Макулодистрофия. Патогенетические аспекты. Модифицированная клиническая классификация. Лечение глаз

1. ФГБОУ ВПО Читинская государственная медицинская академия Кафедра офтальмологии К.м.н. Любовь Анатольевна Голуб

ВМД
- Патогенетические аспекты.
- Модифицированная клиническая
классификация.
- Лечение

2.

3.

4.

Топография макулярной области
H.Schubert,1999

5.

Fovea, foveola & umbo
Диаметр аваскулярной фовеолярной зоны около 500мкм.
Волокна Henle и глии имеют горизонтальное
и радиальное направление.

6.

лой нервных волокон
Пигментный эпителий
Слой фоторецептор
Хориоидея

7.

УВЕЛИЧЕНИЕ НАСЕЛЕНИЯ
СТАРШЕ 65 ЛЕТ
*Из-за заболевания зрение потеряли
35 млн человек в мире, в т.ч. 12
млн.европейцев
*Каждый пятый человек в возрасте 65
лет имеет МД
*Частота встречаемости 21% в
трудоспособном и 32% в енсионном
возрасте
*В России 29 млн человек 65-летнего
возраста. Из них 8-10 млн. страдают
МД

8.

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ БОЛЬНЫХ С НАЧАЛЬНОЙ
СТАДИЕЙ МД ПО ВОЗРАСТУ И ПОЛУ
Возраст
Пол
14%
14%
38%
17%
55%
62%
18-25 лет
30-35 лет
25-30 лет
35-40 лет
Женщины
Мужчины

9. ФАКТОРЫ РИСКА ВМД

ПИТАНИЕ
ПОЛ (чаще женский)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ
ВМД У РОДСТВЕННИКОВ
ГИПЕРТОНИЯ И СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ
ЗАБОЛЕВАНИЯ
КУРЕНИЕ
УФО
ПАЦИЕНТЫ С ЭКТРАКЦИЕЙ КАТАРАКТЫ В
АНАМНЕЗЕ
СВЕТЛАЯ РАДУЖКА

10. Стадии развития

Бессимптомная сухая СМД (друзы)
Влажная СМД
Скрытая
ХНВ
Сухая СМД
Скрытая
ХНВ
Вызванная друзами
Классическая отслойка ПЭ
ХНВ
Классическая
ХНВ
Дисциформные рубцы
Географическая атрофия
80% случаев необратимой 20% случаев необратимой
потери зрения
потери зрения
Полное развитие ~1 год
Полное развитие ~10 лет

11. Сетчатка при сухой СМД

• Возрастной склероз хориокапилляров и мембраны Бруха
• Затруднение транспорта O2 и элиминации отходов и влаги
• Снижение фагоцитоза ПЭ сетчатки и друзообразование

12. «Сухая» форма ВМД - развитие

«Сухая» форма ВМД развитие
Отслойка пигментного эпителия в области друз
Деградация клеток пигментного эпителия (апоптоз)
Вторичная атрофия хориокапилляров
Вторичная атрофия соседних областей сетчатки
Географическая атрофия

13. Сухая форма ВМД

Отсутствие ВМД или
небольшое
количество мелких
друз (до 63 мкм)
Ранняя стадиямнож.мелкие друзы,
небольш.кол-во друз
ср.размера (до 125
мкм)
Твердые друзы
в парафовеолярной области
Мягкие друзы в фовеа и
парафовеолярной области

14.

15.

16. Сухая ВМД

Промежуточная
стадия-множество друз
ср.размера или одна
большая (125 мкм)или
географическая
атрофия, не
затрагивающая центр
фовеолы

17. Сухая ВМД

Поздняя стадия
Географическая
атрофия ПЭ и
Хориокапиллярного
слоя в центре макулы

18.

Географическая атрофия
Выраженная атрофия ПЭ в макуле. Зрение
низкое. Медленно ухудшается.

19.

Что вызывают мягкие друзы?

20.

21.

22.

Отслойка пигментного
эпителия
Экссудативная отслойка
нейроэпителия

23.

24. Экссудативно-геморрагическая стадия дисциформной ВМД

25.

