Предельные углеводороды ряда метана (алканы или парафины)

1.

ПРЕДЕЛЬНЫЕ
УГЛЕВОДОРОДЫ РЯДА
МЕТАНА (АЛКАНЫ, ИЛИ
ПАРАФИНЫ)

2.

План
1. Строение.
2. Номенклатура.
3. Физические свойства.
4. Получение алканов.
5. Химические свойства алканов.
6. Применение алканов.

3.

Строение
СH
n
2n+2
Алканы (парафины) – алифатические
предельные углеводороды , в молекулах
которых атомы углерода связаны между
собой простой (одинарной) связью

4.

Пространственное строение
молекулы метана

5.

Гомологический ряд

6.

Гомологический ряд
СН4 метан
С2Н6 этан
С3Н8 пропан
С4Н10 бутан
С5Н12 пентан
С6Н14 гексан

7.

Название радикалов
-CH3 метил
-C2H5 этил
-C3H7 пропил
-C4H9 бутил
-C5H11 пентил
-C6H13
…….

8.

Алгоритм составления
названия алканов
1. Выбор главной цепи.
2. Нумерация главной цепи.
3. Формирование названия.

9.

Дать название алканам
CH3
1
ǀ2 3
CH3 − C − CH3
ǀ
CH3
2,2-диметилпропан

10.

Дать название алканам
1
2
3
4
CH3 − CH − CH2 − CH3
ǀ
CH3
2-метилбутан
1
2
3
4
5
CH3 − CH − CH2 − CH − CH3
ǀ
ǀ
CH3
CH3
2,4-диметилпентан

11.

Физические свойства
С1 – С4 – газы,
С5 –С15 – жидкости,
С16 - ∞ – твердые
вещества

12.

Получение алканов
Получение метана
1. В п р о м ы ш л е н н о с т и:
а) из природного газа
б) синтез из оксида углерода (II) и
водорода
Ni,300˚C
CO + 3H2 →
CH4 ↑ +H2O

13.

Получение алканов
Получение метана
2. В л а б о р а т о р и и
а) гидролиз карбида алюминия
Al4C3 +12H2O → 3CH4 ↑ +4Al(OH)3
б) сплавление солей уксусной кислоты
со щелочами
CH3COONa +NaOH → CH4 ↑ +Na2CO3

14.

Получение гомологов метана
а) гидрирование непредельных
алкинов)
углеводородов (алкенов,
б) взаимодействие галогеноалканов с натрием (реакция
Вюрца)

15.

Химические свойства
1. Галогенирование
2. Нитрование (р. Коновалова)

16.

Химические свойства
3. Горение (окисление кислородом воздуха
при высоких температурах )
4. Каталитическое окисление

17.

Химические свойства
5. Реакции при нагревании

18.

Химические свойства
6. Крекинг (t ниже 600 градусов С,
образуется алкан+алкен)

19.

Практическое применение