План лекции
Свойства сердечной мышцы
Проводящая система сердца
Основные типы кардиомиоцитов и их свойства
Электрофизиология
Основные состояния ионных каналов
Активация и инактивация ионных каналов
Лиганд-зависимая активация и инактивация ионных каналов
Потенциал-зависимые и механочувствительные каналы
Потенциал действия «быстрых» клеток
Потенциал действия пейсмекерных («медленных») клеток
Типичные формы потенциала действия в разных отделах сердца
Аритмия – это типовая форма патологии сердца, которая характеризуется нарушением частоты, регулярности и источника возбуждения
Этиология аритмий
Классификация аритмий
Механизмы синусовой тахикардии
Влияние симпатической нервной системы на синусовый узел
Механизмы синусовой брадикардии
Влияние парасимпатической нервной системы на синусовый узел
Номотопные аритмии
Гетеротопные аритмии
Аритмии, обусловленные преимущественно неавтоматическими механизмами
Аритмии, обусловленные преимущественно неавтоматическими механизмами
Триггерная (наведенная) активность гетеротопного очага (trigger – курок)
Триггерная активность гетеротопного очага
Механизм re-entry - повторного входа возбуждения
Механизм reentry (повторный вход возбуждения)
Механизм microreentry (по Шмитту и Эрлангеру,1928)
Механизм microreentry
Макро-реентри
Макро-реентри
Аритмии, обусловленные преимущественно неавтоматическими механизмами
Пароксизмальная наджелудочковая тахикардия
Трепетание предсердий
Фибрилляция предсердий
Дефибрилляция
Нарушение проведения возбуждения и его механизмы
Классификация
А. Наличие анатомического препятствия
Б. Блокада ионных каналов входящего тока
В. Удлинение периода рефрактерности кардиомиоцитов
Г. Длительное смещение потенциала покоя к менее отрицательным значениям
Ускорение проведения (синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта – WPW)
Петля макро-реентри при синдроме Вольфа-Паркинсона-Уайта (WPW)
4.82M
Категория: МедицинаМедицина

Сердечные аритмии

1.

Сердечные
аритмии

2. План лекции

1.Краткие сведения по
электрофизиологии сердца.
2.Аритмии – определение понятия и
классификация.
3.Этиология и патогенез основных
видов аритмий.

3. Свойства сердечной мышцы

Свойства
Электрические
Автоматизм
Возбудимость
Проводимость
Механические
Сократимость

4. Проводящая система сердца

Межпредсердный
пучок (Бахмана)
АВ-соединение
СА-узел
Пучок Гиса
Левая ножка
пучка Гиса
АВ-узел
Межузловые
проводящие тракты
(Бахмана, Венкебаха,
Правая ножка пучка
Тореля)
Гиса
Левая задняя ветвь
пучка Гиса

5.

Виды
кардиомиоцитов
«Быстрые»
Клетки
сократительного
миокарда
(рабочие, типичные
КМЦ)
«Медленные»
Р клетки
(в СА и АВ узлах)
Специализированные
клетки
проводящей
системы
(система Гиса- Пуркинье)
Клетки
проводящей
системы
(автоматизм!)

6. Основные типы кардиомиоцитов и их свойства

Морфофункциональная
характеристика
Клетки проводящей системы
Р-клетки
Клетки
Пуркинье
Основная
локализация
1. СА-узел
2. АВ-узел
Система
ГисаПуркинье
Электрофизиологическая
характеристика
«Медленные»
(с медленным
ответом)
Автоматизм
Собственная
частота
импульсации
Миокард
предсердий и
желудочков
«Быстрые»
(с быстрым ответом)
Есть
1. 60-80
2. 40-60
Сократительные
(рабочие) КМЦ
20-40
Нет (в норме)
Нет

7. Электрофизиология

Ионные каналы
селективные и
неселективные
• наружной и внутренних
мембран (СПР, МТХ)
• входящего и выходящего
тока
• «быстрые» и
«медленные»
2. Активные транспортеры:
• ионные насосы - АТФазы (К+/Na+ , Ca++)
• Na+/Ca++ обменник (3/1)
4. Щелевые контакты
(коннексоны)
1.

