Otchet po PP PM.02

1.

Негосударственное образовательное частное
учреждение высшего образования
«Московский финансово-промышленный университет «Синергия»
ОТЧЕТ ПО ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКЕ
ПП.02.01 «Изготовление лекарственных препаратов в условиях
аптечных организаций и ветеринарных аптечных организаций»
СТУДЕНТ (ка)
Ф.И.О. студента
Группа _ДКФР-211__Курс 2
Специальность 33.02.01 Фармация
База практики
Руководитель от университета
должность, Ф.И.О.
Руководитель от аптечной организации
должность, Ф.И.О.
Дата прохождения практики с « 20 » апреля 2024 г. по «31 » мая 2024 г.
Инструктаж по ОТ проведен
2024г.
Инструктаж по ППБ проведен
2024г.
Москва, 2024

2.

ЦЕЛЬ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ
комплексное освоение студентами основного вида деятельности «Изготовление лекарственных
препаратов в условиях аптечных организаций и ветеринарных аптечных организаций», по
специальности 33.02.01 Фармация, формирование у обучающегося общих и профессиональных
компетенций, приобретение практического опыта в рамках профессионального модуля
«Изготовление лекарственных препаратов в условиях аптечных организаций и ветеринарных
аптечных организаций», предусмотренных ФГОС СПО по специальности:
• закрепление и совершенствование приобретенных в процессе обучения профессиональных
умений обучающихся по приобретаемой специальности;
• развитие общих и профессиональных компетенций;
• адаптация обучающихся к конкретным условиям деятельности медицинских организаций
различных организационно-правовых форм.

3.

ОСНОВНЫЕ НАПРАВЛЕНИЯ РАБОТЫ НА ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКЕ:
1. Применение специальных теоретических знаний, полученных в рамках
профессионального модуля, при выполнении конкретных функциональных
обязанностей по отдельным должностям.
2. Развитие профессиональных умений и опыта в изготовлении лекарственных
форм по рецептам.
3. Развитие профессиональных умений и опыта в изготовлении внутриаптечных
заготовок и фасовок лекарственных средства для последующей реализации.
4. Формирование практических умений и навыков выполнения контроля
качества лекарственных форм.

4.

СТРУКТУРА ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ
ПРАКТИКИ
Наименования разделов производственной практики:
1.
2.
3.
4.
5.
Изготовление лекарственных форм по рецептам и требованиям медицинских организаций.
Изготовление внутриаптечной заготовки и фасовка лекарственных средств для последующей
реализации.
Овладевание обязательными видами внутриаптечного контроля лекарственных средств.
Оформление документов первичного учета по изготовлению лекарственных препаратов.
Соблюдение правил санитарно-гигиенического режима, охраны труда, техники безопасности
и противопожарной безопасности, порядок действия при чрезвычайных ситуациях.
Этапы производственной практики:
I этап - ознакомительный
II этап - основной
III этап - отчетный

5.

ГРАФИК ПРОХОЖДЕНИЯ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ
(заполняется ежедневно)
Даты работы
Время работы
20.04.2024
с________ по________
22.04.2024
23.04.2024
25.04.2024
…….
Отдел

6.

Дата 20.04-24.04.2024 Время ________________
Задание:
1. Ознакомительная лекция, включая инструктаж по соблюдению правил противопожарной безопасности,
правил охраны труда, техники безопасности, санитарно-эпидемиологических правил и гигиенических
нормативов, правил внутреннего распорядка подразделения аптечной организации
Пройти инструктаж по соблюдению правил противопожарной безопасности, правил охраны труда, техники
безопасности, санитарно-эпидемиологических правил и гигиенических нормативов.
Ознакомиться с аптечной организацией, описать базу практики как юридическое лицо. Учредительные
и организационные документы. Уголок потребителя. Органы управления. Аптечные организации,
обслуживающие население. Задачи, функции, требования к устройству и оборудованию. Объекты
деятельности (виды товаров). Санитарный режим. Структура персонала и перечень должностей аптечной
организации, виды материальной ответственности и ее документальное оформление. Организация работы
аптечной организации по безрецептурному отпуску лекарственных препаратов и других фармацевтических
товаров
2.Ознакомиться и описать
Работу аптеки. План-схема аптеки, режима работы. План схему Рецептурно Производственного отдела.
Оборудования и механизмов.
! В описательной части дневника необходимо делать ссылку (при необходимости) на нормативный акт

7.

