Общая патофизиология

1.

2. ПАТОФИЗИОЛОГИЯ (ПФ) – (Pathos – болезнь, страдание)

интегративная медико-биологическая наука, изучающая законы жизне-деятельности
больного организма.
ЧЕЛОВЕКА
ЖИВОТНЫХ
ОБЪЕКТ ИЗУЧЕНИЯ ПФ
БОЛЕЗНЬ – качественно новое состояние организма,
результат
нарушения
нормальной
жизнедеятельности
организма
болезнетворным
агентом
внешней
среды,
вследствие чего изменяется регуляция функций, снижается
приспособляемость, ограничивается работоспособность и
социально полезная деятельность
2

3. МЕТОДЫ ПАТОФИЗИОЛОГИИ

ПАТОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЙ ЭКСПЕРИМЕНТ –
целенаправленный опыт, конечная цель которого –
изучить закономерности развития болезни.
МЕТОДИЧЕСКИЕ ПРИЕМЫ:
микроскопия, биохимические анализы, метод изолированного органа, ткани и т.д.
3

4. ЗАДАЧИ ПАТОФИЗИОЛОГИИ

1.Моделирование
лезни
или
гического
бо-
патоло-
процесса
для изучения причин
и
условий
развития
болезни → этиология
2. Изучение механизмов
3. Поиск новых путей
развития
экспериментальной
болезни
или
патологического процесса
→
новые
патогенеза
знания
терапии, основанных
на новых представлениях
о
патогенезе
заболеваний
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МЕДИЦИНА
4

5.

и другие
хирургия, травматология,
трансплантология
Биоэтика
неврология, психиатрия
нефрология
эндокринология
Фундаментальная
(экспериментальная)
патофизиология
кардиология
терапия
хрономедицина
хронобиология
биология
биофизика
биохимия
Нормальная физиология
СВЯЗЬ ПАТОФИЗИОЛОГИИ С ДРУГИМИ МЕДИЦИНСКИМИ НАУКАМИ
Клиническая
патофизиология
5

6. СТРУКТУРА ПАТОФИЗИОЛОГИИ

ОБЩАЯ
ПАТОФИЗИОЛОГИЯ
ЧАСТНАЯ
ПАТОФИЗИОЛОГИЯ
I часть –
II часть – общие типовые
III
НОЗОЛОГИЯ
патологические процессы
системные
(такие процессы, которые
патологические
• Патогенез
стереотипно повторяются
цессы
• Роль наследственности в пато-
при различных заболева-
систем крови, крово-
ниях, составляя их пато-
обращения, дыхания,
• Роль реактивности и т.д.
генетическую основу) (во-
пищеварения,
• вопросы взаимодействия орга-
спаление, лихорадка, ги-
выделительной,
низма и внешней среды: дейст-
поксия, типовые наруше-
нервной и эндокрин-
ния
ной).
(учение о болезни)
• Этиология
логии
• Роль конституции
вие на организм t,
излучения,
атм.
шума, вибрации и т.д.
Ro,
ЭМ
давления,
обмена
веществ,
тканевого роста и др.)
часть
–
органо-
типовые
про-
(патология
моче-
6

7. СТРУКТУРНЫЕ КОМПОНЕНТЫ БОЛЕЗНИ

ПАТОЛОГИЧЕ-
ПАТОЛОГИЧЕСКИЙ
ПРОЦЕСС (Т.П.П.)
СКАЯ РЕАКЦИЯ
(кратковременная
инадекватная
ре-
(вяло
(комплекс
взаимо-
связанных
патологи-
ческих
защитно-
и
приспособительных
реакций в поврежден-
акция
клетки,
ор-
гана, организма на
какое-либо
ствие,
не
воздейвсегда
болезнетворное)
ПАТОЛОГИЧЕСКОЕ
СОСТОЯНИЕ
ных клетках, тканях,
органах или организ-
текущий
логический
ПОРОЧНЫЙ КРУГ
пато-
процесс,
чреватый обострением
основного заболевания
или
возникновением
нового, спровоцированного
последствиями
ме, проявляющихся в
первого: спаечная бо-
виде
морфологичес-
лезнь после перитони-
ких, метаболических и
та, «панцирное» сердце
функциональных
после
рушений)
на-
др.)
перикардита
и
(состояние, когда в
ходе развития патологического процесса нарушение функции органа или системы может само
провоцировать отрицательную [патогенную] динамику патологического процесса,
т.е.
меняются
местами
причинноследственные отношения, формируется
«патологическая
7
система»)

8. Стадии болезни

Скрытая
(латентная,
инкубационная)
Продромы
(предвестников)
Выраженных проявлений
(разгара)
Исходов
8

9.

