Непредельные углеводороды. Алкены. 9 класс

1. НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ.АЛКЕНЫ

2. Содержание:

Понятие о непредельных
углеводородах. Алкены.
Изомерия и номенклатура алкенов.
Получение алкенов.
Химические и физические свойства.
Применение.

3. Непредельные углеводороды

Н Н
Н С С Н
Н Н
этан
Н2
Н
С С Н
Н Н
этилен
С2Н2n
АЛКАН
Н2
n>2
АЛКЕН
Вывод: алкены непредельные углеводороды,
содержащие в молекуле, кроме одинарных связей,
одну двойную углерод – углерод связь.

4. Гомологический ряд алкенов

С2Н2n
Этен
С2Н4
Пропен
С3Н6
Бутен
С4Н8
Пентен
С5Н10
Гексен
С6Н12
Гептен
С7Н14

5. Изомерия углеродного скелета

СН2 СН СН2 СН3 С4Н8
БУТЕН – 1
СН2 С СН
СН3
2 – МЕТИЛПРОПЕН -1
С4Н8

6. Изомерия положения кратной связи

1
2
3
4
СН2 СН СН2 СН3 С4Н8
БУТЕН – 1
1
2
3
4
СН3 СН= СН СН3 С4Н8
БУТЕН – 2

7. Номенклатура

1
2
3
4
СН2 СН СН СН3
1
2
3
4
5
СН3 С СН СН СН3
СН3
СН3
3-МЕТИЛБУТЕН -1
СН3
2,4-ДЕМИТИЛПЕНТЕН – 2
СН3
3
2
1
СН СН С СН2
4
5
СН2 СН3
2,3 –ДЕМЕТИЛПЕНТЕН -1

8. Физические свойства

Агрегатное состояние
С2Н4 - С4Н8
газообразные вещества
С25Н10 – С18Н36
жидкости
С19Н38
газообразные вещества
Температуры плавления и кипения
алкенов увеличиваются с молекулярной
массой и длиной главной углеродной
цепи.

9.

Получение алкенов
промышленные
лабораторные
Крекинг алканов
Дегидрация спиртов
Дегидрирование
алканов
дегалогенирование
Дегидрогалогенирование

10.

Химические свойств
Реакции присоединения, по месту двойной связи

11.

Применение этилена
галогенирование
полимеризация
С2Н4
гидрогалогенирование