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Métabolisme des nucleoprotéines. Biosynthèse matricielle
1.
MÉTABOLISME DES NUCLEOPROTÉINES.BIOSYNTHÈSE MATRICIELLE
2.
3.
MÉTABOLISME DESNUCLEOPROTÉINES
DÉCOMPOSITION DES
NUCLÉOSIDES PHOSPHATES
P-U-А P + U-А
U-A + P U-P + А
4.
DÉCOMPOSITION DES BASESPURIQUES
adénine
guanine
hypoxanthine
xanthine
acide urique
5.
GOUTTE6.
DÉCOMPOSITIONDES BASES PYRIMIDIQUES
cytosine uracile
thymine acide -aminoisobutyrique
7.
BIOSYNTHÈSEDES NUCLÉOTIDES
PYRIMIDIQUES
glutamine+ … phosphate de carbamoyle
phosphate de carbamoyle+ aspartate
8.
BIOSYNTHÈSEDES NUCLÉOTIDES PURIQUES
9.
10.
Inosine-5’-phosphate Xanthosine-5’-phosphate+ Аsp
+ GTP
- fumarate
-GDP, -PN
+ Gln
+ ATP
- Glu
- AMP,
-PPN
Adénosine-5’-phosphate Guanosine-5’-phosphate
11.
SYNTHÈSE DESDÉSOXYRIBONUCLÉOTIDES
SН
GDP + Thiorédoxine
SН
дGDP + Thiorédoxine
S
S
12.
SThiorédoxine
+ NADPН + Н+
S
Thiorédoxine
SH
SH + NADP+
дGDP + АTP дGTP + АDP
13.
14.
15.
16.
17.
18.
FOURCHE DE RÉPLICATIONprimase
ADNpolymérase
fragment
d’Okazaki
amorce
ADN-ligase
ADNpolymérase
hélicase
SSBprotéines
topoisomérase
19.
RÉPLICONORIGINE
ORIGINE
20.
SYNTHÈSE DE L’ADN SUR LA MATRICED’ARN
21.
BIOSYNTHÈSE DE L’ARN(TRANSCRIPTION)
ARNPOLYMÉRASE
22.
SYNTHÈSE DE L’ARN1
3
4
5
–
–
–
–
ADN; 2 – RÉGION D’INITIATION;
ARN-POLYMÉRASE;
CHAÎNES D‘ARN CROISSANTES;
RÉGION DE TERMINAISON
23.
24.
MODIFICATIONS POSTTRANSCRIPTIONNELLES DE L’ARNmINTRONS
EXONS
ADN
TRASCRIPTION
AJOUT DE LA
COIFFE EN 5’
ARNsn
3’ ARNm
DÉCOMPOSITION
3’-POLYADÉNYLATION
ÉPISSAGE
COIFFE
L’ARNm mûr
polyА
25.
BIOSYNTHÈSE DE LAPROTÉINE
26.
CEUX QUI ONT PROPOSÉ LA CONTRIBUTIONFONDAMENTALE AU SCHÉMA MATRICIEL DE
BIOSYNTHÈSE DE LA PROTÉINE:
• A.A. Baev (Russie)
• A.N. Belozersky (Russie)
• J. L. Brachet (Belgique)
• T.O. Casperson (Suède)
• S. Ochoa (USA)
• A.S. Spirin (Russie)
27.
28.
PROPRIÉTÉS DU CODEGÉNÉTIQUE
29.
ÉTAPES DE LA SYNTHÈSE DE LA PROTEINE1) PRÉPARATOIRE
5) MODIFICATION POSTSYNTHÉTIQUE
2) INITIATION DE LA
TRADUCTION
3) ÉLONGATION
DE LA
TRADUCTION
4) TERMINAISON
DE LA
TRADUCTION
30.
R - CH - COOH + АТP R - CH - CO O – АMP + PPiNH2
NH2
aminoacile adénylate
aminoacile-ARNt-synthétase, Mg2+
R - CH - CO O - АМP + ARNt R - CH - CO O - ARNt +
+ АМP
NH2
NH2
aminoacile-ARNt
(аа-ARNt)
31.
ARN DE TRANSFERT (ARNt)32.
STRUCTURE SPATIALE DE L’ARNt33.
34.
FORMATION DU RIBOSOME ACTIF (DETRADUCTION)
35.
ÉLONGATION DE LA TRADUCTION36.
POLYRIBOSOME (POLYSOME)37.
38.
POLYRIBOSOME (POLYSOME)39.
RÉPRESSION DE LA SYNTHÈSE DELA PROTÉINE
40.
SYNTHÈSE DE LA PROTÉINEмРНК
мРНК
41.
ÉTAPEACTIVATION DES
ACIDES AMINÉS
INITIATION
ÉLONGATION
TERMINAISON
MODIFICATIONS PT
PROCARYOTES
EUCARYOTES
____
____
FORMYLMÉTHIONYLEMÉTHIONYLE-ARNt;
ARNt;
PARTICULES
PARTICULES
RIBOSOMALES 40S et 60S;
RIBOSOMALES 30S et
FACTEURS D’INITIATION
50S;
еIF-1, IеF-2, еIF-3,
FACTEURS D’INITIATION
еIF-4А, еIF-4В, еIF-4С,
IF-1, IF-2, IF-3
еIF-4D, FACTEUR COIFFERECONNAISSANT
RIBOSOME 70S;
FACTEURS
D’ÉLONGATION
EF-Tu, EF-Ts, EF-G
FACTEURS DE
TERMINAISON
RF-1, RF-2, RF-3
RIBOSOME 80S;
FACTEURS D’ÉLONGATION
eEF-1 , eEF-1 , eEF-2
____
____
FACTEURS DE
TERMINAISON
eRF
42.
43.
44.
45.
OBTENTION DE L'ADN RECOMBINANT46.
SCHÉMA DE LA SYNTHÈSE DE LA PRÉPROINSULINE DANSLES CELLULES TRANSFORMÉES DE E.coli