СИМПТОМЫ БОЛЕЗНИ
КЛАССИФИКАЦИЯ
СИДЕНГАМА, XVIII в.
1. «ВРЕДЯЩИЕ»
ОРГАНИЗМУ
СИМПТОМЫ
2. «НЕ
ВРЕДЯЩИЕ»
ОРГАНИЗМУ
СИМПТОМЫ
3.ЯТРОГЕННЫЕ СИМПТОМЫ
КЛАССИФИКАЦИЯ
И.П. ПАВЛОВА
1. СИМПТОМЫ ПОВРЕЖДЕНИЯ ОРГАНИЗМА
2. СИМПТОМЫ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЙ
МЕРЫ ЗАЩИТЫ ОРГАНИЗМА
3. ЯТРОГЕННЫЕ
СИМПТОМЫ
(с
учетом павловских представлений
о роли слова в патогенезе
заболеваний)
9

10. ИСХОДЫ БОЛЕЗНИ

I. ВЫЗДОРОВЛЕНИЕ
ПОЛНОЕ
полное восстановление параметров
функциональной
активности органов и физиологических систем больного, его биологической и
социальной активности.
НЕПОЛНОЕ
переход
в
«патологическое
состояние», т.е. восстановлена
социальная
и биологическая
активность больного, но остаточные явления патологического
процесса
чреваты
новой
патологией (спаечная болезнь
кишечника после перитонита,
«панцирное»
COR
после
перикардита,
посттравматическая эпилепсия после ЧМТ, порок
COR после эндокардита и т.д.
10

11. МЕХАНИЗМЫ ВЫЗДОРОВЛЕНИЯ (саногенетические)

КОМПЕНСАЦИЯ
Наступает
болезни:
с
первых
РЕПАРАЦИЯ
минут
а) мобилизация здоровых отделов поврежденного органа
(легкое, печень)
б) мобилизация дополнительных функциональных резервов
сопряженных органов, систем.
Возмещение
материального
ущерба, нанесенного организму
болезнетворным
агентом
и
болезнью в целом; в основе
этого механизма лежит процесс
регенерации ткани (восстановление
разрушенной
ткани,
состава крови и т.д.)
11

12. КОМПЕНСАТОРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ САНОГЕНЕЗА

1. СРОЧНЫЕ
2. ОТНОСИТЕЛЬНО
УСТОЙЧИВЫЕ
рефлекторные,
длятся секунды, минуты:
держатся
чихание, кашель, слезоте-
болезни:
в
ходе
всей
гиперфункция
чение, регуляция жестких
cor, L-цитоз, функциона-
констант (АД, рН, адре-
льной активности парных
налин при стрессе и др.)
органов
систем.
и
сопряженных
3. ДЛИТЕЛЬНО
ДЕЙСТВУЮЩИЕ
(действие проявляется и после
выздоровления):
• перестройки иммунитета
(стойкий иммунитет к перенесенным в детстве инфекциям, менее стойкий к
гриппу и т.д.)
• гипертрофия
(сердца,
скелетных мышц).
12

13. РОЛЬ ЦНС В МЕХАНИЗМАХ ВЫЗДОРОВЛЕНИЯ

рефлекторный генез
механизмов компенсации
трофическая роль в
механизмах репарации
Опыты академика А.А. Асратяна
Опыты академика А.Д. Сперанского
1. Удаление двух
конечностей
у
собаки
2. Удаление ½
КГМ
Навык
ходьбы
быстро восстанавливается
Приобретенный
навык
утрачивается
Выздоровление было обеспечено
рефлекторными компенсаторными
механизмами.
1. Перерезка седалищного нерва
у
кролика
на
лапке с воспалением
Воспалительный
процесс приобретает высокую активность и быстро распространяется
2. Если центральный конец перерезанного седалищного нерва у кролика
раздражать
слабым
электрическим током
3.Если кролику под durae
mathеr поместить
маленький стеклянный шарик
На здоровой лапке,
на уровне травмы
разовьется трофическая язва
Развивается
эпилепсия
СЛЕДОВАТЕЛЬНО: Нервная система организует процессы выздоровления
НО: Повреждение ЦНС может стать причиной болезни.
13

