Похожие презентации:
18. Герпесвирусы. 3 ПЕД МИКР осень
1. Приволжский исследовательский медицинский университет Кафедра эпидемиологии, микробиологии и доказательной медицины
Тема:ГЕРПЕСВИРУСЫ
Дисциплина: Микробиология, вирусология
Лектор: доцент Махрова Татьяна Владимировна
2022
2. Актуальность темы:
• Широкое распространение итенденция к росту
• Широкий тропизм вирусов
• Способность к пожизненной
персистенции и реактивации
• Вирусы-оппортунисты
3. 1. Классификация
Семейство:Herpesviridae
(греч. herpein - ползти, расползаться)
> 80 вирусов
человека и животных
4.
№Традиционное название
Сокращение
Тип вируса
герпесвирус
человека
Род Simplexvirus
1. Вирус простого герпеса - тип 1 ВПГ-1 ГВЧ-1
Herpes simplex virus -1
HSV-1
2. Вирус простого герпеса - тип 2 ВПГ-2 ГВЧ-2
Род Varicellovirus
Вирус ветряной оспы –
3. опоясывающего герпеса
Varicella-zoster virus
VZV ГВЧ-3
5.
№Традиционное название
Сокращение
Тип вируса
герпесвирус
человека
Род Lymphocryptovirus
4.
Вирус Эпштейна-Барр
ВЭБ
Epstein-Barr virus
EBV
ГВЧ-4
Род Cytomegalovirus
5.
Цитомегаловирус
ЦМВ ГВЧ-5
Род Roseolovirus
6.
Герпесвирус человека тип 6
HHV6 ГВЧ-6
Human herpesvirus
7.
8.
Герпесвирус человека тип 7
Герпесвирус человека тип 8
HHV7 ГВЧ-7
HHV8 ГВЧ-8
6. Общие признаки:
1. строение и морфология вириона2. стратегия ДНК в зараженных
клетках
3. принципиальное сходство
взаимоотношений с хозяином
4. склонность к персистенции
7. 2. Морфология
8. Геном
9.
Широкий набор вирусоспецифическихферментов определяет
относительную!
независимость (автономию)
в транскрипции, репликации
гв от клетки-хозяина
10.
11.
• ГВ неотличимы друг от друга подэлектронным микроскопом,
• но их легко разграничить
✓по Аг особенностям
вирионных белков и
✓степени гомологии ДНК
12. 2. Репликация
как у других крупных ДНК-вирусов13. Фазность транскрипции
• Белки тегамента запускаютэкспрессию
• 5 сверхранних генов, это активирует
• 12 ранних генов, их продукты
необходимы для репликации
вирусной ДНК
• Далее включаются поздние гены,
кодирующие белки вириона
14.
15.
16. 3. Эпидемиология
• антропонозы• неустойчивы во внешней среде
• заражение: тесные контакты,
прямая передача
17. 3. Эпидемиология
Уровень заболеваемости:• от спорадических заболеваний
• до эпидемических вспышек –
ветряная оспа
18. 4. Патогенез
• Первичная контаминация частобессимптомная
• Болезнетворность связана с
длительной, часто
пожизненной персистенцией
гв в организме хозяина
19. Принципиальная схема взаимоотношений гв с человеком
Первичнаяинфекция
Персистенция
Реактивация
Первичная
патология
Эндогенные
рецидивы
20.
Копии кольцевидных ДНК21. Реактивация
• переход от персистенции крепликации происходит в результате
срыва контролирующих механизмов
хозяина
Факторы стимулирующие «оживление» вируса:
• гормональные
• солнечный загар
• ослабление иммунитета изменения
• переохлаждение
• эмоциональный стресс
• инфекции
22. Патогенетическая многоликость
IIРазнообразие клинических
проявлений:
• от губной лихорадки
• до генерализованных форм,
врожденных уродств
23.
Саркома КапошиЛимфома Беркитта
24. Взаимоотношения ВПГ-1 с человеком
Первичноезаражение
(детство)
Персистенция
(ганглии
тройничного нерва)
Реактивация
Первичная патология
Гингивостоматит
Эндогенный рецидив
Лабиальный
Кожный
Офтальмогерпес
25.
26. ВПГ-1
• проникает через слизистую ротовой полости,рото- и носоглотки
• первичная контаминация - раннее детство
• контакт с инфицированной слюной
(в первые 6 мес новорожденные защищены материнскими Ат)
• обладает слабой вирулентностью,
• изредка заражение может иметь клинические
проявления
27. ВПГ-2
• Тропизм к эпителию генитальной сферы• Первичное заражение происходит по
достижении половой зрелости, при половых
контактах
• Подобно ВПГ-1, вирус обычно не вызывает поражений,
транспортирует свою ДНК в региональные
(сакральные) ганглии задних
корешков спинного мозга
28.
Генитальный герпес одно из самыхраспространенных ЗППП
Широкое распространение из-за бессимптомного
течения цервикального герпеса у 40-75 % женщин
29. Иммунитет
• Клеточный• Главная роль принадлежит
цитотоксическим Т-лимфоцитам
30. Диагностика
1. Цитологическое исследованиесоскобов из пораженных участков и
обнаружение многоядерных клеток с
внутриядерными ацидофильными
включениями
2. Иммунофлюоресцентная
микроскопия с использованием
меченных антигерпетических Ат
31. Диагностика
3. Обнаружение ВПГ- АГ (ИФА) иДНК (ПЦР)
4. Определение антител (нарастание
титра, выявление IgM антител) имеет
значение лишь при первичной инфекции,
так как в дальнейшем они обнаруживаются
у большинства людей, а рецидивы, как
правило, не дают серологических сдвигов
Медицина