Альтерация. Патология обмена веществ

1. Альтерация. Патология обмена веществ

2. Альтерация - повреждение

- это изменение
структуры клеток,
межклеточного
вещества тканей и
органов, которые
сопровождаются
нарушением их
деятельности.
Повреждение
реализуется в виде
дистрофии и некроза
(омертвения).

3. Дистрофия

это нарушение обмена в клетках и
тканях, приводящее к изменению их
структуры.

4.

5. Дистрофии

Паренхиматозные
(изменения в
специализированны
х элементах ткани)
Мезенхимальные
или стромальнососудистые(изменен
ия в
соединительнотканн
ой строме)

6. Паренхиматозные белковые дистрофии

1. Зернистая дистрофия
2. Гиалиново-капельная дистрофия
3. Гидропическая (водяночная)
дистрофия
4. Роговая дистрофия

7. Паренхиматозные белковые дистрофии

Механизм: декомпозиция
Причина: инфекция

8. Зернистая белковая дистрофия

В цитоплазме клеток появляются
белковые зерна

9. Гиалиново-капельная белковая дистрофия

В цитоплазме клеток появляются крупные
белковые капли

10. Гидропическая или водяночная белковая дистрофия

В цитоплазме клеток появляются вакуоли

11. Роговая белковая дистрофия

12. Ихтиоз

это болезнь кожных
покровов, при которой у
человека нарушается
процесс ороговения
эпидермиса, в
результате чего на нем
появляются твердые
чешуйки. При этом в
коже больных
накапливается
патологически
измененный кератин.

13. Мезенхимальные белковые дистрофии

Механизм: инфильтрация (пропитывание)
Причина: бетта-гемолитический стрептококк
при ревматизме.
токсин стрептококка увеличивает
проницаемость артериол и жидкая часть
крови вместе с альбуминами (альбумины –
белки крови, удерживающие на себе воду)
выходит в окружающую соединительную
ткань и происходит отек коллагеновых
волокон соединительной ткани.

14.

15.

16.

17.

18.

19.

20.

21.

22.

23.

24.

25.

26. Паренхиматозные жировые дистрофии

Механизм: декомпозиция
1-я причина: интоксикация – в результате хронического алкоголизма
(алкоголь очень калорийный) клетки печени не успевают расходовать
питательные вещества и в цитоплазме гепатоцитов накапливаются
капельки жира. Печень становится коричневой и дряблой (гусиная
печень) – гепатоциты полностью замещаются жиром и не выполняют
свои функции – на месте таких клеток прорастает соединительная
ткань – это цирроз печени.
2-я причина: гипоксия при ИБС (ишемическая болезнь сердца) – при
заболеваниях сердца миокард работает не в полную силу - это влечет
кислородное голодание - кардиомиоциты не успевают расходовать
питательные вещества – они откладываются в виде желтых капелек в
цитоплазме – желтые от жира кардиомиоциты чередуются с нормально
окрашенными розовыми кардиомиоцитами, внешне напоминая
тигровую шкуру – тигровое сердце.

27.

28.

29.

30.

31. Атеросклероз

32. Паренхиматозные углеводные дистрофии

могут проявляться в виде нарушения обмена
гликогена - увеличения или уменьшения
содержания его в клетках, а также появления
его в необычных местах (при сахарном
диабете, врожденных дистрофиях). Кроме
того, углеводные дистрофии проявляются как
избыточные накопления слизистых и
слизистоподобных веществ
(глюкопротеидов), на слизистых оболочках в
результате их воспаления.

33.

34. Мезенхимальные углеводные дистрофии

коллагеновые волокна межуточного
вещества соединительной ткани
замещаются накапливающимися здесь
слизеподобными веществами
(ослизнение ткани); это происходит,
например, при недостаточной функции
щитовидной железы (микседема –
«слизистый отек»).