Азотосодержащие соединения: Амины. Аминокислоты.Белки.
Содержание
Определение
Строение
Систематическая номенклатура
Рациональная номенклатура
Особые свойства аминокислот
Структуры белка
6.80M
Категория: ХимияХимия

Азотосодержащие соединения: Амины. Аминокислоты. Белки

1. Азотосодержащие соединения: Амины. Аминокислоты.Белки.

2.

“Жизнь--есть способ
существования белковых тел”
Ф.Энгельс

3. Содержание

Амины
Аминокислоты
Свойства аминокислот
Белки(полипептиды)
Строение белка
Классификация белков
Физические свойства белков
Химические свойства белков
Функции белков в организме

4.

5.

6. Определение

Аминокислоты – бифункциональные соединения,
которые обязательно содержат две
функциональные группы: аминогруппу – NH2 и
карбоксильную группу – COOH, связанные с
углеводородным радикалом
Аминокислоты – производные кислот, которые
можно рассматривать как продукты замещения
одного или более атомов водорода в их
радикалах на одну или более аминогрупп

7. Строение

Общая формула (NH2)mR(COOH)n, где m и n
чаще всего равны 1 или 2. таким образом,
аминокислоты --соединения со смешанными
функциями

8. Систематическая номенклатура

1. выбрать самую длинную цепь содержащую
карбоксильную группу и аминогруппу;
2. пронумеровать начиная с углерода
карбоксильной группы;
3. Место (NH2) – сколько – амино – место R –
сколько –какой – кто – овая кислота
Например: 2-аминопропановая кислота

9. Рациональная номенклатура

По рациональной номенклатуре положение
аминогруппы указывается буквами греческого
алфавита, начиная со второго атома углерода от СООН: α, β, γ, δ, ε и т.д. Например:
α – аминопропионовая кислота

10.

11. Особые свойства аминокислот

1. Образование внутренней соли при диссоциации
NH2 – CH2 – COOH ⇄ +NH3 – CH2 – COO
2. Образование пептидов (реакция
поликонденсации)

12.

13.

Белки –
высокомолекулярные
природные соединения
(биополимеры),
состоящие из остатков
аминокислот, которые
соединены пептидной
связью.

14. Структуры белка

15.

Первичная структура – линейная
последовательность в расположении
аминокислотных остатков в одной или нескольких
полипептидных цепях составляющих молекулу
белка.
Пептидная связь открыта в 1888г. профессором
А.Я.Данилевским.

16.

Вторичная структура - закручивание
полипептидной линейной цепи в спираль –
спиралевидная структура. (за счет множества
водородных связей) может быть α и β-спираль

17.

Третичная структура - упаковка вторичной
спирали в глобулу – глобулярная структура
зависит от первичной структуры, за счет:
1) Дисульфидные мостики (-S – S -);
2) Солевые мостики за счет связей между СООН
и NН2 ;
3) гидрофобные связи при взаимодействии
радикалов. При этом могут образовываться
глобулярные и фибриллярные белки.

18.

Четвертичная структура - встречается редко.
Комплекс, объединяющий несколько третичных
структур органической природы и неорганическое
вещество.

19.

20.

21.

22.

Классификация белков по хим. составу
Простые (протеины)
Белки, состоящие
только из аминокислот
Сложные (протеиды)
Содержат белковую часть и
небелковую (ионы металлов,
липиды, углеводы и.т.п.)
Альбумины, глобулины,
фибрин, трипсин, гистоны
Липопротеиды,
гликопротеиды,
фосфопротеиды,
(гемоглобин)

23.

24.

25.

Цветные реакции на белок
№ Название
Реакция
1 Биуретовая Белок + NаОН + СuSО4 →
реакция фиолетовое окрашивание
2
3
Ксантопротеиновая
реакция
Миллонова
я реакция
Группы
На
пептидную
связь
На
Белок + НNО3 → яркоароматическ
желтое окрашивание
ие кольца
Белок + р-р Нg( О3)2 в НNО3 Фенольные
группировки
→ вишнево-красное
окрашивание
На – S – S –
Белок + Рb(СН3СООН)2 →
черные осадок
мостики
Сульфгидрильная
реакция
Реакция Белок + глиоксалевую
5
Адамкевича кислоту + Н2SО4(КОНЦ.) →
4
На
индольные
English     Русский Правила