Субретинальная неоваскулярная
мембрана

26. Влажная форма ВМД

Преимущественно
классическая ХНВсубретинальная
неоваскулярная
мембрана (
классич.компонент
более 50% площади
поражения)

27. Влажная форма ВМД

Минимально классическая ХНВклассический компонент мембраны
занимает менее 50% площади
поражения

28. Влажная ВМД

• Скрытая ВМД без
классического
компонента:
• Тип 1фиброваскулярная
отслойка ПЭ
Экссудация жидкости
из сосудов в
пространство под
пигментным
эпителием сетчатки

29. Влажная ВМД

Скрытая ХНВ без
классического
компонента: тип 2-
просачивание из
неопределенного источника в
фазу рециркуляции красителя
по данным ФАГ
Развитие II-го типа ХНВ выражается в классических
признаках или остается скрытым при ФАГ в зависимости
от интенсивности миграции клеток ПЭ, направленной на
реперацию мембраны.

30. Влажная ВМД

Предполагаемая ХНВ (другие
ангиографические признаки
ХНВ-геморрагии по краю ХНВ,
зоны проминирующего блока
свечения хориоидеи, серозная
отслойка ПЭ

31. Влажная ВМД

Ретинальная ангиоматозная
пролиферация (РАП)
1 стадия- Интраретинальная НВ;
2 стадия-субретинальная НВ;
3 стадия: а) фиброваскулярная
отслойка ПЭ б) ретинохориоидальный анастамоз

32.

33. Рубцовая стадия МД с поверхностным врастанием сосудов

34.

35. ВЛИЯНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ НА ОБРАЗ ЖИЗНИ

ВЫПОЛНЕНИЕ
ЕЖЕДНЕВНЫХ ФУНКЦИЙ
ПОТЕРЯ
НЕЗАВИСИМОСТИ
СНИЖЕНИЕ
ПОВСЕДНЕВНОЙ
АКТИВНОСТИ
ПОТЕРЯ
ЗРЕНИЯ
НЕГАТИВНО
ВЛИЯЕТ НА
КАЧЕСТВО
ЖИЗНИ
ВЛИЯНИЕ НА
ПСИХИЧЕСКОЕ ЗДОРОВЬЕ
ПАЦИЕНТА
ПОЯВЛЕНИЕ ДЕПРЕССИЙ И
ЭМОЦИОНАЛЬНЫХ
РАССТРОЙСТВ
РИСК ПОВРЕЖДЕНИЙ
И ТРАВМ
ВОЗМОЖНОСТЬ
РАБОТАТЬ

36.

ПАЦИЕНТЫ ИСПЫТЫВАЮТ
ТРУДНОСТИ КАЖДЫЙ
ДЕНЬ:
ЧТЕНИЕ
«КОТОРЫЙ ЧАС»
УЗНАВАНИЕ ЛИЦ
ХОЖДЕНИЕ ПО
УЛИЦАМ

37. ВАЖНОСТЬ РАННЕЙ ДИАГНОСТИКИ

Можно «просмотреть» заболевание
– Здоровый глаз может компенсировать
болезнь
– Потеря зрения может быть расценена
как возрастное старение
Шансов на успешное лечение может
быть больше, если обнаружить
болезнь на ранних сроках

38. ЖАЛОБЫ

• СНИЖЕНИЕ ОСТРОТЫ ЗРЕНИЯ
• СНИЖЕНИЕ КОНТРАСТНОЙ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ
• ЦЕНТРАЛЬНАЯ СКОТОМА
• МЕТАМОРФОПСИЯ –
ВОСПРИЯТИЕ ПРЕДМЕТОВ В
ИСКАЖЕННОМ ВИДЕ

39. ДИАГНОСТИКА ВМД

ИЗМЕРЕНИЕ ОСТРОТЫ ЗРЕНИЯ
ОЦЕНКА ПОЛЕЙ ЗРЕНИЯ
ОСМОТР ГЛАЗНОГО ДНА ЧЕРЕЗ
РАСШИРЕННЫЙ ЗРАЧОК.
ИСКЛЮЧИТЬ ПВХРД
ПРОВЕРКА ЦВЕТООЩУЩЕНИЯ
ТЕСТ С СЕТКОЙ АМСЛЕРА
ОПТИЧЕСКАЯ КОГЕРЕНТНАЯ
ТОМОГРАФИЯ
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ АНГИОГРАФИЯ

40. ОСТРОТА ЗРЕНИЯ

ЛИЦАМ > 65 лет
РЕКОМЕНДУЕТСЯ
ПРОВЕРЯТЬ
ЗРЕНИЕ
КАЖДЫЙ ГОД

41. Увеличение времени реакции на предъявляемый пороговый стимул

42.

