Похожие презентации:
Алкены. Реакции электрофильного присоединения
1.
Алкены. Реакции электрофильного присоединения2.
Электрофильное присоединение (правило Марковникова) H-X к алкенамТрадиционное правило:
«Водород присоединяется к тому из атомов углерода двойной связи, который
в исходном алкене имеет большее число атомов водорода»
3.
4.
Электрофильное присоединение (правило Марковникова) H-X к алкенам«протекает через стадию образования устойчивого карбкатиона»
5.
6.
Устойчивость карбкатионов снижается в ряду:третичный > вторичный > первичный
7.
Устойчивость карбкатионов снижается в ряду:третичный > вторичный > первичный
8.
Причина указанного выше изменения стабильностисвободных радикалов заключается в делокализации
неспаренного электрона, находящегося на p-орбитали
и состоящего в сопряжении с электронами σ-связей.
9.
Стабильные карбкатионы10.
Электрофильное присоединение воды к алкенам (гидратация)Метод получения спиртов (идет по правилу Марковникова)
Механизм присоединения воды
11.
ОзонолизМеханизм озонолиза
12.
Окисление алкенов до диолов13.
Реакция эпоксидирования14.
15.
Высокотемпературное галогенирование16.
Полимеризация алкеновРадикальная полимеризация
17.
Ионная полимеризация18.
Эффект Караша (радикальные реакции алкенов)19.
АЛКИНЫУглеводороды содержащие тройную связь углерод-углерод
(С С), называются алкинами.
СnH2n-2
С С sp-гибридизация атомов углерода
20.
В системе ИЮПАК для алкинов введено окончание ин, котороезаменяет окончание ан алканов
21.
22.
Методы синтеза алкинов1. Из дигалогеналканов
23.
2. Из тетрагалогеналканов24.
3. Из производных ацетилена R-С СH (реакция алкилирования)25.
Химические свойства алкинов1. Присоединение галогеноводородов
Реакция протекает по правилу Марковникова
26.
2. Присоединение галогеновМеханизм
27.
3. Гидратация алкинов (реакция Кучерова)28.
4. Реакция алкилирования29.
5. Реакции восстановления алкинов30.
6. Окисление алкинов31.
ДИЕНЫУглеводороды, содержащие две двойные связи называются алкадиенами или
просто диенами.
Среди диенов различают сопряженные и изолированные диены.
1,3-бутадиен - сопряженный диен
1,4-пентадиен – изолированный диен
32.
Методы синтеза1.Синтез Лебедева
33.
2.Дигидратация диолов34.
3.Из бутана4. Реакция Вюрца
35.
Химические свойства диенов1. Изолированные диены
36.
2.Сопряженные диеныМеханизм
Согласно теории резонанса, в тех случаях, когда строение молекулы (интермедиата) невозможно с
достаточной точностью описать одной классической структурой, берут в другие возможные для данной
молекулы (интермедиата) классические структуры, набор которых называется резонансным. Суперпозиция
таких классических структур приводит к так называемому резонансному гибриду, который и отражает
истинное электронное строение молекулы (интермедиата) .
37.
38.
ГалогенированиеВосстановление
39.
Радикальное бромирование следующих веществ(нарисуйте схему реакции с образованием наиболее вероятных продуктов,
структур интермедиатов)