14. СМЕРТЬ (отсутствуют признаки жизни – пульс и дыхание)

ЕСТЕСТВЕННАЯ
А. ОПРАВДАННАЯ:
• Полное истощение в
процессе
болезни
всех функциональных
резервов
жизненноважных
систем
и
органов;
• несовместимые с жизнью, глубокие дистрофические
изменения в
нервной
системе,
сердечнососудистой системе,
печени, почках.
ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ
Б. НЕОПРАВДАННАЯ:
В. МНИМАЯ:
Внезапная смерть при критическом t0 тела –
образование “порочного круга” острая
сердечно-сосудистая
недостаточность
СМЕРТЬ!
tо (кризис) тонус СДЦ
ТС ДАД АКД (среднее)
ЧСС – тахикардия
СО (УО cor)
гипоксия миокарда
и т.д.
САД СрАКД
ОСТАНОВКА COR СМЕРТЬ
рефлекторное
бокое (но спонтанно
обратимое!)
жение
глу-
ДЦ
тормои
(или)
СДЦ при поражении
молнией,
электри-
ческим током,
при-
ведшее к асистолии
и апное.
14

15. МЕХАНИЗМЫ СМЕРТИ

ПЕРВИЧНАЯ ОСТАНОВКА ДЫХАНИЯ
Чаще этот вариант смерти встречается у
детей в связи с анатомо-физиологическими
особенностями строения их дыхательной
системы:
1. Слизистая
носа,
гортани,
верхних
дыхательных путей очень нежная,
легко
ранима, чрезмерно васкуляризирована, много
лимфоидной ткани легко возникает отек
2. Гиперергически
повышена
реакция
слизистых дыхательных путей отек.
3. Пути анатомически очень узки, утолщение
слизистой за счет отека на 1 мм уменьшает
просвет д.п. на 75-60%, а у взрослого лишь на
19%.
4. Горизонтальное
расположение
ребер,
высокая диафрагма, слабость дыхательной
мускулатуры, низкая эластичность легочной
ткани ограничивают экскурсию и уменьшают
компенсацию.
5. Повышена потребность в кислороде у
малыша на 25-30 % чем у взрослого легко
гипоксия.
ПЕРВИЧНАЯ ОСТАНОВКА СЕРДЦА
Чаще у взрослых, как результат нарастающей
гипоксии миокарда и ваго-вагальных рефлексов
(механизм тампонады cor)
а) асистолия (80-85%);
б) фибрилляция желудочков cor (15-20%) –
функциональный распад и фрагментация сердца
в
силу
неусвоения
миокардом
частоты
возбуждений
синусного
узла
–
острый
десинхроноз в проводящей системе cor.
У детей до 1 года фибрилляция желудочков
может
быть
спонтанно
обратимой
из-за
особенностей коронарной системы:
1.Преобладает симпатическая иннервация
тахикардия. Приступы тахикардии переносят
легче.
Рефлексы
по
vagus у
слабее
фибрилляция редко, асистолия реже, чем у
взрослых. Легче обратимы.
2.Сердечная мышца легче и полнее регенерирует.
15

16. ТЕРМИНАЛЬНЫЕ СОСТОЯНИЯ

ПРЕАГОНИЯ (часы, сутки)
АГОНИЯ (минуты)
КЛИНИЧЕСКАЯ СМЕРТЬ (3-5 мин.)
Обратимые
этапы
умирания
БИОЛОГИЧЕСКАЯ СМЕРТЬ –
наступление необратимых процессов в ЦНС
16

17. ЛЕЧЕНИЕ ТЕРМИНАЛЬНЫХ СОСТОЯНИЙ (ПАТОФИЗИОЛОГИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ)

