Похожие презентации:
Свободные аминокислоты. значение и пути синтеза белковых и небелковых аминокислот. (Лекция 4)
1. Свободные аминокислоты: значение и пути синтеза белковых и небелковых аминокислот
Лекция 42. Повторение пройденного
3. Незаменимые аминокислоты (человек, min в сут)
• НО: для птиц незаменим глицин…4. Аминокислоты
• Небелковые – в• Протеиногенные
ДНК не кодируются
(белковые) –
именно они кодируются
в ДНК. Это всегда
α, L-аминокислоты
Серин
Гомосерин
5. Формулы к контрольной работе
1) 3,4-дигидроксифен
2) 5-гидрокситри
3) азетидин-2-карбоновая к-та
4) цианаланин
5) гомосерин
6) ацилгомосеринлактон
7) формилметионин
8) селеноцистеин
6. Селеноцистеин и формилметионин
7. Синтез формилметионина – прямо на тРНК, в 2 стадии
8. Протеиногенные аминокислоты
именно они кодируются в ДНК. Это всегдаα, L-аминокислоты
Как они синтезируются?
9. Какие пути синтеза аминокислот вам известны?
• 1) прямое восстановительноеаминирование
• 1а) – образование амидов
• 2) переаминирование
• 3) ферментативные превращения
10. Гистидин – особый путь
11. Семейства аминокислот 1-4
12. Семейство 5 (ароматические) – по шикиматному пути
• 1) синтез дегидрохинной кислоты(дегидрохинната), у большинства видов
- из эритрозо4Ф и ФЕП.
• 2) синтез шикимовой кислоты из
дегидрохинната
• 3) синтез фенилаланина, тирозина,
триптофана
13. Основной путь синтеза дегидрохинната
• В 2006г. открыт другой путь – из ГАФ и L-асп14. Шикиматный путь (начиная с дегидрохинната)
15. Главные ступени синтеза аминокислот из шикимата
16. Небелковые аминокислоты
• Небелковые аминокислоты синтезируются, если уорганизма имеются особые ферменты для их
синтеза. Ферменты закодированы в ДНК данного
организма), они состоят из обычных белковых
аминокислот.
17. Функции аминокислот в экологических взаимодействиях
1) Средообразующаяфункция -нет
2) Химические предшественники для синтеза
экологически значимых
соединений
3) Защита
4) Функция нападения - нет
5) Сигнальная -?
• • Нужны при синтезе сигналов
QS, токсинов, антибиотиков,
пигментов и др.
• От конкурентов (аллелопатические агенты), от поедания
(токсины, детерренты), при
осмопротекции
• • Вкусовые аттрактанты
(приманки для рыб).
18. Mucuna (сем. Бобовые) – зудящие бобы
3,4-дигидроксифенилаланинГриффония (Griffonia simplicifolia,
сем. Бобовые)
5-гидрокситриптофан
Ландыш, юкки
19. Аланин и его вариации (более 30 в разных организмах)
α-аланинβ-аланин
цианаланин
- в пантотеновой к-те, КоА …
20. Небелковые аминокислоты синтезируются имеющимися в клетке ферментами.
Пример 1. Синтез β-аланина (у м/о)β-аланин затем
может пойти на
синтез КоА:
21. Роль цистеина в синтезе β-цианаланина (токсина растений)
22. Пример 3. Синтез 3,4-дигидроксифенилаланина
(ДОФА)Mucuna – зудящие бобы
Тирозиназа (тирозингидроксилаза, КФ 1.14.16.2) – Сu-содержащая
монооксигеназа с кофактором тетрагидробиоптерином
23. Пример 4. Синтез 5-гидрокситриптофана у животных и некоторых растений
Токсин, аллелопатический агент,интермедиат синтеза серотонина
Griffonia simplicifolia
24. Пример 5. Синтез азетидин-2-карбоновой кислоты
Convallaria majalis (до 7% сухоговеса листьев). Очень мало – в
сахарной свекле. У ряда Streptomyces антибиотик и сильный
токсин для человека.
25. Антибиотики бацитрацин и грамицидин S содержат небелковые D-аминокислоты и Орн
12 акт, 4 небелковых10 акт, 4 небелковых
26. Глутамат нужен для синтеза хлорофилла на этапе 1 пути “зеленого растения”
27. Синтез нетипичных аминокислот после построения белка
НУЖНО:- для выполнения функций,
- регуляции функционирования
- определения местоположения белка-мишени.
РЕАКЦИИ
- Ацилирование (метилирование
и др.) по –NH2-группе бокового
радикала ЛИЗ и АРГ – для
нейтрализации +‘ заряда
- фосфорилирование по –OH
группе СЕР и ТРЕ – для
приобретения ‘–‘ заряда
- фарнезилирования остатков
ЦИС (например, в G-белках) для
закрепления их в мембране.
Присоединяется изопрен из
фарнезил-пирофосфата –
промежуточного продукта
синтеза холестерина.
Появление ОНɣ-карбоксиглуважно для сшивок
таминовая к-та
между коллагеновыми волокнами
В N-области протромбина.. Дополнительная СООН- улучшает
связывание ионов Са2+, нужного для инициации свертывания крови
28. Приложение
29.
Биосинтез гистидина Атомы, происходящие из PRPP – красным, из ATP – голубым. Два N гистидина происходят изглутамина и глутамата (зеленым). Ферменты: (1) ATP фосфорибозил трансфераза, (2) пирофосфогидролаза (3)
фосфорибозил-AMP циклогидролаза, (4) фосфорибозилформимино-5-фосфат-аминоимидазол-4-карбоксамид
рибонуклеотидизомераза, (5) глутамин амидотрансфераза, (6) имидазол глицерол-3-фосфатдегидротаза, (7) Lгистидинол фосфат аминотрансфераза, (8) гистидинолфосфат фосфатаза, (9) гистидинолдегидрогеназа.
Отметим, что the derivative of ATP remaining после стадии (5) - интермедиат биосинтеза пуринов, поэтому АТФ
быстро регенерирует .