Жидкие лекарственные формы

1. КЗ № 8

Жидкие лекарственные
формы.

2. ПЛАН.

1. Биофармацевтические аспекты ЖЛФ.
2. ЖЛФ – как дисперсная система.
3. Классификация ЖЛФ.
4. Растворители.
5. Факторы, влияющие на растворимость
лекарственных веществ.

3.

4.

5.

6. 1. ЖЛФ. Биофармацевтические аспекты ЖЛФ.

ЖЛФ занимают 60% от экстемпоральной
рецептуры аптек (микстуры, суспензии и
т.д.)

7. Преимущества:

1. Высокая биодоступность и быстрое
наступление лечебного эффекта;
2. Возможность устранения раздражающего
действия (йодиды, бромиды);
3. Удобство приема;
4. Простота изготовления;
5. Широкий спектр назначения;
6. Возможность корригирования вкуса, цвета,
запаха;
7. Возможность отпуска гигроскопических
веществ.

8. Недостатки:

1. Нестабильность.
2. Некомпактность упаковки, поэтому неудобны
для транспортировки.
3. Неточное дозирование.

9. 2. ЖЛФ – как дисперсная система.

ЖЛФ представляют собой свободные,
всесторонне дисперсные системы, состоящие из
жидкой дисперсионной среды (растворитель) и
равномерно распределенной в ней дисперсной
фазы (лекарственные вещества в жидком, твердом
и газообразном состояниях).

10. ЖЛФ дисперсная система

дисперсионная
среда
(растворитель)
дисперсная фаза
(лекарственные вещества)

11. 3. Классификация ЖЛФ.

ПО МЕДИЦИНСКОМУ НАЗНАЧЕНИЮ:
ЖЛФ
Для внутреннего
применения
Для наружного
применения
Для парентерального
применения

12. ПО СОСТАВУ:

ЖЛФ
простые
- растворитель
- одно лек-ное
вещество
сложные
- растворитель
- два и более
лек-ных веществ

13. ПО РАСТВОРИТЕЛЮ:

ЖЛФ
водные
(раст-ль – вода)
неводные
(растворители
– масла,
- спирт,
- глицерин
и т.д.)

14. ПО СТЕПЕНИ ДИСПЕРСНОСТИ: В СООТВЕТСТВИИ ДИСПЕРСОЛОГИЧЕСКОЙ КЛАССИФИКАЦИИ РАЗЛИЧАЮТ СВОБОДНОДИСПЕРСНЫЕ И СВЯЗНОДИСПЕРСНЫЕ

СИСТЕМЫ
ЖЛФ
Гомогенные
системы
истинные
растворы
Гетерогенные
системы
коллоидные
растворы
(лек. вещ-во
в виде
мицелл)
растворы
НМВ
ВМВ
(лек.
(лек.
вещ-во вещ-во
в виде
в виде
ионов) макромолекул)
Комбинированные
системы
эмульсии
(2 взаимонерастворимые
тонкие
жидкости)
суспензии
крупнодисперсные

15. 4. Растворители Требования к растворителям:

1. Должны быть химически индифферентны.
2. Обладать хорошей растворяющей способностью.
3. Безопасны в пожарном отношении.
4. Доступны и экономически выгодны.
5. Обладать хорошими органолептическими
свойствами (цвет, запах).
6. Не должны служить средой для развития
микроорганизмов.

16. РАСТВОРИТЕЛИ

неорганические
- вода очищенная
органические
летучие:
нелетучие:
- этиловый
- глицерин
спирт
- масла
- эфир
растительные
медицинский
- масло
- хлороформ вазелиновое
и др.

17.

Aqua purificata
Достоинства:
- фармакологически индифферентна.
- хорошо растворяет лекарственные вещества
- доступна и дешева
- неогнеопасна
Недостатки:
- в водной среде лекарственные вещества легко
взаимодействуют друг с другом
- лекарственные вещества могут гидролизоваться
- благоприятная среда для развития
микроорганизмов

18. Получение:

Способ дистилляции.
Путем ионного обмена.
Путем обратного осмоса.
В аптечной практике в основном способ
дистилляции.
Аппаратура – дистилляторы различной
конструкции и различной производительности,
которые расположены в дистилляционой.

19. Основные части дистиллятора:

1 – камера с нагревательными элементами
2 – пароотводящая часть
3 – конденсатор (холодильник)
4 – уравнитель.

20.

21.

22.

Аквадистиллятор перед началом работы
пропаривают 10-15 минут
Первые порции воды очищенной при ее
получении сливают 15 – 20 минут
Воду собирают и хранят в специальных
сборниках. Сборники укупорены пробками с
двумя отверстиями.
Стерильный ватный тампон, вставленный в
стеклянную трубку пробки для емкости воды
необходимо менять ежедневно.

23.

При одновременном использовании
нескольких сборников для воды очищенной
их нумеруют
На сборнике воды очищенной прикрепляется
бирка с указанием даты получения
Оборудование, предназначенное для
установления, удержания емкости воды
очищенной – баллоноопрокидователь.

24.

Анализ:
Ежедневно из каждого баллона в аптеке на
хлориды, сульфаты, ионы кальция, а вода для
инъекций дополнительно – на аммиак,
восстанавливающие вещества, углекислый газ.
Полный химический анализ по ФС в КАЛ 1
раз в квартал.
Бактериологический анализ 2 раза в
квартал.
Срок хранения воды очищенной – 3 суток.
воды для инъекций – 1 сутки

25. 5. Факторы, влияющие на растворимость лекарственных веществ.

1. Количество растворителя.
РАСТВОРИМОСТЬ ВЕЩЕСТВ ПО ГФ
Условный термин
Количество растворителя,
необходимое для растворения 1,0 г
вещества, мл
Очень легко растворим
До 1
Легко растворим
От 1 до 10
Растворим
От 10 до 30
Умеренно растворим
От 30 до 100
Мало растворим
От 100 до 1000
Очень мало растворим
От 1000 до 10 000
Практически нерастворим
От 10 000

26.

2. Температура.
С повышением температуры растворимость
веществ может увеличиваться или снижаться.
Например, камфора легко растворима в жирных
маслах, но для ускорения растворения нагревают на
водяной бане.

27.

3. Размеры кристаллов.
а) нагревание.
(кальция глюконат, папаверина
гидрохлорид, левомицетин, кислота борная,
кислота никотиновая, кислота глютаминовая,
дибазол, рибофлавин, этакридина лактат).
б) измельчение.
(квасцы, меди сульфат, калия перманганат
более 1% раствор, колларгол более 0,5%
раствор).
в) перемешивание.

28.

4. Вещества, повышающие растворимость
других лекарственных веществ.
Например, йод.

29. Литература:

«Фармацевтическая технология» В.А.
Гроссман стр. 60-65