Похожие презентации:
Виды мутаций
1.
В иды мутацийзаболевания2.
Определение мутации1
Мутация - что это?
Мутация - это внезапные наследуемые изменения генетического материала,
приводящие к изменению тех или иных признаков организма.
3.
Причины возникновениямутаций
1
Ошибочны е делеции и
вставки
2
В оздейств ие мутагенов
Они, в свою очередь, могут быть
Мутации могут возникать в
вызваны воздействием мутагенов,
результате ошибочных делеций,
таких как ультрафиолетовое или
вставок или обменом нуклеотидов
ионизирующее излучение,
в генетическом материале.
некоторые химические вещества и
вирусы.
4.
В иды мутацийГенны е мутации
Хромосомны е
мут ации
Геномны е мутации
(замена, утрата или
Изменение структуры
(кратное увеличение числа
удвоение нуклеотидов).
хромосом (утрата части
хромосом, уменьшение или
хромосомы, поворот или
увеличение числа
удвоение участка
хромосом).
Изменение структуры генов
хромосомы).
Изменение числа хромосом
5.
Генные мутации1
Гемоглобиноз S
2
Гемофилия
Образуется при замене шестой
Наследственное заболевание,
аминокислоты в бета-цепи
связанное с нарушением функции
гемоглобина А- вместе
свертывания крови.
глутаминовой кислоты содержит
валин.
3
Муковисцидоз
Наследственное заболевание, при котором нарушается функции желёз внешней
секреции.
6.
Хромосомны е мутации1
Синдром кошачьего крика
2
Синдром Ангель мана
3
Синдром В оль ф а-Хиршхорна
7.
Синдром кошачьего крика1
Клинические проявления
Низкая масса тела при рождение; плач, похожий на крик кошки, умственная
отсталось, микроцефалия, поперечная складка на ладочни и др.
8.
Синдром Ангел ьмана1
Характерны е признаки
Психическая задержка развития, судорожные припадки,
нарушение сна, хаотичные движения рук, частый смех и
практически постоянная улыбка.
9.
Синдром Вольфа-Хиршхорна1
Характеризующие черты
Изменение в форме лица, замедленное развитие и рост, умственная
отсталость, эпилептические приступы и т.д.
10.
Геномны е мутации1
Пол иплоидия
2
Анеуплоидия
Заключается в увеличении числа
Изменение числа хромосом, не кратное
хромосом, кратного гаплоидному набору.
гаплоидному набору, возникает в
результате нарушения мейоза и
образованием гамет.