Презентация

1.

Циклоалканы.
Эпиграф урока:
"Хорошо знают себя только поверхностные люди".
Оскар Уайльд

2.

➢Первый представитель ряда алканов называется?
➢Общая формула алканов
➢Атомы углерода в алканах находятся в состоянии?
➢Валентный угол в алканах равен?
➢Молекула метана имеет строение
➢Каждый последующий представитель гомологического ряда органических
соединений отличается от предыдущего на гомологическую разность,
равную?
➢Чтобы дать название радикалу, необходимо заменить - ан в названии алкана
на ….
➢Чтобы назвать разветвленный углеводород, сначала нужно….
➢Седьмой представитель ряда алканов называется?
➢Взаимодействие метана с хлором – это реакция:

3.

Циклоалканы — это циклические углеводороды, не содержащие в молекуле
кратных связей и соответствующие общей формуле СпН2п.
Все атомы углерода в циклоалканах находятся в вр3-гибри-дизации; таким
образом, можно сказать, что циклоалканы должны иметь насыщенный, предельный
характер. Это справедливо не во всех случаях.
На свойства циклоалкана существенное влияние оказывает устойчивость цикла,
непосредственно связанная с его размером.
Более устойчива углеродная цепь органического
соединения, если валентный угол при атомах углерода
близок к тетраэдрическому (109°28). В цикле, состоящем из
трех атомов углерода (равносторонний треугольник),
валентный угол составляет 60°. Таким образом, отклонение
каждой связи от нормального положения (угловое
напряжение) составляет (109 - 60) : 2 = 24,5°! Это приводит
к низкой устойчивости циклопропана.

4.

Изомерия и номенклатура циклоалканов
Для циклоалканов характерна структурная изомерия, связанная с размером цикла:
Названия циклоалканов образуются добавлением к названию соответствующего
алкана приставки цикло -. При наличии заместителей их названия перечисляются в
префиксе:

5.

Получение
1. Гидрирование бензола. При каталитическом гидрировании бензола и его
гомологов образуются соответственно циклогексан или его производные.
2. Дегалогенирование дигалогенпроизводных. Трех- и четырехчленные циклы
получают действием цинка на соответствующие дигалогенпроизводные:
Пиролиз солей дикарбоновых кислот. Циклопентан и циклогексан
образуются при пиролизе (нагревании без доступа воздуха) кальциевых солей
соответственно гександикарбоновой и гептандикарбоновой кислот и
восстановлении образующихся кетонов.
3.

6.

Химические свойства
Реакции присоединения. Неустойчивостью малых циклов (циклопропан,
циклобутан) объясняется способность циклопропана и циклобутана к реакциям
присоединения, которые сопровождаются раскрытием цикла.
1.
Гидрирование (при повышенной температуре):
2.
Галогенирование (бромирование):
3.
Гидрогалогенирование:

7.

Реакции замещения. Для циклоалканов, молекулы, которых содержат пять и более
атомов углерода, характерны реакции замещения, которые протекают в тех же
условиях, что и реакции для алканов (по свободнорадикальному механизму).
•Закрепление.
Составить формулы циклоалканов: А) 1-метил-2-пропилциклопентан
Б) 1,2-диметилциклопентан
Фронтальная беседа по вопросам:
➢Какие углеводороды называют циклопарафинами и почему?
➢Чем по строению циклические углеводороды отличаются от нециклических?
➢С чем связана изомерия циклоалканов?
➢Как сказывается размер циклов на химических свойствах циклопарафинов?
➢Какие химические свойства являются общими для циклических и
нециклических углеводородов?
➢Чем отличаются химические свойства циклопарафины от предельных
углеводородов?
➢Каковы способы получения циклоалканов?