8. Основные состояния ионных каналов

Канал открыт
(активное состояние)
Канал закрыт,
но может быть
активирован
Канал
инактивирован

9. Активация и инактивация ионных каналов

А. Лиганд-зависимая (активаторы и блокаторы
каналов)
Б. Потенциал-зависимая (величина
мембранного потенциала)
В. Механоактивируемые ионные каналы
(растяжение)

10. Лиганд-зависимая активация и инактивация ионных каналов

11. Потенциал-зависимые и механочувствительные каналы

Б
В

12.

Механизмы формирования потенциала покоя
в кардиомиоцитах
К+
К+
А-
К+
А-
К+
А-
К+
А-
OUT
IN
К+

13. Потенциал действия «быстрых» клеток

Ca+
К+
К+
К+
К+
Na+
_ _
+ +
+
_
+
_
+
_ +
_
_
+
_
+
_
+
_
+

14. Потенциал действия пейсмекерных («медленных») клеток

мВ
Вход Са++
1, 2
Выход К+
0
0
-40
3
Пейсмекерный ток
(Na+ , Са++)
Пороговый
потенциал
4
-60
Спонтанная
диастолическая
деполяризация
Максимальный
диастолический
потенциал (МДП)

15. Типичные формы потенциала действия в разных отделах сердца

С-А узел
ЛП
ПП
Предсердие
А-В узел
Желудочек
ПЖ
ЛЖ

16. Аритмия – это типовая форма патологии сердца, которая характеризуется нарушением частоты, регулярности и источника возбуждения

сердца, а также нарушением связи и
последовательности между активацией
предсердий и желудочков

17. Этиология аритмий

Патология сердца
• ишемия и инфаркт
миокарда
• миокардиты,
кардиомиопатии
• кардиосклероз
• врождённые аномалии
а) проводящей системы
сердца (дополнительные
проводящие пути);
б) «каналопатии»
Функциональные
нарушения
• регуляции (симпатикоили ваготония, неврозы)
• электролитный
дисбаланс
• действие токсических
веществ и лекарств
• гипоксия
Сочетанные нарушения

18. Классификация аритмий

По ЧСС
• Тахиаритмии
• Брадиаритмии
По источнику
• Наджелудочковые
(суправентрикулярные)
• Желудочковые
(вентрикулярные)

19.

По механизмам
Аритмии вследствие нарушения
образования импульса
Аритмии вследствие нарушения
проведения импульса
Комбинированные аритмии

20.

Аритмии вследствие
нарушения
образования импульса
1. Нарушения автоматизма
2. Неавтоматические
механизмы

21.

Нарушения
автоматизма
Синусовая
тахикардия
Номотопные
аритмии
Гетеротопные
аритмии
Синусовая
брадикардия
Синусовая
аритмия

22. Механизмы синусовой тахикардии

Адреналин,
норадреналин
Бета-1
адренорецепторы
Активация
пейсмекерных
каналов
Ускорение спонтанной
диастолической
деполяризации
Миокардит
(гистамин)
Н2 - рецепторы
Активация системы
аденилатциклаза цАМФ
Кофеин
Блокада
пуриновых
рецепторов
Активация
Са2+ каналов
Ускорение фазы 0 ПД

23. Влияние симпатической нервной системы на синусовый узел

ПП

24. Механизмы синусовой брадикардии

Активация n.vagus
(ацетилхолин)
М-2 холинорецепторы
Активация системы
инозитолтрифосфата
Активация К+ каналов
Усиление выходящего
тока К+
Гиперполяризация
мембраны клеток СА
узла
Угнетение системы
аденилатциклаза цАМФ
Угнетение
пейсмекерного
тока
Замедление
спонтанной
диастолической
деполяризации
(фаза 4)
Инактивация
Са2+ каналов
Замедление
фазы 0 ПД

25. Влияние парасимпатической нервной системы на синусовый узел

ПП

26. Номотопные аритмии

а) ЭКГ в норме
б) синусовая
тахикардия
в) синусовая
брадикардия
г) синусовая
аритмия
(например,
дыхательная)

27. Гетеротопные аритмии

а) Предсердный медленный ритм
Пассивные
(замещающие,
выскальзывающие)
б) Атриовентрикулярный ритм
Активные
в) Идиовентрикулярный ритм
г) Миграция водителя ритма
Повышение
активности
латентных
пейсмекеров
Аномальный
автоматизм
сократительных
кардиомиоцитов