Задание:
Дата 20.04-24.04.2024 Время ________________
Изучить и описать:
Нормы отпуска лекарственных препаратов, содержащих наркотические, психотропные вещества
Законодательные и нормативные правовые акты, регламентирующие процесс изготовления лекарственных форм, концентрированных
растворов, полуфабрикатов, внутриаптечной заготовки и фасовки лекарственных препаратов
Виды внутриаптечного контроля качества изготовленных лекарственных препаратов
Правила изготовления твердых, жидких, мягких, стерильных и асептических лекарственных форм
Физико-химические и органолептические свойства лекарственных средств, их физическая, химическая и фармакологическая совместимость
Номенклатура зарегистрированных фармацевтических субстанций, используемых для изготовления лекарственных препаратов
Условия и сроки хранения лекарственных препаратов, изготовленных в аптечных организациях
Рекомендуемые способы выявления фальсифицированных и контрафактных лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента
Требования к ведению первичной документации по изготовлению лекарственных препаратов в аптечных организациях, ветеринарных
аптечных организациях
Требования охраны труда, правила пожарной безопасности и порядок действий при чрезвычайных ситуациях
Санитарно-эпидемиологические требования к эксплуатации помещений и условиям труда
Правила применения средств индивидуальной защиты
Порядок ведения предметно-количественного учета лекарственных средств
Информационные системы и оборудование информационных технологий, используемые в аптечных организациях
Методы поиска и оценки информации, в том числе ресурсы с информацией о фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных
лекарственных средствах и товарах аптечного ассортимента
Средства измерений и испытательное оборудование, применяемые в аптечных организациях
Вспомогательные материалы, инструменты, приспособления, используемые при изготовлении лекарственных препаратов в аптечных
организациях и ветеринарных аптечных организациях

8.

Дата 25.04-.27.04.2024 Время ________________
Задание:
1.Ознакомиться с Аптечной организацией, описать базу практики как юридическое лицо.
• 2.Изучить и описать: Учредительные и организационные документы. Уголок потребителя.
Органы управления. Аптечные организации, обслуживающие население. Задачи, функции,
требования к устройству и оборудованию. Объекты деятельности (виды товаров). Санитарный
режим. Структура персонала и перечень должностей аптечной организации, виды материальной
ответственности и ее документальное оформление. Организация работы Рецептурно
Производственного отдела.
• ! В описательной части дневника необходимо делать ссылку (при необходимости) на
нормативный акт
1. Описать:
2. Использование нормативно-технической и справочной документации, используемой в
фармацевтической деятельности.
Осуществление предпродажной подготовки лекарственных препаратов и товаров
аптечного ассортимента в торговом зале и на витринах, в соответствии с
нормативными правовыми актами.

9.

Задание:
Дата __ 29.04.-30.04.2024______ Время ________________
1.Изучить и уметь применять нормативные документы.
Нормативные документы:
1.
Закон «Об основах охраны здоровья граждан в РФ» ФЗ от 21 ноября 2011 г. N 323-ФЗ
2. Закон «Об обращении лекарственных средств»» ФЗ от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ
3. Правила надлежащей практики хранения и перевозки ЛП к помещениям-использование компьютерных технологий - стеллажных карт – журналов учета сроков
годности - Приказ МЗ РФ № 646н.
4.
Правила надлежащей практики – требования к оборудованию, гигрометрам, термометрам, карантинные зоны –журналы ежедневной регистрации
параметров - Приказ МЗ РФ № 647н.
5.
Государственная Фармакопея XIV. Общая Фармакопейная Статья – ОФС.1.1.0010.15 «Хранение лекарственных средств».
6.
Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 28.01.2021 N 3 (ред. от 26.06.2021) "Об утверждении санитарных правил и норм
СанПиН 2.1.3684-21 "Санитарно-эпидемиологические требования к содержанию территорий городских и сельских поселений, к водным объектам, питьевой воде и
питьевому водоснабжению, атмосферному воздуху, почвам, жилым помещениям, эксплуатации производственных, общественных помещений, организации и
проведению санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий" (вместе с "СанПиН 2.1.3684-21. Санитарные правила и нормы...")
(Зарегистрировано в Минюсте России 29.01.2021 N 62297)
7.
Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 28.01.2021 N 4 "Об утверждении санитарных правил и норм СанПиН 3.3686-21
"Санитарно-эпидемиологические требования по профилактике инфекционных болезней" (вместе с "СанПиН 3.3686-21. Санитарные правила и нормы...")
(Зарегистрировано в Минюсте России 15.02.2021 N 62500)
8. Хранение термолабильных ЛС в холодильном оборудовании – Приказ МЗ РФ № 760.
9. Требования к оборудованию для хранения ЛП – хранение огнеопасных и взрывоопасных веществ - Приказ МЗ РФ № 706н.
10. Приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (Минздравсоцразвития России) от 23 июля 2010 г. N 541н г. Москва "Об
утверждении Единого квалификационного справочника должностей руководителей, специалистов и служащих, раздел "Квалификационные характеристики
должностей работников в сфере здравоохранения".
11. Постановление Правительства РФ № 964- Утверждение списков Сильнодействующих и ядовитых веществ – Организация хранения по Токсикологическим
группам.
.

10.

Дата __02.05.-04.05.2024______ Время ________________
Задание.
1.Изучить:
• Изготовление лекарственных форм по рецептам и требованиям медицинских организаций.
• Изготовление внутриаптечной заготовки и фасовать лекарственные средства для
последующей реализации.
2. Описать:
• Обязательные виды внутриаптечного контроля лекарственных средств.
• Выбор оптимального технологического процесса для изготовления лекарственных
препаратов.

11.