Промежуточная стадия ВМД
( AREDS,2001)

43. ТЕСТ АМСЛЕРА

Использование теста Амслера
может определить ВМД на ранней
стадии
Симптомы, позволяющие
заподозрить неоваскулярную ВМД:
– искажение линий
– размытые границы
– невозможность зафиксировать
центральную точку

44. OCT – метод выбора для неинвазивного мониторинга неоваскулярной ВМД

Ursula Schmidt-Erfurth (Австрия) «Диагностика ВМД»

45.

46.

47.

48. ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ АНГИОГРАФИЯ (ФАГ)

ФАГ обеспечивает
визуализацию сосудов.
Неоваскулярная ВМД
Флуоресцеин НЕ проникает в
здоровый пигментный эпителий
и сосуды сетчатки
Можно определить тип ВМД
(неоваскулярная/атрофическая)
Можно определить тип, размер
и местоположение
неоваскулярной мембраны

49.

Локализация ХНВ
СУБФОВЕОЛЯРНАЯ
Менее 1 мкм
ЮКСТАФОВЕОЛЯРНАЯ
( 200мкм )
\от центра фовеолы
ЭКСТРАФОВЕОЛЯРНАЯ
Более 200мкм от центра
Юкстапапиллярная и
периферическая)

50.

51. Обследование:

Липидный спектр
Коагулограмма
Рентгенография
черепа и ШОП в 2х проекциях
УЗДГ сосудов шеи
Исследование
функции печени,
щитовидной
железы
Консультация
невролога,
кардиолога.
Терапевта

52.

ПОКАЗАТЕЛИ ЛИПИДНОГО СПЕКТРА В СЫВОРОТКИ КРОВИ
БОЛЬНЫХ МАКУЛЯРНОЙ ДЕГЕНЕРАЦИЕЙ ДО ЛЕЧЕНИЯ
(100% - контроль)
%
*
*
*
100
0
Общий
холестерин
ХЛ ЛПНП
ИА
ХЛ ЛПОНП
ХЛ ЛПВП
ТГ
* - достоверные различия по сравнению с контролем
Общие
липиды

53.

ПОКАЗАТЕЛИ СИСТЕМЫ «ПОЛ-АНТИОКСИДАНТЫ» В КРОВИ И
СЛЕЗНОЙ ЖИДКОСТИ БОЛЬНЫХ МАКУЛЯРНОЙ
ДЕГЕНЕРАЦИЕЙ ДО ЛЕЧЕНИЯ (100% - контроль)
%
%
*
Кровь
Слезная
жидкость
200
*
100
*
100
*
0
*
0
ТБКактивные
продукты
Каталаза
АОА
ТБКактивные
продукты
Каталаза
* - достоверные различия по сравнению с контролем
АОА

54.

-При раздражении верхних шейных симпатических узлов
появляются характерные изменения для ВМД в сосудах
хориоидеи, пигментном эпителии и нервных элементах
сетчатки.
-Развитие ВМД сопровождается нарушениями процессов
кининогенеза: повышение калликреиновой активности при
экссудативной форме дистрофического поражения сетчатки и ее
ослаблением при атрофической форме ВМД
-У
больных ВМД в сыворотке крови, обнаружили снижение в ней
количества альбуминов, повышение концентрации глобулинов
--
Определенную роль в развитии ВМД отводят состоянию
системного и местного иммунитета, проявляющемуся
снижением Т– и В–клеточной активности
--развитие
дистрофического процесса в сетчатке
сопровождается накоплением в полости стекловидного тела
физиологически активных веществ, продуктов обмена, что

55.

КОНЦЕПТУАЛЬНАЯ СХЕМА ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИХ МЕХАНИЗМОВ РАЗВИТИЯ
МАКУЛЯРНОЙ ДЕНЕРАЦИИ
Повышение активных
форм кислорода
Фотодинамическое
повреждение света
Фотоинициирование
процессов ПОЛ
Активация факторов риска (наследственная предрасположенность,
хронические заболевания, интоксикация, изменение системной
гемодинамики и др.)
Нарушение функции
пигментного эпителия
Повышение
уровня TNF
Изменение свойств
липопротеидов
( ОХ ЛПНП, ИА)
Активация
СОД
Нарушение транспорта
липидов к клеткам
Выброс
простагландинов
Повышение
ПЭЧ
Fas-индуцированный апоптоз
(полимеризация перфорина,
сериновые протеазы,
дефрагментация ядерной ДНК)
- собственные исследования
Нарушение
микроциркуляции
Гипоксия
Нарушение проницаемости
мембраны Бруха
Снижение ЭЛ
Снижение
КЧСМ
Увеличение
времени реакции
МАКУЛЯРНАЯ
ДЕГЕНЕРАЦИЯ

56. ЛЕЧЕНИЕ ВОЗРАСТНОЙ МАКУЛЯРНОЙ ДЕГЕНЕРАЦИИ

57.

