Похожие презентации:
Общая характеристика опухолевых процессов
1. Основы патологии
Тема : «Общая характеристикаопухолевых процессов»
.
2.
Опухоль — патологический процесс, воснове которого лежит безграничное и
нерегулируемое размножение клеток с
потерей их способности к
дифференцировке.
Этиология
Опухоли возникают при воздействии на
организм факторов, способных
превращать нормальную соматическую
клетку в опухолевую.
3.
Ка
н
Химические
ц
е
р
Физические
о
г
е
н
ы
Вирусные
Продукты сгорания табака, мышьяк,
хром, окись бериллия, асбест, кобальт,
бензол, индол,
избыток гормонов (эстрогены)
Радиоактивное
излучение,
рентгеновское излучение, избыточное
УФ-облучение,
повторные
ожоги,
механические повторяющиеся травмы.
ДНК вирусы: некоторые аденовирусы,
герпесвирусы (вирус Эпштейна-Барр),
вирусы гепатита В и С
РНК- вирусы: ВИЧ.
4. Другие причины
• Пороки развития у детей• Нарушения иммунитета
• Половая реактивность
5. Патогенез
• Опухоль возникает из клетокорганизма с измененным геномом
под влиянием канцерогенов, что
приводит к нарушению регуляции
размножения клеток и их
дифференцировки
• Происходит стойкое изменение
наследственности этих клеток
6.
• Любая опухоль состоит из паренхимы(клеток) и стромы, отличающихся от
нормальных структур тканей, из
которых она возникла.
• Это отличие опухоли от исходной ткани
называется атипизмом, или
анаплазией.
7. Свойства опухоли:
• атипизм,• автономный рост,
• опухолевая прогрессия,
• метастазирование,
• рецидивирование,
• вторичные изменения в опухолях.
8. Атипизм
ФизиологическийМорфологический
Биохимический
Тканевый
Клеточный
9.
Морфологический атипизм:Тканевый
•нарушение нормального формирования тканевых
структур,
• нарушение взаимоотношения элементов ткани
(характерен для доброкачественных опухолей).
Клеточный
деформация клеток и их ядер,
ядра занимают большую часть цитоплазмы,
различная величина и форма клеток
( характерен для злокачественных опухолей)
10.
Биохимический атипизмМетаболический и энергетический
преобладание синтеза белков над их
распадом, усиленный захват опухолью
глюкозы, аминокислот
изменение способа образования энергии
— преобладает анаэробный гликолиз
преобладание липогенеза
11.
Функциональный атипизмнарушение функции клеток: гипофункция,
гиперфункция, дисфункция
Антигенный атипизм
синтез антигенов, не свойственных
клеткам здоровой ткани
12. Опухолевый атипизм
Атипизм размножения (бесконтрольноеразмножение, бессмертие клеток).
Атипизм дифференцировки клеток
(нарушение созревания клеток).
13.
Рост опухоли:• экспансивный рост — рост опухоли в виде
узлов с отодвиганием и сдавлением
прилежащих нормальных тканей( при
доброкачественных опухолях).
• инвазивный и деструктивный рост -
врастание опухолевых клеток в окружающие
ткани с метастазированием (перемещение
опухолевых клеток из первичной опухоли в
другие ткани и системы органов)и
разрушением окружающих тканей
• ( при злокачественных опухолях)
14.
Консистенция опухоли:• мягкая(преобладание паренхимы)
• плотная (преобладание стромы)
Рост по отношению к просвету полого
органа:
Эндофитный рост — инфильтрирующий
рост опухоли в глубь стенки органа и сквозь.
Экзофитный рост — экспансивный рост
опухоли в полость органа.
15. Опухолевая прогрессия
• Опухоли развиваются из одной опухолевойклетки путем клонирования
Метастазирование
• Через кровь
• Через лимфу
• По серозным оболочкам чрез
непосредственный контакт
16. Рецидивирование
• Развитие опухоли на месте первичногоочага после ее удаления
Вторичные изменения
• Очаги некроза
• Кровоизлияния
• Ослизнение
• Отложение извести(петрификация)
17. Канцерогенез
• 1. Превращение протоонкогенов в активныеонкогены.
• 2. Увеличение синтеза онкобелков.
• 3. Трансформация нормальной клетки в
опухолевую клетку (онкобелки действуют как
факторы роста).
• 4. Размножение опухолевой клетки и
образование первичного опухолевого узла.
• 5. Дальнейший рост и прогрессия опухоли.
18. Развитие опухоли
• 1 стадия: опухоль в пределах одногооргана без метастазов
• 2 стадия:+метастазы в региональные
лимфатические узлы
• 3 стадия: опухоль прорастает в
прилежащие органы с множественными
метастазами в региональные л\у
• 4 стадия:+отдаленные метастазы
19.
• Название доброкачественной опухолискладывается из двух частей —
наименования тканей и окончания «ома».
• Например, опухоль кости — остеома,
жировой ткани — липома, сосудистой ткани
— ангиома, железистой ткани — аденома.
20.
• Злокачественные опухоли• из эпителия -рак (канцер, карцинома)
• из мезенхимы - саркома,
в названии указывается вид
мезенхимальной ткани — остеосаркома,
миосаркома, ангиосаркома, фибросаркома
и т. п.
21.
ОпухолиДоброкачественные
1. Состоят из зрелых
дифференцированных
клеток.
2. Характерен тканевой
атипизм.
3. Медленный рост.
4. Экспансивный
рост(узел).
5. Не метастазируют.
6. Имеют капсулу.
7. Не оказывают общего
отрицательного влияния
на организм.
Злокачественные
1.Слабая
дифференцировка клеток
2.Характерен клеточный
и тканевой атипизм.
