Похожие презентации:
Теоретические основы органической химии
1. Теоретические основы органической химии
2. План:
1.2.
3.
4.
5.
Предмет органической химии.
Классификация органических
соединений.
Типы изомерии. Виды
пространственной и структурной
изомерии. Оптическая изомерия.
Типы химических связей и геометрия
молекул.
Взаимное влияние атомов в молекуле.
Индуктивный и мезомерный эффекты
3. Классификация органических соединений
4.
5.
6. Важнейшие функциональные группы
Функциональная группаКласс соединения
Обозначение
Название
─F, ─CI, ─Br, ─I
Галоген
─ОН
Гидроксил
Галогенопроизводн
ые углеводородов
Спирты, фенолы
>С=O
Карбонил
Альдегиды, кетоны
─СООН
Карбоксил
─NH2,>NH, >N─
Аминогруппа
Карбоновые
кислоты
Амины
─NO2
Нитрогруппа
Нитросоединения
─SO3H
Сульфогруппа
Сульфокислоты
7.
Характеристическая группа↓
Убывание
старшинства
Префикс
Суффикс
─ (С)ООН1
—
-овая кислота
─СООН
карбокси-
─SO3H
сульфо-
-карбоновая
кислота
-сульфокислота
─ (С)Н=О
оксо-
-аль
─CH=O
формил-
-карбальдегид
>C=O
оксо-
-он
─OH
гидрокси-
-ол
─SH
меркапто-
-тиол
─NH2 (>NH, >N─) амино-
─NO2
нитро-
─OR
алкокси-
─F, ─CI, ─Br, ─I
фтор-, хлор-,
бром-, иод(галоген-)
(─Hal)
-амин
8. Типы изомерии: 1. Структурная. 2. Пространственная: а) геометрическая. б) оптическая.
9. Структурная изомерия
А) Изомерия углеродного скелетан-пентан
2-метилбутан
2,2-диметилпропан
10. Б) Изомерия положения заместителей
перемещение заместителя по цепи:1—хлорпентан
2 -хлорпентан
перемещение кратной связи по цепи:
пентен-1
пентен-2
взаимное расположение заместителей в соединениях ароматического ряда:
11. Геометрическая изомерия
12.
13.
14. Оптическая изомерия
15. Циклогексан в конформациях ванны и кресла
16. Типы химических связей и геометрия молекул.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
26.
27.
28. Основные реакции в органической химии
29. РЕАГЕНТЫ
Нуклеофилы - эточастицы с
неподеленными
парами электронов
Электрофилы
являются
акцепторами пар
электронов
NO2+
δ+ δВr—Вr
(индуцируется
соседней частицей)