Лечение
Медикаментозное лечение эффективность не доказана.

58.

Существующие методы лечения
не гарантируют успех
Ранние формы
Здоровый образ жизни
Отказ от курения
Правильное питание
Контроль АД и холестерина
Приём биологически активных
добавок??? (?)
Противовоспалительные препараты

59. МЕДИКАМЕНТОЗНАЯ ТЕРАПИЯ

В НАСТОЯЩЕЕ ВРЕМЯ НЕ СУЩЕСТВУЕТ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ ВОЗДЕЙСТВИЙ С ДОКАЗАННОЙ
ЭФФЕКТИВНОСТЬЮ ПРИ ВМД
ЦЕЛЬ ЛЕЧЕНИЯ СУХОЙ ВМД:
ПРОФИЛАКТИКА ФОРМИРОВАНИЯ ДРУЗ И ОТЛОЖЕНИЙ
ЛИПОФУСЦИНА
ЦЕЛЬ ЛЕЧЕНИЯ ВЛАЖНОЙ ВМД:
ПРЕПЯТСТВИЕ ПАТОЛОГИЧЕСКОМУ АНГИОГЕНЕЗУ

60.

Лечение поздних форм ВМД
Лазеркоагуляция неоваскулярных мембран
Радиотерапия
Фотодинамическая терапия (ФДТ)
Транспупиллярная термотерапия (ТТТ)
Субмакулярная хирургия
Транслокация макулы
Пересадка хориоидеи
Трансплантация ПЭС
Анти-VEGF- препараты (люцентис) –
метод выбора
В будущем – генная терапия

61. ЛЕЧЕНИЕ ВЛАЖНОЙ ФОРМЫ ВМД

ЛАЗЕРНАЯ ХИРУРГИЯ
ЦЕЛЬ ЛЕЧЕНИЯ:
УМЕНЬШИТЬ РИСК ДАЛЬНЕЙШЕГО СНИЖЕНИЯ ОСТРОТЫ ЗРЕНИЯ
ПОКАЗАНИЯ:
- ЭКСТРАФОВЕОЛЯРНАЯ ХОРИОИДАЛЬНАЯ НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ
- ЮКСТАФОВЕОЛЯРНАЯ ХОРИОИДАЛЬНАЯ НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ
- С ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЙ ЦЕЛЬЮ ПО МЕТОДУ «РЕШЕТКИ» ПРИ
МЯГКИХ ДРУЗАХ
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
-СУБФОВЕОЛЯРНАЯ ХОРИОИДАЛЬНАЯ НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ

62.

Луцентис - первый
зарегистрированный в России
лекарственный препарат,
сохраняющий и улучшающий зрение
у больных влажной формой ВМД с
доказанной эффективностью

63. Терапия аnti-VEGF-А препаратами нацелена на ранние стадии развития неоваскуляризации

Сигнал
VEGF-А
рецептор
Сигнальные пути
Образование новых
сосудов
Эндотелиальная
клетка
VEGF-А
Сигнальные
пути
ЛУЦЕНТИС
Стероиды
пролиферация
клеток
Рост легко
проницаемых новых
сосудов =
неоваскуляризация
ФДТ
• Визудин

64. Модель молекулы Луцентиса

Луцентис - фрагмент молекулы
антитела к фактору роста
эндотелия сосудов человека
Для синтеза препарата применяются
моноклональные и полностью
хуманизированные антитела
Препарат оказывает выраженное терапевтическое
действие за счет:
•Устранения патологически высокой проницаемости
сосудов в очагах ХНВ
•Предотвращения дальнейшего роста
новообразованных сосудов в очагах ХНВ
моноклональные антитела: антитела, синтезированные клонами одной иммунной клетки.
хуманизированные антитела: моноклональные антитела обычно путем иммунизации мышей.
Хуманизация – модификация структуры мышиных антител таким образом, чтобы они не
воспринимались иммунной системой человека как инородные белки. Полностью
хуманизированные антитела не содержат фрагментов антитела мыши