ИНТЕНСИВНАЯ ТЕРАПИЯ (ИТ)
Комплекс
мероприятий,
направленных на поддержание
или замещение остро нарушенных
жизненно-важных
функций
в
периоды преагонии и агонии без
которых больной существовать не
может.
ОСОБЕННОСТИ ИТ
1.Носит
возместительный,
компенсаторный характер;
2.Посиндромная терапия;
3.Многопрофильная,
многокомпентная
РЕАНИМАЦИЯ
Восстановление
утраченных
функций,
т.е.
лечение
клинической
смерти
(ревновь, анимаре – оживлять )
Этапы:
1.Сердечно- легочная
реанимация;
2.Постреанимационное
лечение.
Порядок мероприятий в I этапе
реанимации зависит от
механизма смерти.
17

18. ИНТЕНСИВНАЯ ТЕРАПИЯ

I. - управляемое или вспомогательное дыхание;
- применение методов поддержания свободной проходимости дыхательных путей –
трахеостомия, трахеобронхоскопическая санация, длительная назальная интубация
- кислородотерапия, микроклимат;
- вспомогательное экстракорпоральное кровообращение;
- инфузионная терапия – коррекция метаболических сдвигов
- искусственная почка, перитонеальный диализ, обменное переливание крови.
II.Посиндромная терапия – ликвидация того тяжелого синдрома, от которого ребенок может
погибнуть: дыхательная недостаточность, острая почечная недостаточность, гиповолемия и др.
NB: ликвидация гипоксии и гиперкапнии, потом патогенетическая терапия пневмонии,
респираторных заболеваний + восстановление проходимости дыхательных путей,
улучшение тканевого дыхания.
III. Многокомпонентность – лечение тяжелого синдрома д.б. направлено на все звенья порочного
круга.
NB: Синдром дыхательной недостаточности на почве обструкции дыхательных путей
гипоксия и гиперкапния возбуждение потребление О2 на фоне его
недостаточности страх выброса КА, гистамина, усиление воспаления еще
непроходимость дыхательных путей дыхательная недостаточность (порочный круг).
МЕРЫ: обеспечить проходимость дыхательных путей, оксигенотерапия, искусственная вентиляция
легких, противовоспалительная и седативная терапия.
Конечный результат всех терминальных состояний вне зависимости от первопричины гипоксия (В.А.
Неговский, 1970). Под влиянием гипоксии организм переходит на анаэробный гликолиз выработка
энергии ацидоз.
18

19. РЕАНИМАЦИЯ

В зависимости от механизма смерти порядок может меняться:
1. Обеспечить проходимость дыхательных путей
2. Искусственная вентиляция легких воздух/кислород 1:1
3. Массаж сердца, адреналин в разведении 1:10000.
4. В/арт. центрипетально, под давлением совместимую подогретую
кровь +Н2О2 + адреналин + глюкоза.
5. Растворы К+/Са++, + глюкоза, + бикарбонат, + кокарбоксилаза, +
АТФ и т.д.
6. Дефибриллятор Гурвича, электростимулятор.
7. Краниоцеребральная гипотермия (даже у новорожденных!)
to до 27-28o снижает потребность в О2 на 50%!!
19

20. ПРИЕМЫ РЕАНИМАЦИИ

20

21.

21

22.

Блок интенсивной терапии со всем необходимым оборудованием
22

23.

Savina - универсальный дыхательный аппарат как для длительной,
так и для кратковременной ИВЛ.
Самые современные и максимально комфортные для больных
режимы вентиляции. Батарейное
питание для длительной транспортировки пациентов.
Портативный дефибриллятор-монитор
Defi-Monitor DM-1 (Германия)
Встроенный ЭКГ- блок.
Экран для вывода ЭКГ
Встроенный термопринтер.
Память на ЭКГ и данные 10 последних
разрядов.
23

24.

Мультипараметрический монитор
КАРДЕКС МАР-03 предназначен для
наблюдения за жизненно важными
функциями человека в отделениях
анестезиологии,
реанимации
и
интенсивной терапии.
Уникальный комбинированный монитор для
анестезиологии, реанимации, интенсивной
терапии Cardiocap DATEX-OHMEDA
ЭКГ; респирограмма; пульсоксиметрия; АД;
температура; определение частоты дыхания
по концентрации СО2; спирометрия
Встроенный блок анализа миорелаксации
24

25. Благодарю за внимание.

25