Похожие презентации:
Саркома Капоши
1.
Московский государственный медико-стоматологическийуниверситет имени А. И. Евдокимова
Студенческий научный кружок
Кафедра онкологии и лучевой терапии
Заведующий кафедрой онкологии и лучевой терапии МГМСУ,
научный руководитель студенческого научного общества МГМСУ,
д. м. н., профессор Гелена Петровна Генс
Саркома Капоши
Исполнитель: студентка 3 курса лечебного
факультета Ковальская Анна Константиновна
Руководитель студенческого научного кружка:
ассистент кафедры онкологии и лучевой
терапии Фирсов Константин Андреевич
Москва 2018 год
2. Саркома Капоши
— Многоочаговая злокачественнаяопухоль сосудистого происхождения,
поражающая кожу, лимфатические узлы
и практически все внутренние органы
◦ Впервые описана венгерским дерматологом
Морицем Капоши в 1872 году
3. Группы риска
◦ ВИЧ-инфицированные мужчины◦ Носители вируса герпеса 8 типа
◦ Пожилые мужчины средиземноморского
происхождения
◦ Жители экваториальной части Африки
◦ Люди с пересаженными органами,
получающие иммуносупрессивную
терапию
4. Этиология и патогенез
◦ Вирус герпеса 8 типа (HHV-8, ВГЧ-8,KSHV) поражает эндотелий
лимфатических и кровеносных сосудов
◦ Белки p53 и RB угнетаются посредством
антигена LANA
◦ Увеличиваются скорость пролиферации
клеток эндотелия и срок их жизни
5. Патологическая анатомия
Макро:◦ Узлы плотной консистенции,
расположенные в поверхностных и
глубоких слоях дермы, тёмно-красного или
буроватого цвета
◦ Форма и размер могут быть различными
◦ Обычно сливаются между собой
6.
7.
Микро:◦ Много сосудов капиллярного типа
◦ Разрастания веретенообразных клеток в
виде переплетающихся пучков с участками
грануляционной ткани различной степени
зрелости
◦ Очаги кровоизлияний, скопление
гемосидерина
◦ Воспалительная инфильтрация
8.
9. Типы саркомы Капоши:
◦◦
◦
◦
Классический (идиопатический)
Африканский (эндемический)
ВИЧ-ассоциированный (эпидемический)
Иммуносупрессивный (ятрогенный)
10. Идиопатический тип
◦ Встречается преимущественно умужчин европейского происхождения
◦ Развивается у лиц старше 60 лет
◦ Элементы развиваются медленно,
первоначально чаще локализуются
симметрично в области стоп и голеней
◦ Иногда сопровождается лимфостазом
11.
12. Клинические стадии:
1. ПятнистаяПятна красновато-синюшного или
красновато-бурого цвета, диаметром
1-5мм, неправильной формы.
Поверхность пятен гладкая
13.
14.
2. ПапулёзнаяИзолированные элементы сферической
или полусферической формы,
плотноэластической консистенции,
диаметром 1-2см. При слиянии папул
образуются бляшки уплощённой или
полушаровидной формы. Поверхность
бляшек гладкая или шероховатая
15.
16.
3. ОпухолеваяПроисходит образование единичных или
множественных узлов диаметром 1-5см,
красно-синюшного или синюшно-бурого
цвета. Узлы имеют мягкую или плотноэластическую консистенцию, тенденцию
к слиянию и изъязвлению
17.
18. Эндемический тип
◦ Распространён у жителей ЦентральнойАфрики
◦ Детский возраст, пик заболеваемости –
1 год
◦ Поражаются внутренние органы и
лимфоузлы, кожные поражения редки и
минимальны
19.
20. Эпидемический тип
◦ Ассоциирован со СПИДом, наиболеедостоверный признак ВИЧ-инфекции
◦ Молодой возраст (до 37 лет)
◦ Необычная локализация опухолей
(кончик носа, слизистые оболочки),
яркая окраска
◦ Быстрое течение заболевания
21.
22. Иммуносупрессивный
◦ Возникает при проведении агрессивнойиммуноподавляющей терапии, при
отмене возможна ремиссия
◦ Протекает остро и злокачественно
◦ Поражаются проксимальные участки
конечностей и внутренние органы
23. Диагностика
◦ Биопсия ткани из сформировавшегосяклассического элемента
◦ Обследование на наличие ВИЧинфекции
◦ Исследование на наличие маркеров
HHV8
24. Список использованной литературы
◦ https://www.cancer.org/◦ http://con-med.ru/
◦ «Практическая онкология» В. В. Рассохин,
А. Р. Крестьянинова, 2012 год – 114стр.
◦ «Федеральные клинические рекомендации по
ведению больных саркомой Капоши»
В. В. Дубенский, 2013 год