65. Механизм действия Луцентиса

Обладает высоким сродством
ко всем изоформам VEGF-А,
связываясь с рецепторсвязывающим участком,
единым для всех изоформ
VEGF
Образованный комплекс VEGF-А + Луцентис
блокирует:
•Повышение сосудистой проницаемости
•Активацию клеток эндотелия и стимулирование их деления
•Инициацию воспаления

66. Техника проведения интравитреальной инъекции

67. ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ

ПОКАЗАНИЯ:
-
СУБФОВЕОЛЯРНАЯ ХОРИОИДАЛЬНАЯ НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ
ЭТАП 1
ВВЕДЕНИЕ ФОТОСЕНСИТИВНОГО
ВЕЩЕСТВА (вертепорфин – ВИЗУДИН )
ЭТАП 2
ЕГО АКТИВАЦИЯ «ХОЛОДНЫМ»
ЛАЗЕРОМ (689нм)

68.

КАК РАБОТАЕТ
ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
Визудин – липофильная молекула, селективно накапливается в
тканях новообразованных сосудов
Под воздействием нетермального лазера образуется активный
кислород, разрушающий новообразованные клетки в пределах
патологической зоны
Происходит закупорка просвета сосудов образованным тромбом
Селективное разрушение участка неоваскуляризации сохраняя
подлежащую сетчатку

69. КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ (ФДТ+ИНГИБИТОРЫ АНГИОГЕНЕЗА)

Прекращение
кровотечения
Окклюзия
сосудов
Инволюция ХНВ
Предотвращение
роста
Снижение
проницаемости
Антиангиогенез
Ингибирование
VEGF-A
Воздействие на существующую неоваскулярную сеть с целью прекращения
кровотечения
Предотвращение роста аномальных кровеносных сосудов путем
блокирования стимуляторов роста новых сосудов
Schmidt-Erfurth U, Hasan T. Surv Ophthalmol 2000;45:195–214
Heier JS, Antoszyk AN, Pavan PR, et al. Ophthalmology 2006;113:633-642.

70.

Субмакулярная хирургия
Через отверстие в сетчатке отсепаровывается
неоваскулярная мембрана. Край мембраны
захватывается пинцетом и извлекается. Профилактика
кровотечения осуществляется путём повышения ВГД.

71.

Транслокация макулы
Циркулярная ретинотомия с
помощью витреотома.Сетчатка
отслаивается. Хориоидальная
неоваскуляризация или кровь
удаляются. Сетчатка
укладывается с помощью ПФОС.
После обмена газ-жидкость
сетчатка разворачивается вокруг
оси ДЗН с помощью канюли с
силиконовым наконечником.

72.

Операция по пересадке хориоидеи
- 180º ретинотомия
- Удаление субретинальной неоваскулярной мембраны
- Выкраивание лоскута сосудистой оболочки и
перемещение его в макулярную область

73. ЛЕЧЕНИЕ СУХОЙ ФОРМЫ ВМД

ЛАЗЕРНЫЙ БАРРАЖ ( «РЕШЕТКА»)
ТРАДИЦИОННАЯ СИМПТОМАТИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
ОТХОДИТ НА ВТОРОЙ ПЛАН, ТАК КАК
ТЕОРИЯ НЕДОСТАТОЧНОСТИ КРОВООБРАЩЕНИЯ
КАК ГЛАВНОГО ЭТИОПАТОГЕНЕТИЧЕСКОГО ФАКТОРА
СТАВИТСЯ ПОД СОМНЕНИЕ

74. Лазерный барраж (решетка)

Установка мощности:
При импульсе 200 мс
поднимают мощность для
достижения слабой
видимой реакции ткани
Лечение:
При установленной
мощности снижение
длительности до 100 мс
• Сетка из 48 пятен в 4-х концентрических окружностях
• Внутренний радиус: 750 мкм; внешний: 2250 мкм
• Пятно 125 мкм, Диодный лазер OcuLight SLx 810 нм

75. Улучшение зрения при ресорбции друз

Перед операцией,
зрение 20/50
После 9 месяцев,
зрение 20/20
Друзы ресорбировались
Фотографии Jeffery D. Benner, M.D.,
Delmarva Vitreoretinal Center,Salisbury, MD

76.

