Получение аминов

1.

2.

NH3 + CH3 Cl
CH3NH2 + CH3 Cl
(CH3)2NH + CH3Cl
[CH3NH3] + Cl
NH3
[(CH3 )2NH2] + Cl
CH3NH2 + NH4Cl
NH3
[(CH3 )3NH ] + Cl
NH3
(CH3)2NH + NH4Cl
(CH3)3N + NH4Cl
В основе этих превращений лежит реакция нуклеофильного замещения
галогена в галогеналканах. Роль нуклеофила играют молекулы аммиака и аминов,
имеющие неподеленную электронную пару на атоме азота.

3.

В основе этих превращений лежит реакция нуклеофильного замещения
гидроксогруппы в спиртах на аминогруппу.
NH3 + CH3 ОН
Al2O3
R − C ≡ N + 4[Н]
CH3 – NH2 + H2O
R − CH2 – NH2
Данным способом получают первичные амины

4.

CH3 − СН2 − NО2
LiAlH4
CH3 − СН2 − NH2 + H2O
Данным способом получают вторичные, третичные амины замещая
водород в аминогруппе на углеводородный радикал

5.

Анилин был впервые получен в 1842 году русским ученым Н.Н.Зининым
восстановлением нитробензола водородом
C6H5 − NО2 + H2
Fe +HCl
C6H5 − NH2 + H2O
Анилин также можно получить из хлорбензола
C6H5 − Cl + NH3
C6H5 − NH2 + HCl
Анилин также можно получить аммонолизом фенола
C6H5 − ОН + NH3
C6H5 − NH2 + H2О
Аммонолиз — обменное разложение органических
соединений с участием аммиака

6.

1. Напишите схемы реакций получения аминов восстановлением нитросоединений:
А) 2-нитробутана Б) 2-нитро-2-метил-пентана В) 2 – нитробутана
2. Напишите последовательные уравнения реакций получения диметилэтиламина из
этиламина.
3. Напишите схемы получения аминов восстановлением :
А) нитрила уксусной кислоты Б) динитрила янтарной кислоты. Назовите
образующиеся амины.
4.Напишите уравнения реакций получения аминов:
1) СН3NO2+H2 →
2) 2-нитропропан с водородом →
3) CH3-CH2-CH2-Br + NH3 →
4) 2-хлорпропан с аммиаком →
5) метиламина с водой →
6) метиламина с бромоводородной кислотой →
7) диметиламина с водой →
Домашнее задание.
Параграф 11 (только получение)
задача № 1,2 на странице 54