Именные реакции в органической химии

1.

Именные реакции в
органической химии

2.

Получение органических
соединений
(1817 - 1884)
Реакция Вюрца – получение алканов
действием металлического натрия на
алкилгалогениды (обычно бромиды или
иодиды)
2RX+2Na→R-R+2NaX

3.

Реакция Дюма
(1800 - 1884)
Получение алканов сплавлением солей
карбоновых кислот со щелочами
CH3COONa+NaOH→CH4+ Na2CO3

4.

Реакция Кольбе
(1818 – 1884 )
Получение алканов с четным числом
атомов углерода электролизом
растворов солей щелочных металлов и
карбоновых кислот с неразветвленной
углеродной цепью
2CH3COONa+2H2O→
C2H6 + 2CO2↑+H2↑+ 2NaOН

5.

Реакция Густавсона
(1843 - 1908)
Получение циклоалканов из
дигалогенпроизводных
CI-CH2-CH2-CH2-CH2-CI +Zn→ C4H8 +ZnCl2

6.

Синтез Лебедева
(1874 - 1934)
Получение бутадиена пиролизом этанола
2C2Н5 -OH →Н2 + 2Н2O + +СН2=CH-CH=СН2
Бутадиен

7.

Именные реакции,
характеризующие химические
свойства органических
соединений

8.

Реакция Коновалова
(1858 - 1906)
Получение нитросоединений путем
нитрования алифатических, алициклических
и жирноароматических соединений
разбавленной азотной кислотой. Получение
нитроалканов.
C2H6 + HNO3 = C2H5NO2 + Н2O

9.

Эффект Хараша
• Присоединение бромоводорода в
присутствии перекиси водорода.
Реакция протекает против правила
Марковникова
СН3 -СН=СН2+HBr +[Н2О2 ] → СН3 -СН2 -СН2Br

10.

Реакция Вагнера
(1849 - 1903)
Окисление органических соединений,
содержащих двойную связь, действием
1-3%-го водного раствора перманганата
калия в нейтральной среде
3CH2=CH2 +2KMnO4+4H2O →
CH2(OH)-CH2(OH)+2KOH+2MnO2

11.

Реакция Кучерова
(1850 – 1911)
Каталитическая гидратация ацетиленовых
углеводородов с образованием
карбонилсодержащих соединений
C2H2 + H2O = CH3CHO

12.

Реакция Зелинского
(1861 - 1953)
Тримеризация ацетилена.
используется для получения бензола
Сакт. 550⁰С
3

13.

Реакция Зинина
(1812 - 1880)
Восстановление нитросоединений в растворе
в щелочной и нейтральной среде:
R-NO2 + 3(NH4)2S → R-NH2 + 3S + 6NH3 +2H2O