Классификация органических соединений. Основы номенклатуры органических веществ. Типы химических связей

1.

Министерство здравоохранения Кузбасса
Новокузнецкий филиал
Государственное бюджетное профессиональное образовательное
учреждение
«Кузбасский медицинский колледж»
Презентация по дисциплине «Химия»
Раздел 1. Органическая химия
Тема 2. Классификация органических соединений.
Основы номенклатуры органических веществ. Типы
химических связей в органических соединений
Подготовил: Федосов Антон Станиславович
Новокузнецк, 2022 год.

2.

Вопросы:
1.Вопросы для повторения пройденного
материала;
2.Классификация органических соединений.
3.Основы номенклатуры органических веществ.
4.Типы химических связей в органических
соединениях.
5.Домашнее задание
6.Список источников.

3.

Вопросы для повторения
пройденного материала
•Что такое органическая химия и
органические вещества?
•Каковы свойства органических соединений?
•Кто такой А. М. Бутлеров? Какой он внес
вклад в развитие органической химии?
•Охарактеризуйте атом углерода.

4.

Классификация органических
соединений

5.

Классификационные признаки
органических соединений
•Строение углеродной цепи.
•Природа функциональных групп.

6.

Классификация по строению
углеродной цепи

7.

Классификация по природе
функциональной группы

8.

Основы номенклатуры
органических веществ

9.

Термин
Номенклатура – система терминов,
обозначающих строение веществ и
пространственное расположение атомов в
их молекулах.

10.

Виды номенклатуры О.С.
Историческая: сложное вещество рассматривается
как производное более простого, получаемого путем
замены водорода на другие атомы или атомные
группы.
Заместительная (IUPAC*, женевская): название
соединения строится как сложное слово, состоящее
из корня (родоначальное название), префиксов и
суффикса, характеризующих число и характер
заместителей, степень насыщенности.

11.

Номенклатурная терминология
Гомологи – углеводороды, имеющие
сходное химическое строение углеродных
цепей и сходные химические свойства.
Гомологический ряд – ряд соединений,
расположенных в порядке возрастания
молекулярной массы и добавления группы
СН2.

12.

Номенклатурная терминология
Органический углеводородный радикал –
остаток молекулы углеводорода, из которого
удален атом Н.
Радикалы:
СН3 – метил;
С2Н5 – этил и т.д.

13.

Правила составления названий
органических соединений
1) Определить все имеющиеся в молекуле характеристические
группы и выделить среди них основную, которая будет указана в
суффиксе названия, а остальные — в приставке.
2) Выбрать главную углеводородную цепь, соответствующую
предельному углеводороду с тем же числом атомов, которое
содержит эта цепь.
3) Пронумеровать углеродную цепь так, чтобы старшая
характеристическая группа получила наименьший номер.
4) Указать в суффиксе степень насыщенности: -ан, -ен, -ин.

14.

Правила составления названий
органических соединений
5) Остальные заместители обозначить с помощью
приставок с указанием их положения и количества (ди, три-, тетра-). Положение заместителей указывают
перед приставкой цифрой.
6) Назвать родоначальную структуру — углеводород с
тем же числом атомов, что и главная цепь.
7) Завершить название, обозначив суффиксом
старшую характеристическую группу.

15.

Пример

16.

Пример
1) Определим все имеющиеся характеристические группы и выберем
главную, которая указывается в суффиксе. Все другие заместители
обозначим в алфавитном порядке. В данной молекуле две группы: одна
старшая, которая относится к классу кетонов и обозначается в суффиксе
будет "-он", а другая группа — "бром", которая является второстепенной и
войдёт в приставку.

17.

Пример
2) Определим родоначальную структуру молекулы. Родоначальная цепь
включает 4 атома углерода, поэтому считаем, что это соединение —
производное бутана. Корень в названии данного соединения — «бут».
Затем пронумеруем цепь с того конца, к которому ближе всего находится
главная характеристическая группа:

18.

Пример
3) Укажем степень насыщенности соединения. В данной молекуле
содержится двойная связь, которая будет обозначена в суффиксе «ен».
Укажем положение всех функциональных групп и положение двойной
связи. 3-бромбутен-3-он-2.

19.

Типы химических связей в
органических соединениях

20.

Ионная связь
Связь, которая возникает между атомами,
сильно различающимися по значениям
электроотрицательности.

21.

Ковалентная связь
•полярность связи (полярная, неполярная);
•насыщаемость;
•направленность;
•кратность связи (одинарная, двойная, тройная);
•тип перекрывания электронных орбиталей;
•длина связи;
•энергия связи (прочность);
•механизм образования;
•способ разрыва.

22.

Полярность связи
Ковалентная полярная
связь
Ковалентная неполярная
связь

23.

Длина и прочность связи
Важными характеристиками ковалентной связи
являются ее длина и прочность.
Прочность связи – это энергия, которую нужно
затратить, чтобы разорвать эту связь.

24.

Домашнее задание
• Прочитать § 6 на стр. 40 – 48.
• Готовиться к устному опросу по
изученному материалу.

25.

Список источников
Новошинский И. И., Новошинская Н. С.
Химия: учебник для 10 (11) класса
общеобразовательных учреждений.
Углубленный уровень / И. И. Новошинский,
Н. С. Новошинская – М.: ООО «Русское
слово – учебник», 2014. – 440 с. - Текст:
непосредственный.

26.

Министерство здравоохранения Кузбасса
Новокузнецкий филиал
Государственное бюджетное профессиональное образовательное
учреждение
«Кузбасский медицинский колледж»
Презентация по дисциплине «Химия»
Раздел 1. Органическая химия
Тема 2. Классификация органических соединений.
Основы номенклатуры органических веществ. Типы
химических связей в органических соединений
Подготовил: Федосов Антон Станиславович
Новокузнецк, 2022 год.