Дата __ 06.05-07.05.204____ Время ________________
Задание:
1. Изучить:
• Использование лабораторного и технологического оборудования.
• Фасовку изготовленных лекарственных препаратов.
2. Описать:
• Выполнение расчетов по определению массы/объема ингредиентов
лекарственного препарата в соответствии с назначением медицинского,
ветеринарного работника.

12.

Дата ____08.05.-11.05.2024_____ Время ________________
Задание:
1. Изучить:
1. Использование современных информационно-коммуникационных технологий, прикладными
программ обеспечения фармацевтической деятельности для решения профессиональных
задач.
2. Изготовление лекарственной формы.
2. Описать:
1. Применение средств индивидуальной защиты.
• Подготовка рабочего места для изготовления лекарственных препаратов.
• Прогноз рисков потери качества, эффективности и безопасности лекарственных средств при
несоблюдении режима хранения.

13.

Дата _13.05.-15.05.2024 Время ________________
Задание.
1.Изучить:
• Проведение обязательных расчетов, в том числе по предельно допустимым
нормам отпуска наркотических и психотропных лекарственных средств.
• Выбор и подготовка вспомогательных веществ и материалов, рациональной
упаковки.
2.Описать:
• Проведение работ по фасовке лекарственных препаратов.
• Изготовление раствора для внутреннего применения по рецепту (согласно
оценочному листу (чек-листу) аккредитации специалистов) https://fmza.ru/)

14.

Дата __16.05-18.05.2024 Время ________________
Задание.
1. Изучить:
1.
2.
Ведение предметно-количественного учета лекарственных средств.
Проверку соответствия назначенной медицинским работником дозировки и
лекарственной формы возрасту больного.
2.Описать:
1.
Получение воды очищенной и воды для инъекций и использовать ее для
изготовления лекарственных препаратов.
• Изготовление раствора для наружного применения по рецепту.
(согласно оценочному листу (чек-листу) аккредитации специалистов)
https://fmza.ru/)

15.

Дата ___ 20.05.23.05.2024_________ Время ________________
Задание.
1. Изучить:
• Контроль внешнего вида отпускаемых лекарственных препаратов и
оценивать соответствие дозировки, лекарственной формы возрасту, весу
пациента, а также возможное взаимодействие совместимости лекарственных
препаратов.
2.Описать:
• Изготовление концентрированных растворов, полуфабрикатов,
внутриаптечной заготовки.
• Изготовление присыпки детской по рецепту. (согласно оценочному листу
(чек-листу) аккредитации специалистов) https://fmza.ru/)

16.

Дата ___ 24.05.-27.05.2024_________ Время ________________
Задание.
1. Изучить:
• Соблюдение правил санитарно-гигиенического режима, охраны труда,
техники безопасности и противопожарной безопасности, порядок действия
при чрезвычайных ситуациях.
2.Описать:
• Зарисовать План схему Рецептурно- Производственного Отдела. Описать
оборудование и механизмы.
• Изготовление различных видов лекарственных форм, лекарственных
препаратов.
• Изготовление микстуры по рецепту со светочувствительным веществом.
(согласно оценочному листу (чек-листу) аккредитации специалистов)
https://fmza.ru/)

17.

Дата ___28.05-30.05.2024
Время ________________
Задание.
1. Изучить:
1.
Оформление документов первичного учета по изготовлению лекарственных
препаратов.
2. Описать:
1.
2.
Для каждого из журналов лекарственных форм Рецептурно-Производственного
отдела–заполнить в отчете, в качестве примера: один лист/ одну строку/ один день/
один пример.
Изготовление концентрированных растворов, полуфабрикатов, внутриаптечной
заготовки.
• Изготовление настоев с использованием стандартизированных жидких экстрактов.
(согласно оценочному листу (чек-листу) аккредитации специалистов)
https://fmza.ru/)

18.

Задание.
Дата __31.05.2024
Время ________________
По окончании практики обучающиеся проходят аттестацию по практике.
Студент должен предоставить в день аттестации руководителю практики от образовательной
организации следующую отчетную документацию.
• А) в электронном варианте - предварительно (до аттестации )загрузить в личный кабинет
в LMS (в формате PDF):
• Индивидуальное задание по практике (с личной подписью)
• Отчет по практике в формате презентации PowerPoint
• Б) в бумажном варианте:
• 1. Отчет по производственной практике (распечатанная форма презентации)
• 2. Характеристику, подписанную руководителем практики от фармацевтической
организации (с печатью АО).
• 3. Дневник практики: ежедневно заполненный подробный отчет о выполненной в течение
дня работе с подписью и оценкой руководителя за каждый день практики (перечень
выполненной работы), выполненные задания по образцам и примерам (приложение к
дневнику) с количественным показателем выполненных навыков практических умений
(манипуляционный лист). На титульном листе дневника практики должна стоять
печать аптечной организации.

19.

разместить скан/фото титульного листа
дневника практики
с печатью Аптечной организации

20.

Итого выполнено манипуляций:
Разместить «Лист практических навыков/манипуляций» с общим количеством
выполненных за время практики