписи на
этикетке с лекарственным средством;
- хранить лекарственные средства без
этикеток.
39.
Ведение учета ЛС сограниченным сроком
годности на бумажном
носителе или в электронном
виде с архивацией
40.
Отчет по срокам годности41.
Сроки годностиФорма выпуска: раствор для внутривенного и
внутримышечного введения
Наименование:Кетопрофен-Органика
Дозировка: 50 мг/мл 2 мл ампулы №10
Серия:91119
Срок годности:01.12.20
Производитель:Органика
Учет лекарственных средств с
ограниченным сроком годности
осуществляется с использованием
стеллажных карт, на бумаге красного
цвета
42.
Правила хранениямедицинских изделий
По группам:
- резиновые изделия;
- изделия из пластмасс;
-перевязочные
средства
и
вспомогательные материалы;
- изделия медицинской техники;
-стерильные и нестерильные медизделия.
43.
Правила хранениястерильных медицинских изделий
Стерильный
перевязочный
материал хранится в
заводской упаковке.
44.
Правила хранения нестерильныхмедицинских изделий
Нестерильный
перевязочный
материал (вата,
лейкопластырь и
др.)
хранят
заводской
упаковке.
45.
Правила хранениямедицинских изделий в шкафу
46.
Хранить медицинские изделия вупаковке производителя.
47.
Запрещается:Дез. средства хранить вместе в одном
шкафу с лекарственными препаратами,
В манипуляционных кабинетах и на
постах расфасовывать, развешивать,
переливать,
перекладывать
лекарственные средства.
Медицинские изделия и стерильный
перевязочный материал перекладывать
из одной упаковки в другую.
Хранить
медицинские изделия без
упаковки производителя.
48.
Запрещается:совместное
хранение
лекарственных
препаратов и
медицинских
изделий с
пищевыми
продуктами
49.
Запрещаетсяхранение
медицинских
изделий без
упаковки россыпью
50.
Запрещаетсяхранение
стерильного
перевязочного
материала в
первичной
вскрытой
упаковке.
51.
Неправильное хранение инебрежное обращение с
лекарственными препаратами
понижает уровень
лекарственной безопасности
пациента и может повлечь
тяжелые последствия для
здоровья пациента.