3. Быстрый рост.
4.Инфильтрирующий рост
5.Метастазирование.
6. Отсутствие капсулы.
7.Рецидивирование.
8. Оказывают общее
отрицательное влияние
на организм.
22. Предопухолевые процессы
• нарушение регенерации клеток(из-за мутациипоявляются новые свойства и строение клеток
меняется)
• дисплазия( изменение отдельных клеток
(нарушение пролиферации, дифференцировки с
развитием клеточного атипизма, клетки разной
величины и формы, увеличение ядер) и
нарушение структуры тканей.
23.
• метаплазия — стойкое превращениеодного типа ткани в другой с изменением
структуры и функции клеток.(обратима)
При превращении доброкачественных
опухолей и хронических язв в
злокачественные опухоли говорят об
их малигнизации
24. К предопухолевым заболеваниям относятся
• хронические воспалительные процессы:хронический бронхит,
• хронический колит,
• Язвенная болезнь
• хронический холецистит и др.;
25. Классификация опухолей
• Эпителиальные.• Опухоли экзо- и эндокринных желёз.
• Мезенхимальные.
• Опухоли меланинобразующей ткани.
• Опухоли нервной системы и оболочек мозга.
• Опухоли системы крови (лейкозы)
• Тератомы.
26.
ЭпителиальныеДоброкачественные
Злокачественные
Папилломы возникают в
коже, слизистых
оболочках (имеют вид
сосочков или цветной
капусты).
Аденома может
возникать везде, где есть
железистый эпителий, —
в молочной, щитовидной
и других железах, в
слизистых оболочках
желудка, кишечника,
бронхов, матки и т. д.
Плоскоклеточный рак
развивается в коже и слизистых
оболочках, покрытых плоским
эпителием: в полости рта,
пищеводе и т.д. Растет
медленно, поздно дает
метастазы.
Аденокарцинома — возникает
в органах, имеющих железы,
метастазирует поздно.
Сόлидный рак. Опухоль
быстро растёт и рано дает
метастазы.
Слизистый рак (содержит
много слизи).
Мелкоклеточный рак (очень
быстро растёт и даёт обширные
метастазы).
27. Влияние на организм злокачественных опухолей
• Общее воздействие опухоли на организм приводитк анемии, раковой интоксикации. Возникает
кахексия
• Обычно выражены вторичные опухолевые
изменения. Опухоли разрушают соседние ткани,
стенки сосудов, вызывают кровотечение,
сдавливают жизненно важные органы, вызывают
непроходимость полых органов и оказывают
общее влияние на организм.
• Исход летальный при отсутствии адекватной
терапии.
28.
29.
30.
МезенхимальныеДоброкачественные
Злокачественные
Фиброма чаще встречается в
коже, молочной железе, матке.
Миома — опухоль из
мышечной ткани.
Лейомиома ― опухоль
возникающая из гладких мышц.
Рабдомиома ― опухоль из
поперечно-полосатых мышц.
Гемангиомы — группа
опухолей из сосудов.
Лимфангиома ― развивается
из лимфатических сосудов.
Липома — опухоль из жировой
ткани.
Остеома развивается в костях
Хондрома ― опухоль из
гиалинового хряща.
Фибросаркома обычно
возникает на плече, бедре и в
мягких тканях других частей
тела. Отличается выраженной
злокачественностью.
Липосаркома развивается из
жировых клеток. Долго не даёт
метастазов.
Миосаркомы —
злокачественные опухоли из
мышечной ткани.
Ангиосаркома — опухоль
сосудистого происхождения.
Отличается высокой
злокачественностью и рано
дает метастазы.
Остеосаркома.
Хондросаркома.
31.
• Наиболее распространённойдоброкачественной мезенхимальной
опухолью является лейомиома.
• Лейомиома матки, которую из-за
двухкомпонентного состава называют
фибромиомой, является одной из самых
частых опухолей человека.
• Самой частой злокачественной
мезенхимальной опухолью является
липосаркома.
32.
33. Гемангиома
34.
35. Опухоли меланинобразующей ткани
• Невусы встречаются в коже, часто на лице,туловище в виде выбухающих образований
тёмного цвета.
• Меланома ― одна из самых
злокачественных опухолей.
• Она развивается в коже, пигментной
оболочке глаза, мозговых оболочках,
мозговом слое надпочечников, редко в
слизистых оболочках.
• Большинство меланом локализуется в коже
лица, конечностей, туловища.
36. Метастазирование – перенос опухолевых клеток в другие органы
• Метастазирование – признакзлокачественных опухолей.
• Исключение – глиальные опухоли мозга и
базальноклеточная карцинома кожи
(базадиома) – ulcus rodens.
37.
Метастатический каскад.1.
Адгезия и инвазия базальной
мембраны
2.
Инвазия в экстрацеллюлярный
матрикс.
3.
Проникновение в просвет сосуда.
4.
Взаимодействие с лимфоцитами
хозяина.
5.
Паренхиматозная эмболия.
6.
Прикрепление к базальной мембране
сосуда
7.
Выход из стенки сосуда.
8.
Ангиогенез. – рост опухоли.
38. Пути метастазирования
• По продолжению ( по межтканевым щелям).• Лимфогенный (рак, меланома) – в
лимфатические сосуды, узлы, в вены.
• Гематогенный – по венам – в легкие,
печень (воротная вена), по артериям большого
круга – в головной мозг, почки,печень,
надпочечники, костный мозг, кожу.
• Имплантационный – по брюшине, плевре,
перикарду, оболочкам и желудочкам мозга.
39. Метастазы в лимфатические узлы
Раковый лимфангоит40. Метастазы
Метастазы в позвонкиМетастазы в легкое