77. Консервативная терапия совместно с неврологом, терапевтом и др.специалистами

Укрепление сосудистой стенки
Улучшение микроциркуляции
(сосудорасширяющие средства и
дезагреганты)
Антиоксидантная
Биорегулирующая
Витаминотерапия
Гиполипидемические средства

78. Сосудорасширяющие средства и ноотропы

Кавинтон
Предуктал
Циннаризин
Фезам
Милдронат
Пирацетам
Глиатилин

79. Глиатилин 1 упаковка-3 ампулы 4 мл (1000 мг) 1 упаковка-14 капсул в блистерах

Улучшает передачу н/и в холинэргических нейронах
Улучшает церебральный кровоток
Усиливает метаболические процессы в ГМ
=ЧМТ, дегеративные и инволюционные мозговые
психоорганические синдромы, последствия ЦВН,
нарушения мыслительной функции, изменения в
эмоциональной и поведенческой сфере, старческая
псевдомеланхолия
Острые состояния – в/в или в/м медленно по 4
мл
Хронические – 400 мг х 3раза до еды =3-6
месяцев

80. Милдронат 10 % раствор для иньекций по 5 мл Капсулы 250 мг

Умственные и физические перегрузки в
т.ч у спортсменов
ССЗ
Хронический алкоголизм
Сосудистая патология и дистрофические
заболевания сетчатки
Нарушение и недостаточность
кровообращения ГМ

81. Дезагреганты

Тиклопедин
Вобэнзим
Аспирин
Курантил

82.

83.

84.

85. Антиоксиданты

Катахром
Эмоксипин
Актипол
Гистохром
Витамин Е
Диквертин
Эрисод
Мексидол

86. Мексидол Гетероароматический антиоксидант таблетки по 0,125 мг =10 х 6=60

Средняя суточная доза 0,25-0,5г =5 дней–6
нед.
Дозу уменьшают в течение 2-3 дней
-Ноотропное действие
-Предупреждает нарушение памяти
-Антиоксидантное и антигипоксантное
действие (ингибирует ПОЛ, повышает акт СО)
-Ослабляет токсическое действие
алкоголя
-Оказывает противосудорожное действие
-Показан при ВСД, при НМК …

87. Цитофлавин

Энергопротективный (активирует
тканевое дыхание,восстанавливает
утраченный пул АТФ клетки)
Рецепторный-взаимодействие с
глутаматными и NMDA рецепторами.
Предотвращает апоптоз нейронов
Антиоксидантный-восстанавливает
эндогенный глутатион, снижает
уровень радикальных реакций

88. Цитовлавин

1 мл раствора содержит:
натрия меглюбин сукцинат 100мг
инозин 20 мг
никотинамид 10 мг
рибофлавин мононуклеотид 2 мг
(ампулы по 10мл, в упаковке 10
ампул)

89. Цитофлавин

1 таблетка содержит
Янтарная кислота 300 мг
Никотинамид 25 мг
Инозин 50 мг
Рибофлавин мононуклеотид 5 мг
В упаковке 50 и 100 таблеток
(По 2 таб х 2 раза в сутки). Курс
25дней

90. БИОРЕГУЛЯТОРЫ

ВИЛОН ( Lys – Glu )
– тимомиметик
полипептиды с ММ
менее 500 Д.
ОФТАЛАМИН цитамин

91. «Мифы бездоказательной медицины»

ВЫСОКИЕ Ы ВИТАМИНОВ С, Е, БЕТА-КАРОТИНА,
ЦИНКА ЗАМЕДЛЯЮТ ПРОГРЕССИРОВАНИЕ ВМД
!ДЛЯ КУРЯЩИХ ПАЦИЕНТОВ ИСКЛЮЧИТЬ БЕТАКАРОТИН!

92. ??? Пищевые добавки

Флавигран
Оритол
Орбитол
Офталамин
Селен-актив
Витамины
(мультитабс,
алфавит)
капиллар

93.

94. Препараты черники -миртилене форте, миртикам,

Препараты черники миртилене форте, миртикам,

95. Витрум вижн

96. Содержание лютеина и зеаксантина и их соотношение в продуктах питания

97. ВЫВОДЫ:

Раннее
обращение, диагностика, направление на
лечение и грамотные терапевтические подходы к
лечению снижают риск потери зрения
Здоровый образ жизни, диетические рекомендации
Лазеркоагуляция, ИВВЛ - единственные методы
лечения пациентов с влажной формой ВМД с
доказанной эффективностью
Развитие новых методов лечения