Нарушения в системе кроветворения

1. Нарушения в системе кроветворения

2. Агранулоцитоз

Агранулоцитоз — синдром, характеризующийся резким снижением в
крови числа гранулоцитов до 0,75 • 109/л и ниже. Различают
миелотоксический и иммунный агранулоцитоз.
Миелотоксический:
Длительное развитие (месяцы - годы)
В основе – угнетающее действие лекарств
Сопровождается анемией и тромбоцитопенией
Инфекционные, анемические, геморрагические синдромы
Иммунный:
Быстрое развитие (дни недели)
В
основе
–
разрушение
антителами лейкоцитов
Анемия и тромбоцитопения
обычно отсутствуют
Только инфекционный синдром
(язвенно
–
некротическая
ангина)

3. Анемия

Анемия (малокровие) - состояние, при котором уменьшено количество
эритроцитов в крови и снижено содержание в них гемоглобина.
Существует несколько видов анемий:
Постгеморрагические
Гемолитические
Анемии в результате нарушения эритропоэза

4. Постгеморрагическая анемия

Комплекс клинических и гематологических изменений, возникающий
вследствие острой или хронической кровопотери, возникшая в следствии
наружного или внутреннего кровотечения.
Периоды:
1. Рефлекторный: количество эритроцитов и гемоглобина, а так же
цветовой показатель близки к норме
2. Гидремический: снижение общего числа эритроцитов, цветовые
показатели и ретикулоциты около нормы с тенденцией к снижению.
3. Регенераторный (костномозгово): цветно показатель менее 0,8
(гипохромность), гемоглобин и эритроциты значительно уменьшены.

5. Гемолитическая анемия

Возникает в результате активного разрушения эритроцитов.

6. Наследственная гемолитическая анемия

1.
2.
3.
Эритроцитарные
мембранопатии
(микросфероцитоз
–
болезнь
Минковского-Шоффара,
овалоцитоз,
акантоцитоз) – гемолитические анемии,
обусловлены
структурными
аномалиями мембран эритроцитов.
Ферментопатии
(энзимопении)
–
гемолитические анемии, вызванные
дефицитом тех или иных ферментов
(глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы,
пируваткиназы и др.)
Гемоглобинопатии - гемолитические
анемии, связанные с качественными
нарушениями структуры гемоглобина
или изменением соотношения его
нормальных
форм
(талассемия,
серповидно-клеточная анемия).

7. Приобретенная гемолитическая анемия

1.
2.
3.
4.
Гемолитическая болезнь новорождённых - тяжелое заболевание,
характеризующееся усиленным распадом эритроцитов. Возникает в
результате несовместимости группы крови плода и матери.
Воздействие гемолитических ядов – веществ, вызывающих гемолиз.
Переливание несовместимой крови, т.е. донорские эритроциты
лизируются под действием антител реципиента.
Большие физические нагрузки. В этом случае под действием тех или
иных факторов происходит травматизация и разрыв мембран
изначально полноценных эритроцитов.

8. Гранулоцитопения

Это состояние, сопровождающееся снижением числа гранулоцитов в
крови. Значительное снижение их уровня в крови угрожает организму
развитием различных бактериальных заражений.
Причины:
Хронические бактериальные инфекции кожи, легких, горла и тд.
Употребление некоторых лекарств, наркотиков.
Лучевая терапия
Генетическая унаследованность

9. Лейкопения

Лейкопения — состояние, при котором количество лейкоцитов в единице
объема крови снижено по сравнению с нормой, принятой для человека
определенного пола и возраста.
Причины:
Гипоплазия участка костного мозга
Вирусные инфекции
Усиленное разрушение лейкоцитов при спленомегалии
Микробные заболевания(тиф, краснуха, корь, острый полиомиелит,
гепатит, малярия и др.)
Аллергически-иммунологические реакции

10. Лейкоцитоз

Лейкоцитоз — повышение уровня лейкоцитов
в
периферической
крови,
которое
свидетельствует о мобилизации защитных сил
организма при некоторых физиологических и
патологических процессах.
Для лечения важно знать исходный уровень
лейкоцитов в нормальном состоянии человека
и динамику изменений.
Виды:
Реактивный
(как
физиологическая
реакция
при
пищеварении,
беременности,
мышечных нагрузках, гнойновоспалительных процессах)
Пролиферативные
(как
патологическое явление)

11. Тромбоцитопения

Тромбоцитопения
—
состояние,
характеризующееся
снижением
количества
тромбоцитов,
что
сопровождается
повышенной
кровоточивостью
и
проблемами
с
остановкой кровотечений.
Причины:
Сниженное образование кровяных
пластинок в красном костном мозге.
Повышенное
разрушение
тромбоцитов.
Перераспределение
тромбоцитов,
вызывающее
снижение
их
концентрации в кровяном русле.

12. Тромбоцитопатия

Тромбоцитопатия - это группа заболеваний, характеризующихся
повышенной кровоточивостью за счет нарушения
тромбоцитов при их нормальном количестве.
функций
Причины:
Передающееся по наследству нарушение строения стенки тромбоцитов
Приобретенное изменение структуры тромбоцитов вследствие
некоторых заболеваний (гемобластозы, заболевания печени, почек,
дефицит витамина В12, лучевая болезнь, массивные переливания крови)

13. Панцитопения

Панцитопения — низкое содержание всех форменных элементов крови,
нарушение образования в костном мозге как эритроцитов, так и
лейкоцитов, мегакариоцитов.
Причины:
Апластическая анемия
Химиотерапия
Изменения в костном мозге
Злокачественные образования
Остеопороз
Нарушение метаболизма