28. Аритмии, обусловленные преимущественно неавтоматическими механизмами

1. Экстрасистолия
2. Пароксизмальная тахикардия
3. Трепетание и фибрилляция
предсердий
4. Трепетание и фибрилляция
желудочков

29. Аритмии, обусловленные преимущественно неавтоматическими механизмами

Механизмы
1. Триггерная активность гетеротопного
очага (в основе – нарушение
возбудимости миокарда)
2. Повторный вход импульса – reentry
(в основе – нарушение проведения
возбуждения)

30. Триггерная (наведенная) активность гетеротопного очага (trigger – курок)

1. Ранние постдеполяризации (остаточный
потенциал)
2. Поздние постдеполяризации (осцилляции
мембранного потенциала)

31. Триггерная активность гетеротопного очага

32. Механизм re-entry - повторного входа возбуждения

1. Микро-реентри.
2. Макро-реентри.

33. Механизм reentry (повторный вход возбуждения)

По Mayer & Mines
(1913)

34. Механизм microreentry (по Шмитту и Эрлангеру,1928)

Норма
Microreentry
Условия:
• Нормальное антероградное
проведение импульса в
одном участке (волокно 1)
2. Функциональный
(временный) блок
проведения в другом участке
(волокно 2)
3. Ретроградный вход
импульса в волокно с
временным блоком
проведения
4. Повторный вход импульса в
волокна 1 и 2

35. Механизм microreentry

36. Макро-реентри

Пучок
Гиса
Макро-реентри в
области пучка Гиса
и его правой (ПН) и
левой (ЛН) ножек
ПН
ЛН

37. Макро-реентри

Дополнительный путь
При трепетании предсердий
При синдроме Вольфа-ПаркинсонаУайта (WPW cиндром)

38. Аритмии, обусловленные преимущественно неавтоматическими механизмами

а) экстрасистолия
б) пароксизмальная
тахикардия

39. Пароксизмальная наджелудочковая тахикардия

40.

ЖЕЛУДОЧКОВАЯ
ТАХИКАРДИЯ
(типа пируэт - torsade de pointe)

41. Трепетание предсердий

Макро-реентри
в предсердиях

42. Фибрилляция предсердий

Нормальные пути проведения
Множественные ре-ентри
САузел
АВ-узел
Нормальный синусовый ритм
Фибрилляция предсердий

43.

ТРЕПЕТАНИЕ И ФИБРИЛЛЯЦИЯ
ЖЕЛУДОЧКОВ
На ЭКГ - нерегулярный и хаотичный
ритм, различные по форме и амплитуде
волны

44. Дефибрилляция

45. Нарушение проведения возбуждения и его механизмы

46. Классификация

А. По изменению
скорости проведения
импульса
•замедление
•блокада
•ускорение
Б. По
продолжительности
нарушения
•временное
•постоянное
В. По локализации нарушения
•синоатриальная блокада
•интраатриальная
•атриовентрикулярная
•интравентрикулярная

47. А. Наличие анатомического препятствия

Инфаркт миокарда левого желудочка

48. Б. Блокада ионных каналов входящего тока

Рыба фугу и
тетродотоксин – блокатор
быстрых натриевых
каналов
Лидокаин,
новокаинамид,
Са++ (быстрые Naканалы)
Препараты - блокаторы
кальциевых каналов
(верапамил)
Ионы Mg (Сa-каналы)
Ацидоз (ионы Н+
блокируют Сa-, Na-, Kканалы, щелевые
контакты)

49. В. Удлинение периода рефрактерности кардиомиоцитов

50. Г. Длительное смещение потенциала покоя к менее отрицательным значениям

Поврежденные кардиомиоциты теряют калий – нарушается формирование
потенциала покоя кардиомиоцитов (снижение) → частичная деполяризация
→ инактивация части быстрых натриевых каналов → замедление фазы
деполяризации → «быстрые» клетки становятся
«медленными»

51. Ускорение проведения (синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта – WPW)

52. Петля макро-реентри при синдроме Вольфа-Паркинсона-Уайта (WPW)

Петля макро-реентри при
синдроме Вольфа-ПаркинсонаУайта (WPW)
Дополнительный пучок (Кента)
English     Русский Правила